IKK-16 (hydrochloride) | CAS:1186195-62-9

掲載日情報:2018/02/05 現在Webページ番号:214170

Cayman Chemical社のIKK-16 (hydrochloride)です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

IKK-16 is a potent inhibitor of IκB kinases (IKKs), displaying IC50 values of 200, 40, and 70 nM for IKKα, IKKβ, and IKK complex, respectively, in cell-free assays. It is effective in cells and in animals and has been used delineate the role of NF-κB signaling in diverse contexts. IKK-16 has also been reported to inhibit protein kinase D isoforms and the ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCB1.

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製品詳細

name IKK-16 (hydrochloride)

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参考文献

1. Waelchli, R.,Bollbuck, B.,Bruns, C., et al. Design and preparation of 2-benzamido-pyrimidines as inhibitors of IKK. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 16(1), 108-112 (2006).

2. Coldewey, S.M.,Rogazzo, M.,Collino, M., et al. Inhibition of I k B kinase reduces the multiple organ dysfunction caused by sepsis in the mouse. Dis.Model Mech. 6, 1031-1042 (2013).

3. Thein, S.,Pham, A.,Bayer, K.U., et al. IKK regulates the deubiquitinase CYLD at the postsynaptic density. Biochemical and Biophysical Research Communications 450(1), 550-554 (2014).

4. Fallahi-Sichani, M.,Moerke, N.J.,Niepel, M., et al. Systematic analysis of BRAFV600E melanomas reveals a role for JNK/c-Jun pathway in adaptive resistance to drug-induced apoptosis. Mol.Syst.Biol. 11, 797 (2015).

5. Sordi, R.,Chiazza, F.,Johnson, F.L., et al. Inhibition of I k B kinase attenuates the organ injury and dysfunction associated with hemorrhagic shock. Molecular Medicine (2015).

6. Tandon, M.,Johnson, J.,Li, Z., et al. New pyrazolopyrimidine inhibitors of protein kinase d as potent anticancer agents for prostate cancer cells. PLoS One 8(9), e75601 (2013).

7. Ansbro, M.R.,Shukla, S.,Ambudkar, S.V., et al. Screening compounds with a novel high-throughput ABCB1-mediated efflux assay identifies drugs with known therapeutic targets at risk for multidrug resistance interference. PLoS One 8(4), e60334 (2013).

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reagent@funakoshi.co.jp

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