PF-429242

掲載日情報:2018/02/05 現在Webページ番号:214286

Cayman Chemical社のPF-429242です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

PF-429242 is an inhibitor of site-1 protease with an IC50 value of 170 nM for human recombinant site-1 protease. It is selective for site-1 protease over trypsin, elastase, proteinase K, plasmin, kallikren, factor XIa, thrombin, and furin at concentrations up to 100 μM. PF-429242 completely inhibits proteolytic processing and nuclear translocation of sterol regulatory element-binding protein (SREBP) in HepG2 cells at a concentration of 10 μM. It also reduces expression of HMG-CoA synthase and fatty acid synthase (EC50s = 0.3 and 2 μM, respectively) and inhibits cholesterol synthesis (EC50 = 600 nM) in HepG2 cells and reduces cholesterol and fatty acid synthesis in CD-1 mice. PF-429242 inhibits replication of dengue virus serotypes 1-4 in infected HeLa cells. It also reduces growth of T98G, U87-MG, and A172 glioblastoma cells (IC50s = 0.32, 15.2, and 27.6 μM, respectively).

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製品詳細

name PF-429242

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参考文献

1. Hay, B.A.,Abrams, B.,Zumbrunn, A.Y., et al. Aminopyrrolidineamide inhibitors of site-1 protease. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17(16), 4411-4414 (2007).

2. Uchida, L.,Urata, S.,Ulanday, G.E., et al. Suppressive effects of the site 1 protease (S1P) inhibitor, PF-429242, on Dengue virus propagation. Viruses 8(2), pii:E46 (2016).

3. Caruana, B.T.,Skoric, A.,Brown, A.J., et al. Site-1 protease, a novel metabolic target for glioblastoma. Biochem. Biophys. Res. Commun. 490(3), 760-766 (2017).

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価格

[在庫・価格 :2025年05月28日 08時15分現在]

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純度:≥95%,化学式:C25H35N3O2 • 2HCl,M.W.:482.5
CAS No:2248666-66-0
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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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