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LIX 組換え体(リコンビナント)タンパク質 | Recombinant Mouse LIX

掲載日情報：2018/02/07 現在Webページ番号：216075

アールアンドディー システムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

R&D Systems社製の高品質なLIXの組換え体タンパク質(Recombinant Mouse LIX)です。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

[在庫・価格 ：2024年06月09日 00時00分現在]

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Recombinant Mouse LIX (aa 49-118) Protein
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説明文
純度：>95%, by SDS-PAGE visualized with Silver Staining and quantitative densitometry by Coomassie® Blue Staining.，由来動物：Mouse，M.W.：8 kDa，Genbank：6374，エンドトキシンレベル：<0.10 EU per 1 µg of the protein by the LAL method.，産生：E. coli
Genbank No： 6374
Protein Accession No： P50228
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Recombinant Mouse LIX (aa 49-118) Protein, CF
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Recombinant Mouse LIX (aa 49-118) Protein

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説明文 純度：>95%, by SDS-PAGE visualized with Silver Staining and quantitative densitometry by Coomassie® Blue Staining.，由来動物：Mouse，M.W.：8 kDa，Genbank：6374，エンドトキシンレベル：<0.10 EU per 1 µg of the protein by the LAL method.，産生：E. coli
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CF(Carrier-Free)とは？

R&D Systems社組換え体タンパク質製品では通常ウシ血清アルブミン(BSA)をキャリアタンパク質として加えています。キャリアタンパク質を加えることで組換え体タンパク質の安定性が高まり、使用期限が長くなります。また、より濃度の低い溶液での保管も可能となります。CF製品はBSAが含まれない製品となります。一般的に細胞培養や、ELISAのスタンダードにはBSA含有製品を推奨しています。CF製品はBSAが影響してしまうアプリケーションに推奨されます。

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Product Details

Source
E. coli-derivedThr49-Ala118
Accession #
P50228
Purity
>95%, by SDS-PAGE visualized with Silver Staining and quantitative densitometry by Coomassie® Blue Staining.
Predicted Molecular Mass
8 kDa
SDS-PAGE
6 kDa, reducing conditions
Activity
Measured by its ability to chemoattract BaF3 mouse pro‑B cells transfected with human CXCR2. The ED50 for this effect is 1.5-9 ng/mL.

Bioactivity
Recombinant Mouse LIX (Catalog # 9194-MC) attracts BaF3 mouse pro B cells transfected with human CXCR2.The ED50 for this effect is 1.5-9 ng/mL.

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Related Product & Information

Entrez Gene IDs
20311 (Mouse); 60665 (Rat)
Background
LIX
LIX (Liposaccharide-Induced CXC chemokine; also GARG-8) is a secreted 8-10 kDa member of the ELR+ class, CXC family, chemokine superfamily of molecules(1-4). It is one of five CXC chemokines in mouse, and serves as a functional equivalent of human ENA-78 and GCP-2. Mouse LIX is synthesized as a 132 amino acid (aa) precursor that contains an extended 40 aa signal sequence plus a 92 aa mature peptide (aa 41-132) (1, 5). No glycosylation has been reported for LIX. Depending upon the author, the 92 aa full-length isoform is typically referred to as either simply LIX, or LIX (1-92). Shorter isoforms have an accompanying range designation. Although LIX has (marginal) activity, proteolytic processing is necessary for full bioactivity (5, 6). To date, over 25 enzymatically-generated isoforms have been experimentally noted, ranging from 69-92 aa in length (6).  These may show only N-terminal, C-terminal, or dual-end processing, with removal of up to 10 N-terminal amino acids (# 41-48) and 13 or 14 C-terminal amino acids (# 119-132). In vivo, it appears that multiple MMPs act sequentially (and redundantly) to generate a "standard" LIX isoform that consists of aa 5-78 of the mature form.  It is suggested that initially, MMP-2 is induced locally, and cleaves LIX 1-92 between Ser4-Val5. This truncation results in an active product (LIX [5-92]) that chemoattracts PMNs. Newly arriving PMNs now secrete MMP-9, which performs the same cleavage as MMP-2, chemoattracting more PMNs. Neutrophil-derived MMP-8 is secreted next, which cleaves both the Ser4-Val5 and Lys79-Arg80 bonds, creating LIX (5-79) (7, 8).  Although somewhat unclear, macrophage derived MMP-12 also contributes to LIX activation, and in some circumstances cleaves the ELR motif of activated chemokines (but not LIX), rendering them inactive and downmodulating the inflammatory response (9). Over aa 41-119 of the precursor, mouse LIX shares 73% and 63% aa sequence identity with rat LIX and human GCP-2, respectively. Mouse LIX is known to be active on human cells (6). Cells known to express LIX vary widely and include oligodendroglia (10) adipose tissue stem cells and macrophages (11, 12) platelets and endothelial cells (13) colonic epithelium (14) cardiomyocytes (15) Type II greater alveolar cells and ileal enterocytes (16) hepatocytes (17) and fibroblasts from multiple tissues (18, 19, 20).LIX is both constitutively expressed (16) and induced in response to a variety of stimuli, including LPS (18, 21) TNF-alpha (22) mast cell protease-6 (19) leptin (14) and oncostatin M (20). Circulating LIX has two known signaling receptors, CXCR2 and CXCR1. Although the former is considered most important, the latter may prove to have nonredundant functions (6, 21, 23). LIX also binds to DARC, a non-signaling receptor prominently expressed on erythrocytes. Although non-signaling, this receptor serves as a sink or depot for LIX, keeping it from activating CXCR1 and CXCR2 (24). Functionally, LIX is best known as a chemoattractant for neutrophils (5, 9, 15). But it also reportedly chemoattracts macrophages and induces production of NO (14, 25) regulates gut IL-17 and G-CSF secretion (16) promotes TNF-alpha expression from mast cells and macrophages (26) and induces neurite outgrowth and protects against neuronal apoptosis by serving as an atypical growth factor (10).

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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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