DPPIV/CD26 Protein, CF 組換え体(リコンビナント)タンパク質 | Recombinant Human DPPIV/CD26 Protein, CF
掲載日情報:2018/02/07 現在Webページ番号:216065
R&D Systems社製の高品質なDPPIV/CD26 Protein, CFの組換え体タンパク質(Recombinant Human DPPIV/CD26 Protein, CF)です。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
[在庫・価格 :2025年05月13日 16時15分現在]
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Recombinant Human DPPIV/CD26 Protein, CF |
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[在庫・価格 :2025年05月13日 16時15分現在]
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バルク注文に関して
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CF(Carrier-Free)とは?
R&D Systems社組換え体タンパク質製品では通常ウシ血清アルブミン(BSA)をキャリアタンパク質として加えています。キャリアタンパク質を加えることで組換え体タンパク質の安定性が高まり、使用期限が長くなります。また、より濃度の低い溶液での保管も可能となります。CF製品はBSAが含まれない製品となります。一般的に細胞培養や、ELISAのスタンダードにはBSA含有製品を推奨しています。CF製品はBSAが影響してしまうアプリケーションに推奨されます。
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Product Details
- Source
- Mouse myeloma cell line, NS0-derivedAsn29-Pro766, with a C-terminal Asp-Ile and 6-His tag
- Accession #
- CAA43118
- Purity
- >95%, by SDS-PAGE visualized with Silver Staining and quantitative densitometry by Coomassie® Blue Staining.
- Predicted Molecular Mass
- 86 kDa
- SDS-PAGE
- 95-110 kDa, reducing condtions
- Activity
- Measured by its ability to cleave the fluorogenic peptide substrate, Gly-Pro-7-amido-4-methylcoumarin (GP-AMC). The specific activity is >3,900 pmol/min/µg as measured under the described conditions.
- Enzyme Activity
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Related Product & Information
- Entrez Gene IDs
- 1803 (Human); 13482 (Mouse); 102133935 (Cynomolgus Monkey)
- Background
- DPPIV/CD26
- DPPIV/CD26 (EC 3.4.14.5) is an approximately 110 kDa serine exopeptidase that releases Xaa-Pro or Xaa-Ala dipeptides from the N-terminus of oligo- and polypeptides. It regulates immune and endocrine function through the cleavage of multiple chemokines, growth factors, and peptide hormones (1, 2). Mature human DPPIV consists of a 6 amino acid (aa) cytoplasmic tail, a 22 aa transmembrane segment, and a 738 aa extracellular domain (ECD) that contains the catalytic active site (Ser, Asp, and His charge relay system) (3). Within the ECD, human DPPIV/CD26 shares 84% amino acid sequence identity with mouse and rat DPPIV. DPPIV is expressed as a noncovalent homodimer on the surface of epithelial cells, endothelial cells, and activated lymphocytes, and it can be released by MMP mediated shedding (4). It cleaves a range of peptide hormones including Glucagon, Glucagon-like Peptides 1 and 2, GIP, GHRH, Procalcitonin, Neuropeptide Y, and Substance P (5). It is released from adipocytes and induces insulin resistance in adipocytes and skeletal muscle (6). DPPIV also cleaves many chemokines, resulting in reduced chemotactic activity of CXCL6, 9, 10, 11, 12, and CCL5 (7-10) but unchanged angiostatic activity of CXCL9 and CXCL10 (8). Cleavage can increase (CCL5), decrease (CXCL12), or have no effect (CCL4) on chemokine blockade of HIV-1 cellular infectivity (7, 9, 11). In addition, DPPIV cleavage of CCL4 broadens chemokine receptor usage to also include CCR2b (11). DPPIV serves as a cell entry coreceptor for HIV and coronavirus (12, 13). It cleaves human GM-CSF and IL-3 and reduces their ability to promote myeloid cell development (14). It also interferes with CXCL12 induced hematopoietic cell migration, homing, and engraftment (15). DPPIV interacts in cis with adenosine deaminase on T cells and in trans with caveolin-1 on antigen presenting cells (16, 17). It provides costimulatory proliferation and activation signals to both CD4+ and CD8+ T cells (17, 18).
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