Coenzyme Q9 | CAS:303-97-9

掲載日情報:2018/02/05 現在Webページ番号:214465

Cayman Chemical社のCoenzyme Q9です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Coenzyme Q9 (CoQ9) is a nine isoprenyl group-containing member of the mitochondrial ubiquinone family that is thought to be necessary for the biosynthesis of CoQ10 (Item No. 11506) in humans. Mutations in the gene that encodes CoQ9 are associated with encephalomyopathy and autosomal-recessive, neonatal-onset, primary CoQ10 deficiency. While in humans CoQ10 predominates, mice and C. elegans primarily rely on CoQ9 for electron transport through the mitochondrial respiratory chain and for antioxidant functions.

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製品詳細

name Coenzyme Q9

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参考文献

1. Duncan, A.J.,Bitner-Glindzicz, M.,Meunier, B., et al. A nonsense mutation in COQ9 causes autosomal-recessive neonatal-onset primary coenzyme Q10 deficiency: A potentially treatable form of mitochondrial disease. American Journal of Human Genetics 84(5), 558-566 (2009).

2. García-Corzo, L.,Luna-Sánchez, M.,Doerrier, C., et al. Dysfunctional Coq9 protein causes predominant encephalomyopathy associated with CoQ deficiency. Human Molecular Genetics 22(6), 1233-1248 (2013).

3. Lapointe, J.,Wang, Y.,Bigras, E., et al. The submitochondrial distribution of ubiquinone affects respiration in long-lived Mclk1+/- mice. Journal of Cell Biology 199(2), 215-224 (2012).

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