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6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone | CAS:2668-66-8

掲載日情報：2018/09/03 現在Webページ番号：250208

ケイマン ケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

Cayman Chemical社の6α-methyl-11β-hydroxy Progesteroneです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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[在庫・価格 ：2024年05月09日 16時15分現在]

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6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone
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説明文
純度：≥95%，化学式：C22H32O3，M.W.：344.5
CAS No：2668-66-8
別名：Medrysone，NSC 63278，Visudrisone
法規制等
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純度：≥95%，化学式：C22H32O3，M.W.：344.5
CAS No：2668-66-8
別名：Medrysone，NSC 63278，Visudrisone
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6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone

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説明文 純度：≥95%，化学式：C22H32O3，M.W.：344.5
CAS No：2668-66-8
別名：Medrysone，NSC 63278，Visudrisone
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説明文 純度：≥95%，化学式：C22H32O3，M.W.：344.5
CAS No：2668-66-8
別名：Medrysone，NSC 63278，Visudrisone
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  • 商品コード：19533
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製品情報

6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone is an anti-inflammatory steroid. It is a hydroxylated progesterone that lacks progestational and androgenic activity. It inhibits phytohemagglutinin-activated T cell proliferation in vitro with an IC50 value of 2.9 μg/ml. 6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone also inhibits TNF-α production in LPS-stimulated THP-1 cells (IC50 = 30.54 μg/ml). Topical formulations containing 6α-methyl-11β-hydroxyprogesterone have been used to treat inflammatory ocular diseases.



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製品詳細

name6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone
Formal Name11β-hydroxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
CAS Number2668-66-8
Synonyms
  • Medrysone
  • NSC 63278
  • Visudrisone
Molecular FormulaC22H32O3
Formula Weight344.5
Purity≥95%
FormulationA crystalline solid
λmax242 nm
SMILESC[C@@]12[C@](CC[C@@H]2C(C)=O)([H])[C@]3([H])C[C@H](C)C4=CC(CC[C@]4(C)[C@@]3([H])[C@@H](O)C1)=O
InChI CodeInChI=1S/C22H32O3/c1-12-9-15-17-6-5-16(13(2)23)22(17,4)11-19(25)20(15)21(3)8-7-14(24)10-18(12)21/h10,12,15-17,19-20,25H,5-9,11H2,1-4H3/t12-,15-,16+,17-,19-,20+,21-,22+/m0/s1
InChI KeyGZENKSODFLBBHQ-ILSZZQPISA-N
Storage-20°C
ShippingWet ice in continental US; may vary elsewhere
Stability≥ 2 years


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文献

1. Schwartz, A., and Leopold, I.H. Topical anti-inflammatory steroids and intraocular pressure: The place of medrysone. Drugs 2(1), 1-4 (1971).

2. Bano, S., Wahab, A.-t., Yousuf, S., et al. New anti-inflammatory metabolites by microbial transformation of medrysone. PLoS One 11(4), e0153951 (2016).



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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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