Chromomycin A3 | CAS:7059-24-7

掲載日情報:2018/02/05 現在Webページ番号:214075

Cayman Chemical社のChromomycin A3です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Chromomycin A3 is an anthraquinone antibiotic and antitumor agent isolated from S. griseus that is used as a fluorescent probe for DNA with excitation/emission spectra of 445/575 nm. Its DNA binding is specific to two or more contiguous GC base pairs, which makes it suitable for characterizing heterochromatin in plants with species-specific AT:GC ratios. Chromomycin A3 is cytotoxic against non-small cell lung cancer and cervical cancer in vitro (IC50s = 1, 42, 60, and 40 nM for HCC44, A549, ME180, and HeLa cells, respectively). It also inhibits oxidative stress- and DNA damage-induced neuronal injury by enhancing Sp1 and Sp3 transcription factor binding.

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製品詳細

name Chromomycin A3

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参考文献

1. Crissman, H.A., and Tobey, R.A. Methods in cell biology. 33, (1990).

2. Van Dyke, M.W., and Dercan, P.B. Chromomycin, mithramycin, and olivomycin binding sites on heterogeneous deoxyribonucleic acid. Footprinting with (methidiumpropyl-EDTA)iron(II).. Biochemistry 22(10), 2373-2377 (1983).

3. Schwarzacher, T. Methods in molecular biology. 1370, (2016).

4. Miller, S.C.,Huang, R.,Sakamuru, S., et al. Identification of known drugs that act as inhibitors of NF-κB signaling and their mechanism of action. Biochem. Pharmacol. 79(9), 1272-1280 (2016).

5. Chatterjee, S.,Zaman, K.,Ryu, H., et al. Sequence-selective DNA binding drugs mithramycin A and chromomycin A3 are potent inhibitors of neuronal apoptosis induced by oxidative stress and DNA damage in cortical neurons.. Ann. Neurol. 49(3), 345-354 (2001).

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価格

[在庫・価格 :2025年05月22日 00時00分現在]

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Chromomycin A3
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説明文
純度:≥95%,化学式:C57H82O26,M.W.:1,183.30
CAS No:7059-24-7
法規制等 取扱厳重注意
保存条件 -20℃ 法規備考
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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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