抗Human TIMP-3 Alexa Fluor 488抗体(Anti-Human TIMP-3 Alexa Fluor 488 antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:213844

Human TIMP-3 Alexa Fluor 488に対する抗体(Anti-Human TIMP-3 Alexa Fluor 488 )です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2024年05月18日 00時00分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
Anti-Human TIMP-3 Alexa Fluor 488 Antibody (Clone 277128)
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
別名:HSMRK222
クローン:277128
Genbank No: 7078
Protein Accession No: P35625
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 Alexa Fluor 488
交差性 Human 適用 FCM
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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Anti-Human TIMP-3 Alexa Fluor 488 Antibody (Clone 277128)

文献数: 0

説明文 別名:HSMRK222
クローン:277128
Genbank No: 7078
Protein Accession No: P35625
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human 適用 FCM
標識 Alexa Fluor 488 性状 Protein A/G Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
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Product Details

Species ReactivityHuman
LabelAlexa Fluor 488
ImmunogenMouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human TIMP-3Cys24-Pro211Accession # P35625
SourceMonoclonal Mouse IgG2a Clone # 277128
SpecificityDetects human TIMP-3 in direct ELISAs. In direct ELISAs, no cross-reactivity with recombinant human (rh) TIMP-1, -2, or -4 is observed.


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Applications and Data

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Concentration
Sample
Intracellular Staining by Flow Cytometry0.25-1 µg/106 cellsMDA‑MBA‑231 human breast cancer cell line fixed with paraformaldehyde and permeabilized with saponin


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BackgroundTIMP-3
background_contentBackground:
TIMP-3
Tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) are a family of proteins that regulate the activation and proteolytic activity of the zinc enzymes known as matrix metalloproteinases (MMPs). There are four members of the family, TIMP-1, TIMP-2, TIMP-3 and TIMP-4. TIMP-3 is a glycoprotein with a molecular mass of 30 kDa produced by a wide range of cell types. TIMP-3 inhibits active MMP-mediated proteolysis by forming a non-covalent binary complex with the MMP active site through its N-terminal domain. In addition, TIMP-3 is the only known member of the TIMP family that is an effective inhibitor of ADAMs such as TACE (1). TIMP-3 also uniquely shows high affinity for binding to the extracellular matrix (2). Point mutations in the TIMP-3 C-terminal domain have been reported to result in Sorsby's fundus dystrophy, a disease leading to macular degeneration and loss of vision.


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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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