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Paromomycin (sulfate) | CAS:1263-89-4

掲載日情報：2018/09/03 現在Webページ番号：250994

ケイマン ケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

Paromomycin（sulfate）はアミノグリコシド系抗生物質で、抗菌作用、抗寄生虫作用、および転写活性阻害作用（Meis1、Hoxb13）を示します。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Paromomycin (sulfate)
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純度：≥98%，化学式：C23H45N5O14 • XH2SO4，M.W.：615.6
CAS No：1263-89-4
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純度：≥98%，化学式：C23H45N5O14 • XH2SO4，M.W.：615.6
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Paromomycin (sulfate)

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説明文 純度：≥98%，化学式：C23H45N5O14 • XH2SO4，M.W.：615.6
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説明文 純度：≥98%，化学式：C23H45N5O14 • XH2SO4，M.W.：615.6
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純度：≥90%，化学式：C23H46N6O13 • 3H2SO4，M.W.：908.9，CAS：1405-10-3
CAS No：1405-10-3
別包装品 別包装品あり
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純度：≥90%，化学式：C23H46N6O13 • 3H2SO4，M.W.：908.9
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説明文 純度：≥90%，化学式：C23H46N6O13 • 3H2SO4，M.W.：908.9，CAS：1405-10-3
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製品情報

パロモマイシンはアミノグリコシド系抗生物質で、グラム陰性菌およびグラム陽性菌に有効です（MIC＝0.08～3.9 µg/ml）1。また、抗寄生虫作用も有しており、リーシュマニアL. tropicaに感染したマウスに、それぞれ50 mg/kgおよび15 mg/kgの用量を筋肉内または病巣内に投与すると、寄生虫量を減少させます2。パロモマイシンは、細菌のリボソーム30Sサブユニットに結合しタンパク質合成を阻害すると考えられています3。パロモマイシンと、同じくアミノグリコシド系抗生物質であるネオマイシンは、転写因子Meis1とHoxb13に阻害作用を示し、Meis1とHoxb13が有する心臓細胞の分裂停止作用を抑制し、心臓虚血／再灌流モデルにおいて心筋細胞の増殖が誘導されることが示されました。



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製品詳細

nameParomomycin (sulfate)
Formal NameO-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine, sulfate
CAS Number1263-89-4
Molecular FormulaC23H45N5O14 • XH2SO4
Formula Weight615.6
Purity≥98%
FormulationA solid
SMILESOC[C@H]1O[C@H](O[C@@]2([H])[C@H](O[C@]3([H])O[C@H](CO)[C@@H](O[C@]4([H])[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O4)[C@H]3O)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]2N)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O.O=S(O)(O)=O
InChI CodeInChI=1S/C23H45N5O14.H2O4S/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;1-5(2,3)4/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1
InChI KeyLJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N
Storage4°C
ShippingRoom temperature in continental US; may vary elsewhere
Stability≥ 1 year


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文献

1. Taniyama, H., Sawada, Y., and Tanaka, S. Antibiotics aminosidin. II. Some amino derivatives of aminosidin and their biological activity. Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 21(3), 609～615 (1973).

2. Heidari-Kharaji, M., Taheri, T., Doroud, D., et al. Solid lipid nanoparticle loaded with paromomycin: In vivo efficacy against Leishmania tropica infection in BALB/c mice model. Appl. Microbiol. Biotechnol. 100(16), 7051～7060 (2016).

3. Vicens, Q., and Westhof, E. Crystal structure of paromomycin docked into the eubacterial ribosomal decoding A site. Structure 9(8), 647～658 (2001).

4. Ahmed, M.S. et al., Identification of FDA-approved drugs that induce heart regeneration in mammals. Nat. Cardiovas. Res., 3, 372～388 (2024).



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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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