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PTACH [NCH 51] (CAS: 848354-66-5)

掲載日情報：2018/09/25 現在Webページ番号：251447

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のPTACH [NCH 51] (CAS: 848354-66-5)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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PTACH [NCH 51]
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純度：>97% (HPLC)，形状：solid，化学式：C20H26N2O2S2，M.W.：390.56，溶解性：Soluble in DMSO (25mg/ml) or ethanol (10mg/ml). Insoluble in water.，CAS：848354-66-5，M.W：390.56，可溶性：Soluble in DMSO (25mg/ml) or ethanol (10mg/ml). Insoluble in water.
CAS No：848354-66-5
別名：Cpd 51，S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)heptyl) 2-methylpropanethioate
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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純度：>97% (HPLC)，形状：solid，化学式：C20H26N2O2S2，M.W.：390.56，溶解性：Soluble in DMSO (25mg/ml) or ethanol (10mg/ml). Insoluble in water.，CAS：848354-66-5，M.W：390.56，可溶性：Soluble in DMSO (25mg/ml) or ethanol (10mg/ml). Insoluble in water.
CAS No：848354-66-5
別名：Cpd 51，S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)heptyl) 2-methylpropanethioate
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PTACH [NCH 51]

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説明文 純度：>97% (HPLC)，形状：solid，化学式：C20H26N2O2S2，M.W.：390.56，溶解性：Soluble in DMSO (25mg/ml) or ethanol (10mg/ml). Insoluble in water.，CAS：848354-66-5，M.W：390.56，可溶性：Soluble in DMSO (25mg/ml) or ethanol (10mg/ml). Insoluble in water.
CAS No：848354-66-5
別名：Cpd 51，S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)heptyl) 2-methylpropanethioate
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説明文 純度：>97% (HPLC)，形状：solid，化学式：C20H26N2O2S2，M.W.：390.56，溶解性：Soluble in DMSO (25mg/ml) or ethanol (10mg/ml). Insoluble in water.，CAS：848354-66-5，M.W：390.56，可溶性：Soluble in DMSO (25mg/ml) or ethanol (10mg/ml). Insoluble in water.
CAS No：848354-66-5
別名：Cpd 51，S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)heptyl) 2-methylpropanethioate
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製品情報

商品コードAG-CR1-3667
品名PTACH [NCH 51]
分子式C20H26N2O2S2
分子量390.56
CAS848354-66-5
構造式
純度≥97% (HPLC)
形状White crystals.
別名Cpd 51; S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)heptyl) 2-methylpropanethioate
特長
  • Potent non-hydroxamate HDAC inhibitor (HDACi) (IC50: 32, 48 and 41nM for HDAC4, HDAC1 and HDAC6, respectively).
  • Cell permeable prodrug that is intracellularly converted to the potent HDAC inhibitor NCH 31.
  • Predicted to exhibit a similar HDAC binding mode as that of SAHA, interacting with the active-site zinc targeting group.
  • Shown to exhibit comparable antiproliferative and apoptotic activity as SAHA against various cancer cell lines. Inhibits growth of various cancer cells in vitro (EC50=1.1 - 9.1μM).
  • Reactivates latent HIV-1 gene expression.
  • Active against selected neurodevelopmental disorders.
文献
  1. Novel inhibitors of human histone deacetylases: design, synthesis, enzyme inhibition, and cancer cell growth inhibition of SAHA-based non-hydroxamates: T. Suzuki, et al.; J. Med. Chem. 48, 1019 (2005)
  2. Proteome analyses of the growth inhibitory effects of NCH-51, a novel histone deacetylase inhibitor, on lymphoid malignant cells: T. Sanda, et al.; Leukemia 21, 2344 (2007)
  3. Identification of a potent and stable antiproliferative agent by the prodrug formation of a thiolate histone deacetylase inhibitor: T. Suzuki, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 1558 (2007)
  4. Novel histone deacetylase inhibitor NCH-51 activates latent HIV-1 gene expression: A.F. Victoriano, et al.; FEBS Lett. 585, 1103 (2011)
  5. Immunological and pharmacological strategies to reactivate HIV-1 from latently infected cells: a possibility for HIV-1 paediatric patients? M. Martinez-Bonet, et al.; J. Virus Erad. 1, 148 (2015)
  6. Altered neuronal network and rescue in a human MECP2 duplication model: S. Nageshappa, et al.; Mol. Psychiatry 21, 178 (2016)


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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