抗Mouse SPARC Alexa Fluor 405抗体(Anti-Mouse SPARC Alexa Fluor 405 antibody)
掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:213836
Mouse SPARC Alexa Fluor 405に対する抗体(Anti-Mouse SPARC Alexa Fluor 405 )です。
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価格
[在庫・価格 :2024年06月25日 00時01分現在]
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詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||
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Anti-Mouse SPARC Alexa Fluor 405 Antibody (Clone 124413) |
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Anti-Mouse SPARC Alexa Fluor 405 Antibody (Clone 124413)
文献数: 0
- 商品コード:IC942V-100UG
- メーカー:RSD
- 包装:100μg
- 価格:¥93,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
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Product Details
Species Reactivity | Mouse |
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Label | Alexa Fluor 405 |
Immunogen | Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant mouse SPARC/OsteonectinAla18-Ile302Accession # P07214 |
Source | Monoclonal Rat IgG2b Clone # 124413 |
Specificity | Detects mouse SPARC/Osteonectin in direct ELISAs. In direct ELISAs, no cross-reactivity with recombinant human SPARC is observed. |
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Applications and Data
Recommended Concentration | Sample | |
Intracellular Staining by Flow Cytometry | 0.25-1 µg/106 cells | Balb/3T3 mouse embryonic fibroblast cell line fixed with paraformaldehyde and permeabilized with saponin |
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Related Product & Information
Background | SPARC |
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background_content | Background: SPARC SPARC, an acronym for “secreted protein, acidic and rich in cysteine”, is also known as osteonectin or BM-40 (1‑5). It is the founding member of a family of secreted matricellular proteins with similar domain structure. The 302 amino acid (aa), 43 kDa protein contains a 17 aa signal sequence, an N-terminal acidic region that binds calcium, a follistatin domain containing Kazal-like sequences, and a C-terminal extracellular calcium (EC) binding domain with two EF-hand motifs (1‑5). Crystal structure shows that residues implicated in cell binding, inhibition of cell spreading and disassembly of focal adhesions cluster on one face of SPARC, while a collagen binding epitope and an N-glycosylation site are opposite this face (6). SPARC is produced by fibroblasts, capillary endothelial cells, platelets and macrophages, especially in areas of tissue morphogenesis and remodeling (3, 7). SPARC shows context-specific effects, but generally inhibits adhesion, spreading and proliferation, and promotes collagen matrix formation (3‑5). For endothelial cells, SPARC disrupts focal adhesions and binds and sequesters PDGF and VEGF (3‑5). SPARC is abundantly expressed in bone, where it promotes osteoblast differentiation and inhibits adipogenesis (5, 8). SPARC is potentially cleaved by metalloproteinases, producing an angiogenic peptide that includes the copper-binding sequence KGHK (7). Paradoxically, SPARC is highly expressed in many tumor types, yet expression mainly decreases the likelihood of metastasis and confers sensitivity to chemotherapy and radiation (4, 9, 10). Stabilin-1, which is expressed on alternately activated macrophages, is the first SPARC receptor to be identified. It binds the SPARC EC domain and mediates endocytosis for degradation (11). Mature mouse SPARC shows 97%, 92%, 92%, 92% and 83% aa identity with rat, human, dog, cow and chick SPARC, respectively. |
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