3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine (CAS: 59-92-7)

掲載日情報:2018/09/25 現在Webページ番号:251512

AdipoGen社の3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine (CAS: 59-92-7)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

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3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine
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説明文
純度:>98%,形状:solid,化学式:C9H11NO4,M.W.:197.19,溶解性:Soluble in water (5-10mM), acidic, basic solutions.,CAS:59-92-7,M.W:197.19,可溶性:Soluble in water (5-10mM), acidic and basic solutions.
CAS No:59-92-7
別名:3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine,L-DOPA,3-Hydroxy-L-tyrosine,Levodopa
法規制等
保存条件 法規備考
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純度:>98%,形状:solid,化学式:C9H11NO4,M.W.:197.19,溶解性:Soluble in water (5-10mM), acidic, basic solutions.,CAS:59-92-7,M.W:197.19,可溶性:Soluble in water (5-10mM), acidic and basic solutions.
CAS No:59-92-7
別名:3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine,L-DOPA,3-Hydroxy-L-tyrosine,Levodopa
法規制等
保存条件 室温,暗所保存,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine

文献数: 0

説明文 純度:>98%,形状:solid,化学式:C9H11NO4,M.W.:197.19,溶解性:Soluble in water (5-10mM), acidic, basic solutions.,CAS:59-92-7,M.W:197.19,可溶性:Soluble in water (5-10mM), acidic and basic solutions.
CAS No:59-92-7
別名:3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine,L-DOPA,3-Hydroxy-L-tyrosine,Levodopa
法規制等
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説明文 純度:>98%,形状:solid,化学式:C9H11NO4,M.W.:197.19,溶解性:Soluble in water (5-10mM), acidic, basic solutions.,CAS:59-92-7,M.W:197.19,可溶性:Soluble in water (5-10mM), acidic and basic solutions.
CAS No:59-92-7
別名:3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine,L-DOPA,3-Hydroxy-L-tyrosine,Levodopa
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製品情報

商品コードCDX-D0465
品名3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine
分子式

C9H11NO4

分子量197.19
CAS59-92-7
構造式
純度≥98%
形状White to off-white powder.
別名3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine; L-DOPA; 3-Hydroxy-L-tyrosine; Levodopa
特長

Metabolic precursor of the neurotransmitters dopamine, norepinephrine (noradrenaline), and epinephrine (adrenaline), which are collectively known as catecholamines. This amino acid is produced from L-tyrosine by tyrosine hydroxylase and metabolized by catechol-O-methyl transferase (COMT). L-DOPA is capable of crossing the blood brain barrier where it is converted to dopamine. Formulations containing L-DOPA have been used to increase dopamine concentrations in the brain as a treatment for Parkinson’s disease and stroke recovery. Mediates neurotrophic factor release by the brain and CNS. Used for the treatment of Parkinson’s disease and dopamine-responsive dystonia. In addition it is used, as a cell adhesion molecule in serum-free cultures of anchorage-dependent mammalian cells, to prevent surfaces from fouling by bonding antifouling polymers to a susceptible substrate or to stain melanocytes.

文献

(1) O. Hornykiewicz; Life Sci. 15, 1249 (1974) (Review) | (2) Y. Misu, et al.; Adv. Pharmacol. 32, 427 (1995) (Review) | (3) J.G. Nutt; Adv. Neurol. 69,493 (1996) (Review) | (4) R.M. Kostrzewa, et al.; Amino Acids 23, 57 (2002) (Review) | (5) N.B. Mercuri & G. Bernardi; Trends Pharmacol. Sci. 26, 341 (2005) (Review) | (6) M.A. Mena, et al.; Curr. Top. Med. Chem. 9, 880 (2009) (Review) | (7) H.I. Berends, et al.; Eur. J. Phys. Rehabil. Med. 45, 621 (2009) (Review) | (8) H. Iderberg, et al.; Neuroscience 211, 13 (2012) (Review) | (9) Y. Huang, et al.; Electrochim. Acta 113, 564 (2013) | (10) P. Huot, et al.; Pharmacol. Rev. 65, 171 (2013) (Review) | (11) J. Tang, et al.; Cytotechnology 66, 891 (2014) | (12) G. Fichman, et al.; ACS Nano. 8, 7220 (2014) | (13) M.M. Conti, et al.; Neurosci. Biobehav. Rev. (Epub ahead of print) (2018) (Review)



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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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