Diosmetin | CAS:520-34-3

掲載日情報:2018/02/05 現在Webページ番号:214863

Cayman Chemical社のDiosmetinです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Diosmetin is a natural O-methylated flavone that is structurally related to luteolin (Item No. 10004161). It reversibly inhibits cytochrome P450 (CYP) isoforms 1A1 and 1B1 in human liver microsomes with Ki values of 89 and 16 nM, respectively. It less potently inhibits CYP2C8 and CYP2C9 (Kis = 3.1 and 1.7 µM, respectively). While diosmetin inhibits CYP1A1 activity, it increases the transcription of the CYP1A1 gene in MCF-7 cells by activating the aryl hydrocarbon receptor when applied at 5 µM. Diosmetin also inhibits signaling through the stem cell factor receptor, c-Kit, at micromolar concentrations.

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製品詳細

name Diosmetin

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参考文献

1. Androutsopoulos, V.P.,Papakyriakou, A.,Vourloumis, D., et al. Comparative CYP1A1 and CYP1B1 substrate and inhibitor profile of dietary flavonoids. Bioorganic & Medicinal Chemistry 19(9), 2842-2849 (2011).

2. Quintieri, L.,Palatini, P.,Moro, S., et al. Inhibition of cytochrome P450 2C8-mediated drug metabolism by the flavonoid diosmetin. Drug Metab.Pharmacokinet. 26(6), 559-568 (2011).

3. Quintieri, L.,Bortolozzo, S.,Stragliotto, S., et al. Flavonoids diosmetin and hesperetin are potent inhibitors of cytochrome P450 2C9-mediated drug metabolism in vitro. Drug Metab.Pharmacokinet. 25(5), 466-476 (2010).

4. Ciolino, H.P.,Wang, T.T.Y., and Yeh, G.C. Diosmin and diosmetin are agonists of the aryl hydrocarbon receptor that differentially affect cytochrome P450 1A1 activity. Cancer Research 58(13), 2754-2760 (1998).

5. Lee, S.J.,Jung, T.H.,Kim, H., et al. Inhibition of c-Kit signaling by diosmetin isolated from Chrysanthemum morifolium. Archives of Pharmacal Research 37(2), 175-185 (2014).

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価格

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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