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タンパク質発現を増大させます! GeneBlaster

掲載日情報:2008/02/18 現在Webページ番号:2508

GeneBlasterはMagnetofection Kitなどの多くのトランスフェクション試薬と併用することにより、タンパク質の発現レベルを増大させることができる試薬です。様々なベクター、トランスフェクション試薬、細胞種、培地に使用できます。細胞種やプロモーターの種類に応じて組成の異なる4つの試薬(Ruby, Sapphire, Topaz, Emerald)があります。
神経細胞への導入効率・発現を増大させるGeneBlaster Emeraldこちら をご覧下さい。

特長

  • 様々なベクター、トランスフェクション試薬、細胞種、培地に使用できます。
  • 培地に加えるだけでそのまま使用できます。
  • 一過性、および安定的な発現のいずれにも効果を示し、タンパク質発現を持続的に増大させます。
  • 本製品の効果は多くの細胞種やプロモーターで確認されています(表参照)。
  • GeneBlaster RubyおよびSapphireは接着細胞に適しています(組成はそれぞれ異なります)。
  • GeneBlaster Topazは造血系細胞などの浮遊細胞に適しています。
  • 1バイアル(1.5 ml)でトランスフェクションを150回行うのに十分な量の試薬が含まれています。
  • 4種類のGeneBlaster(Ruby, Sapphire, Topaz, Emerald)をセットにしたGeneBlaster Selection Kitもあります。多くの細胞種に適用できます。単独製品の小容量のお試しサイズ(有償)もご用意しています。

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ラインナップ

Ruby Sapphire Topaz Emerald
接着細胞 造血細胞などの浮遊細胞 神経細胞


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使用例



Magnetofection Kit(#KC-30296)を使用してβ-Galactosidase発現ベクターを導入した。導入から4時間後にそれぞれのGeneBlasterを添加し、48時間後にX-Gal Staining Kitで検出した。

GeneBlasterによるトランスフェクション効率の向上

各細胞にDreamFect Gold(#DG80500)を用いてpLacZプラスミドDNAをトランスフェクションした。GeneBlasterシリーズの添加により、β-Galactosidaseの発現量が増加した。(48時間後)

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適用細胞例

○:Works ×:Not Appropriate(toxicity and lowered gene expression)N/D:Not Determined

細胞株 Ruby Sapphire Topaz
293, HEK 293, 293-T
A549, H538, H460
A172, F-98
ALL × ×
Caco-2 N/D
CHP126 N/D
CHO ×
HeLa, HeLa-S3 ×
HT 29 N/D
HUVEC × ×
Jurkat × ×
K-562 × ×
MCF-7, Hs578T ×
NIH3T3 ×
P19
PC-12 ×
S2, TnB1-4 N/D

初代培養細胞 Ruby Sapphire Topaz
Peripheral Blood Lymphocytes, Peripheral Blood Mononuclear Cells(Human, Mouse) × ×
Neurons(Rat) N/D

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適用プロモーター例

プロモーター Ruby Sapphire Topaz
CMV
SV-40 Early gene promoter
EF1a
HIV LTR, MoMSV LTR, RSV LTR
MAT2A, IL2, MIP1α, IFN-γ, NF-κB N/D N/D
M human ChAT, H1(0), CTMP, MMTV, GPHα, Cytochrome P450, PLAP-1, Glucocerebrosidase-induced N/D

○:Works ×:Not Appropriate(toxicity and lowered gene expression)N/D:Not Determined
B16F10、CHO-K1、COS-7、CV-1、HepG2、およびMDCKなどの一部の細胞では、CMVプロモーターによる発現で細胞毒性が見られることがあるため、本製品のご使用はお勧めできません。ただし、他のプロモーターでは効果が得られることがあります。

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(テクニカルサポート 試薬担当)

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