Roridin E (CAS: 16891-85-3)

掲載日情報:2018/09/25 現在Webページ番号:251388

AdipoGen社のRoridin E (CAS: 16891-85-3)です。
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価格

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Roridin E
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説明文
純度:>95% (HPLC),形状:solid,化学式:C29H38O5,M.W.:514.6,溶解性:Soluble in ethanol, methanol or DMSO (all 1mg/ml).,CAS:16891-85-3,M.W:514.6,可溶性:Soluble in ethanol, methanol or DMSO (all 1mg/ml).
CAS No:16891-85-3
別名:Satratoxin D,2',3'-Didehydro-7'-deoxo-2'-deoxy-7'-(1-hydroxy-ethyl)verrucarin A
法規制等 取扱注意
保存条件 法規備考
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Roridin E
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純度:>95% (HPLC),形状:solid,化学式:C29H38O5,M.W.:514.6,溶解性:Soluble in ethanol, methanol or DMSO (all 1mg/ml).,CAS:16891-85-3,M.W:514.6,可溶性:Soluble in ethanol, methanol or DMSO (all 1mg/ml).
CAS No:16891-85-3
別名:Satratoxin D,2',3'-Didehydro-7'-deoxo-2'-deoxy-7'-(1-hydroxy-ethyl)verrucarin A
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Roridin E

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説明文 純度:>95% (HPLC),形状:solid,化学式:C29H38O5,M.W.:514.6,溶解性:Soluble in ethanol, methanol or DMSO (all 1mg/ml).,CAS:16891-85-3,M.W:514.6,可溶性:Soluble in ethanol, methanol or DMSO (all 1mg/ml).
CAS No:16891-85-3
別名:Satratoxin D,2',3'-Didehydro-7'-deoxo-2'-deoxy-7'-(1-hydroxy-ethyl)verrucarin A
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説明文 純度:>95% (HPLC),形状:solid,化学式:C29H38O5,M.W.:514.6,溶解性:Soluble in ethanol, methanol or DMSO (all 1mg/ml).,CAS:16891-85-3,M.W:514.6,可溶性:Soluble in ethanol, methanol or DMSO (all 1mg/ml).
CAS No:16891-85-3
別名:Satratoxin D,2',3'-Didehydro-7'-deoxo-2'-deoxy-7'-(1-hydroxy-ethyl)verrucarin A
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製品情報

商品コードAG-CN2-0176
品名Roridin E
分子式

C29H38O5

分子量514.6
CAS16891-85-3
構造式
純度≥95% (HPLC)
形状Off-white solid.
別名Satratoxin D; 2',3'-Didehydro-7'-deoxo-2'-deoxy-7'-(1-hydroxy-ethyl)verrucarin A
特長
  • Mycotoxin. Implicated in human and animal toxicosis.
  • Potent cytotoxic and antiproliferative agent against cancer cell lines.
  • Potent antimalarial agent.
  • Antifungal, antibiotic, phototoxic and cytostatic agent.
  • Antiviral against arenavirus Junin (JUNV).
文献
  1. Structure of the antibiotic Roridin E: P. Traxler, et al.; Helv. Chim. Acta 53, 2071 (1970)
  2. Effects of macrocyclic trichothecene mycotoxins on the murine immune system: B.J. Hughes, et al.; Arch. Environ. Contam. Toxicol. 18, 388 (1989)
  3. Antimalarial activity of macrocyclic trichothecenes isolated from the fungus Myrothecium verrucaria: M. Isaka, et al.; J. Nat. Prod. 62, 329 (1999)
  4. Phytotoxicity and mammalian cytotoxicity of macrocyclic trichothecene mycotoxins from Myrothecium verrucaria: H.K. Abbas, et al.; Phytochem. 59, 309 (2002)
  5. Evaluation of the antiviral activity against Junin virus of macrocyclic trichothecenes produced by the hypocrealean epibiont of Baccharis coridifolia: C.C. Garcia, et al.; Planta Med. 68, 209 (2002)
  6. 12'-Hydroxyl group remarkably reduces Roridin E cytotoxicity: T. Oda, et al.; Mycosciences 51, 317 (2010)
  7. Isolation and characterization of roridin E: C.D. Ridge, et al.; MRC 55, 337 (2017) 
  8. Preparative separation and purification of trichothecene mycotoxins from the marine fungus Fusarium sp. LS68 by high-speed countercurrent chromatography in stepwise elution mode: Y. Liu, et al.; Mar. Drugs 16, 73 (2018) 


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reagent@funakoshi.co.jp

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