NSC 95397 | CAS:93718-83-3

掲載日情報:2018/02/05 現在Webページ番号:215586

Cayman Chemical社のNSC 95397です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

NSC 95397 is a 1,4-naphthoquinone-based irreversible inhibitor of Cdc25 dual-specificity phosphatases, with Ki values of 32, 96, and 40 nM for Cdc25A, Cdc25B, and Cdc25C, respectively. It displays >125-fold selectivity for Cdc25 over VH1-related dual-specificity phosphatase and protein tyrosine phosphatase 1b. NSC 95397 significantly inhibits the growth of human and murine carcinoma cells, blocking G2/M phase transition. In rat liver epithelial cells, NSC 95397 induces cell cycle arrest, which is associated with phosphorylation of EGFR, activation of ERK1/2, phosphorylation of connexin43, and downregulation of gap junctional intercellular communication.

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製品詳細

name NSC 95397

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参考文献

1. Lazo, J.S.,Nemoto, K.,Pestell, K.E., et al. Identification of a potent and selective pharmacophore for Cdc25 dual specificity phosphatase inhibitors. Mol. Pharmacol. 61(4), 720-728 (2002).

2. Han, Y.,Shen, H.,Carr, B.I., et al. NAD(P)H:quinone oxidoreductase-1-dependent and -independent cytotoxicity of potent quinone Cdc25 phosphatase inhibitors. J. Pharmacol. Exp. Ther. 309(1), 64-70 (2004).

3. Melchheier, I.,von Montfort, C.,Stuhlmann, D., et al. Quinone-induced Cdc25A inhibition causes ERK-dependent connexin phosphorylation. Biochem. Biophys. Res. Commun. 327(4), 1016-1023 (2005).

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reagent@funakoshi.co.jp

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