Reparixin (L-Lysine salt) | CAS:266359-93-7

掲載日情報:2018/02/05 現在Webページ番号:215613

Cayman Chemical社のReparixin (L-Lysine salt)です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Reparixin is a non-competitive allosteric inhibitor of the activation of CXCR1 and CXCR2 chemokine receptors by IL-8 (IC50s = 1 and 100 nM, respectively). It blocks a range of activities related to IL-8 signaling, including leukocyte recruitment (IC50 = 1 nM) and other inflammatory responses, without affecting receptor activation induced by other CXCR1 and CXCR2 agonists. In spontaneously hypertensive rats, 5 mg/kg reparixin administered daily for three weeks reduces blood pressure by inhibiting hypertension-related mediators, IL-8, 12-lipoxygenase, and endothelin-1. Reparixin blockade (100 nM) of CXCR1 depletes a cancer stem cell population in human breast cancer cell lines in vitro.

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製品詳細

name Reparixin (L-Lysine salt)

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参考文献

1. Bertini, R.,Allegretti, M.,Bizzarri, C., et al. Noncompetitive allosteric inhibitors of the inflammatory chemokine receptors CXCR1 and CXCR2: Prevention of reperfusion injury. Proc.Nat.Acad.Sci.USA 101(32), 11791-11796 (2004).

2. Kim, H.Y.,Choi, J.H.,Kang, Y.J., et al. Reparixin, an inhibitor of CXCR1 and CXCR2 receptor activation, attenuates blood pressure and hypertension-related mediators expression in spontaneously hypertensive rats. Biol. Pharm. Bull. 34(1), 120-127 (2011).

3. Ginestier, C.,Liu, S.,Diebel, M.E., et al. CXCR1 blockade selectively targets human breast cancer stem cells in vitro and in xenografts. Journal of Clinical Investigation 120(2), 485-497 (2010).

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価格

[在庫・価格 :2025年04月30日 12時35分現在]

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Reparixin (L-Lysine salt)
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純度:≥95%,化学式:C14H21NO3S • C6H14N2O2,M.W.:429.6
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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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