Recombinant 組換え体(リコンビナント)タンパク質 | Slit1, Human, Recombinant

掲載日情報:2018/02/08 現在Webページ番号:216372

R&D Systems社製の高品質なRecombinantの組換え体タンパク質(Slit1, Human, Recombinant)です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

[在庫・価格 :2024年04月25日 20時55分現在]

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納期 文献数
Slit1, Human, Recombinant, Carrier-free
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説明文
純度:>95%, by SDS-PAGE under reducing conditions and visualized by silver stain.,由来動物:Human,M.W.:98.8 kDa,Genbank:6585,エンドトキシンレベル:<0.01 EU per 1 µg of the protein by the LAL method.,産生:CHO
別名:KIAA0813
Genbank No: 6585
Protein Accession No: NP_003052
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ

製品記事 Recombinant Human Slit1
関連記事 SlitおよびROBO組換えタンパク質

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Slit1, Human, Recombinant, Carrier-free

文献数: 0

説明文 純度:>95%, by SDS-PAGE under reducing conditions and visualized by silver stain.,由来動物:Human,M.W.:98.8 kDa,Genbank:6585,エンドトキシンレベル:<0.01 EU per 1 µg of the protein by the LAL method.,産生:CHO
別名:KIAA0813
Genbank No: 6585
Protein Accession No: NP_003052
法規制等
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CF(Carrier-Free)とは?

R&D Systems社組換え体タンパク質製品では通常ウシ血清アルブミン(BSA)をキャリアタンパク質として加えています。キャリアタンパク質を加えることで組換え体タンパク質の安定性が高まり、使用期限が長くなります。また、より濃度の低い溶液での保管も可能となります。CF製品はBSAが含まれない製品となります。一般的に細胞培養や、ELISAのスタンダードにはBSA含有製品を推奨しています。CF製品はBSAが影響してしまうアプリケーションに推奨されます。

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Product Details

Source
Chinese Hamster Ovary cell line, CHO-derivedMet1-Gln915, with a C-terminal 6-His tag
Accession #
NP_003052
Purity
>95%, by SDS-PAGE under reducing conditions and visualized by silver stain
Predicted Molecular Mass
98.8 kDa
SDS-PAGE
105-125 kDa, reducing conditions
Activity
Measured by its ability to enhance neurite outgrowth of E16-E18 rat embryonic cortical neurons. Optimal neurite outgrowth was observed when neurons were plated on 96-well plates that had been pre-coated with 50 μL/well of Recombinant Human Slit1 at 2.5 ‑ 10 μg/mL.

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Related Product & Information

Entrez Gene IDs
6585 (Human); 20562 (Mouse)
Background
Slit1
Slit1 is a member of the Slit family of large secreted axon guidance molecules that are ligands for Robo receptors (1, 2). Like other mammalian family members, the 1534 amino acid (aa), ~200 kDa human Slit1 contains a 33 aa signal sequence followed by 23 leucine-rich repeats (LRR, aa 34 ‑ 900) and 9 EGF-like sequences (aa 930 ‑ 1454) (2). Mammalian Slits also contain a laminin-G domain between EGF6 and EGF7 (aa 1166 ‑ 1339), and a C‑terminal cysteine-rich domain (cysteine knot; aa 1459 ‑ 1534) (2). Heparin sulfates are required for interaction of Robo with Slit LRR domains (2, 3). Within the LRR domains, human Slit1 shares 96% aa identity with mouse, rat, and bovine, 98% with equine and 91% with canine Slit1. Human Slits 1, 2 and 3 share 68 - 74% aa identity within the LRR domains. One potential isoform  of 1641 aa has 10 aa inserted after aa 338 within LRR9 and lacks aa 793 ‑ 816 within LRR20-21 (4). Two more potential isoforms of 1520 and 1461 aa diverge at the C‑terminus (aa 1453 and 1411, respectively); these isoforms lack the cysteine knot, which may mediate interaction with other proteins (5). Slit1 has been found mainly, but not exclusively, in the fetal and adult brain (2). Slit1 and Slit2 (or in some cases Slit3) are expressed in complementary locations during development of the optic and olfactory tracts and the forebrain, and appear to work together to mediate Robo guidance of retinal, olfactory, hippocampal and motor axons (1, 6 ‑ 11). Deletion of either Slit1 or Slit2 has less effect than deletion of both, which allows axons to wander from tracts and inappropriately cross or recross the midline (6, 7, 9 ‑ 11). Expression of Slit1 by new neurons influences astrocytes to form and maintain tunnels that guide neuronal migration (12). In the injured spinal cord, presence of Slit1 along with Slit3 and Netrin-1 may be responsible for failure of axons to regenerate in the adult CNS (13). Slit1 also promotes dendrite growth and branching of cortical neurons indicating it may exert important influence on the final morphology of cortical neurons (14).

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Citations

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products.
The data collected includes not only links to publications in PubMed,
but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.
A PML/Slit Axis Controls Physiological Cell Migration and Cancer Invasion in the CNS
Authors: V Amodeo, D A, J Betts, S Bartesaghi, Y Zhang, A Richard-Lo, M Ellis, R Roshani, M Vouri, S Galavotti, S Oberndorfe, AP Leite, A Mackay, A Lampada, E Wessel Str, N Li, D Dinsdale, D Grimwade, C Jones, P Nicotera, D Michod, S Brandner, P Salomoni
Cell Rep, 2017;20(2):411-426.
Species: Human
Sample Type: Whole Cells
Application: Bioassay

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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