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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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HOME> 試薬> 遺伝子工学> ゲノミクス> FISH> Repeat-Free FISH DNA Probe
HOME> 試薬> 遺伝子工学> ゲノミクス> in situハイブリダイゼーション> Repeat-Free FISH DNA Probe

染色体異常検出用FISHプローブ Repeat-Free FISH DNA Probe

掲載日情報：2008/04/14 現在Webページ番号：2168

ライカマイクロシステムズ /
ライカマイクロシステムズ株式会社ライカバイオシステムズ (formerly Kreatech)
[メーカー略称：KRA]

各種染色体異常を検出できるFISH（Fluorescence in situ hybridization）用プローブのセットです。赤、緑、（青）の 2 色（3 色）の蛍光色素で標識されたプローブからなり、そのシグナルパターンで転座、欠失などの染色体異常を検出できます。
ここでは、FISH DNA Probe シリーズの幅広いラインナップの中から、骨髄異形成症候群（Myelodysplastic Syndromes：MDS）の研究に有用な製品をご紹介します。

※今回ご紹介した製品以外にも各種染色体異常検出用FISH プローブ製品を取りそろえています。詳細は当社テクニカルサポート（下記参照）までお問い合わせ下さい。
※検出にはLeica Biosystems社のFISH Reagent Kitのご使用をお勧めします。詳細はこちらをご覧下さい。

※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

特長
価格

特長

プローブ配列から、染色体に非特異的に結合してしまう繰り返し配列を除きました。Cot1 DNA を用いたプレハイブリダイゼーションを行う必要がなく、シグナル／バックグラウンド比を従来よりも上げることができます。
ULS 試薬で蛍光標識されており、従来に比べて高感度な結果が得られます。
測定波長：
励起546nm／蛍光580nm（赤色蛍光、Platinum Bright 550）
励起495nm／蛍光525nm（緑色蛍光、Platinum Bright 495）
励起415nm／蛍光475nm（青色蛍光、Platinum Bright 415）

商品コード	プローブ名		詳細	蛍光
KBI-10204	EVI t(3;3),inv(3)	Break	MDS や急性骨髄性白血病（AML）に見られる、第3番染色体のバンドである3q21 と3q26 の相反転座を検出できる。	赤／緑
KBI-10205	EVI t(3;3),inv(3)	Triple-Color, Break	3q21 と3q26 の相反転座を検出できる。同時に、染色体断端部（breakpoint）の違いを判別できる。	赤／緑／青
KBI-10201	5q-	EGR1(5q31); CSF1R(5q33)	MDS や AML に見られる、第5番染色体長腕の欠失（del（5q））を検出できる。	赤／緑
KBI-10206	5q-	EGR1(5q31); CSF1R(5q33)/hTERT(5p15), Triple-Color	MDS や AML に見られる、del（5q）を検出できる。コントロールとして同染色体短腕の hTERT 遺伝子を標識する。	赤／緑／青
KBI-10202	7q-	7q22; 7q35	MDS や AML に見られる、第7番染色体長腕の欠失（del（7q））を検出できる。	赤／緑
KBI-10207	7q-	7q22; 7q35/SE7 Triple-Color	MDS や AML に見られる、 del（7q）を検出できる。コントロールとして同染色体のセントロメアを標識する。	赤／緑／青
KBI-10203	20q-(PTPRT (20q12)/SE20)		多くの骨髄疾患で見られる第20番染色体長腕の欠失（del（20q））を検出できる。コントロールとして同染色体のセントロメアを標識する。	赤／緑