Ephrin-A3 Fc Chimera 組換え体(リコンビナント)タンパク質 | Recombinant Mouse Ephrin-A3 Fc Chimera

掲載日情報:2018/02/08 現在Webページ番号:216395

R&D Systems社製の高品質なEphrin-A3 Fc Chimeraの組換え体タンパク質(Recombinant Mouse Ephrin-A3 Fc Chimera)です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

[在庫・価格 :2024年05月10日 00時00分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
Recombinant Mouse Ephrin-A3 Fc Chimera, CF
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
純度:>95%, by SDS-PAGE under reducing conditions and visualized by silver stain,由来動物:Mouse,M.W.:48 kDa (monomer),Genbank:1944,エンドトキシンレベル:<0.10 EU per 1 µg of the protein by the LAL method.,産生:NS0
別名:EFL2
Genbank No: 1944
Protein Accession No: NP_034238
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ

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Recombinant Mouse Ephrin-A3 Fc Chimera, CF

文献数: 0

説明文 純度:>95%, by SDS-PAGE under reducing conditions and visualized by silver stain,由来動物:Mouse,M.W.:48 kDa (monomer),Genbank:1944,エンドトキシンレベル:<0.10 EU per 1 µg of the protein by the LAL method.,産生:NS0
別名:EFL2
Genbank No: 1944
Protein Accession No: NP_034238
法規制等
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CF(Carrier-Free)とは?

R&D Systems社組換え体タンパク質製品では通常ウシ血清アルブミン(BSA)をキャリアタンパク質として加えています。キャリアタンパク質を加えることで組換え体タンパク質の安定性が高まり、使用期限が長くなります。また、より濃度の低い溶液での保管も可能となります。CF製品はBSAが含まれない製品となります。一般的に細胞培養や、ELISAのスタンダードにはBSA含有製品を推奨しています。CF製品はBSAが影響してしまうアプリケーションに推奨されます。

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Product Details

Source
Mouse myeloma cell line, NS0-derivedMouse Ephrin-A3(Gln23-Gly206)Accession # NP_034238IEGRMDPMouse IgG2A(Glu98-Lys330)N-terminusC-terminus
Accession #
NP_034238
Purity
>95%, by SDS-PAGE under reducing conditions and visualized by silver stain
Predicted Molecular Mass
48 kDa (monomer)
SDS-PAGE
60-66 kDa, reducing conditions
Activity
Measured by its ability to inhibit proliferation of PC‑3 human prostate cancer cells. The ED50 for this effect is 15-75 ng/mL.

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Related Product & Information

Entrez Gene IDs
1944 (Human)
Background
Ephrin-A3
Ephrin‑A3, also known as EHK1‑L, EFL‑2, and LERK‑3, is an approximately 25 kDa member of the Ephrin‑A family of GPI‑anchored ligands that bind and induce the tyrosine autophosphorylation of Eph receptors. Ephrin‑A ligands are structurally related to the extracellular domains of the transmembrane Ephrin‑B ligands. Eph‑Ephrin interactions are widely involved in the regulation of cell migration, tissue morphogenesis, and cancer progression (1, 2). Ephrin‑A3 preferentially interacts with receptors in the EphA family (1, 2). Ephrin‑A3 is an unusual Ephrin‑A molecule in its dependence on heparan sulfate binding for full activity (3). Mature mouse Ephrin‑A3 shares 92% and 100% aa sequence identity with human and rat Ephrin‑A3, respectively (4). Its expression is restricted to discreet locations during the early development of multiple tissues (5). Ephrin‑A3 expression can be up‑ or down‑regulated by hypoxia in the hippocampus or vascular endothelial cells, respectively (6, 7). Ephrin‑A3 down‑regulation contributes to hypoxia‑induced endothelial cell chemotaxis, proliferation, and tubule formation (7). Its interaction with EphA receptors induces neurite growth cone collapse and the repulsion of migrating axons (8‑10). This activity is important for the accurate pathfinding of migrating axons during CNS development (10). Astrocyte‑expressed Ephrin‑A3 activates EphA4 on hippocampal neurons to regulate dendritic spine morphology and long term potentiation (8, 11, 12). The same interaction induces reverse signaling through Ephrin‑A3 to regulate glutamate uptake by the astrocyte and the availability of glutamate in the synapse (11, 12). Astrocyte‑expressed Ephrin‑A3 also interacts with EphA7 to inhibit the proliferation of neural progenitor cells (13).

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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