6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone | CAS:2668-66-8
掲載日情報:2018/09/03 現在Webページ番号:250208
Cayman Chemical社の6α-methyl-11β-hydroxy Progesteroneです。
Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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価格
[在庫・価格 :2025年04月26日 00時00分現在]
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[在庫・価格 :2025年04月26日 00時00分現在]
6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone
文献数: 0
- 商品コード:19533
- メーカー:CAY
- 包装:250mg
- 価格:¥15,900
- 在庫:無(未発注)
- 納期:2週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | 純度:≥95%,化学式:C22H32O3,M.W.:344.5 CAS No:2668-66-8 |
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法規制等 | |||
保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |
掲載カタログ |
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製品記事 | プロゲステロン(Progesterone) |
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関連記事 |
6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone
文献数: 0
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構造式
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製品情報
6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone is an anti-inflammatory steroid. It is a hydroxylated progesterone that lacks progestational and androgenic activity. It inhibits phytohemagglutinin-activated T cell proliferation in vitro with an IC50 value of 2.9 μg/ml. 6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone also inhibits TNF-α production in LPS-stimulated THP-1 cells (IC50 = 30.54 μg/ml). Topical formulations containing 6α-methyl-11β-hydroxyprogesterone have been used to treat inflammatory ocular diseases.
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製品詳細
name | 6α-methyl-11β-hydroxy Progesterone |
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Formal Name | 11β- |
CAS Number | 2668-66-8 |
Synonyms |
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Molecular Formula | C22H32O3 |
Formula Weight | 344.5 |
Purity | ≥95% |
Formulation | A crystalline solid |
λmax | 242 nm |
SMILES | C[C@@]12[C@](CC[C@@H]2C(C)=O)([H])[C@]3([H])C[C@H](C)C4=CC(CC[C@]4(C)[C@@]3([H])[C@@H](O)C1)=O |
InChI Code | InChI=1S/C22H32O3/c1-12-9-15-17-6-5-16(13(2)23)22(17,4)11-19(25)20(15)21(3)8-7-14(24)10-18(12)21/h10,12,15-17,19-20,25H,5-9,11H2,1-4H3/t12-,15-,16+,17-,19-,20+,21-,22+/m0/s1 |
InChI Key | GZENKSODFLBBHQ-ILSZZQPISA-N |
Storage | -20°C |
Shipping | Wet ice in continental US; may vary elsewhere |
Stability | ≥ 2 years |
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文献
1. Schwartz, A., and Leopold, I.H. Topical anti-inflammatory steroids and intraocular pressure: The place of medrysone. Drugs 2(1), 1-4 (1971).
2. Bano, S., Wahab, A.-t., Yousuf, S., et al. New anti-inflammatory metabolites by microbial transformation of medrysone. PLoS One 11(4), e0153951 (2016).
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