抗Human SPARC Alexa Fluor 700抗体(Anti-Human SPARC Alexa Fluor 700 antibody)
掲載日情報:2019/10/21 現在Webページ番号:213825
Human SPARC Alexa Fluor 700に対する抗体(Anti-Human SPARC Alexa Fluor 700 )です。
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価格
[在庫・価格 :2024年06月11日 00時00分現在]
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詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||
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Anti-Human SPARC Alexa Fluor 700 Antibody (Clone 122511) |
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Anti-Human SPARC Alexa Fluor 700 Antibody (Clone 122511)
文献数: 0
- 商品コード:IC941N-100UG
- メーカー:RSD
- 包装:100μg
- 価格:¥94,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
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Product Details
Species Reactivity | Human |
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Label | Alexa Fluor 700 |
Immunogen | Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human SPARCAla18-Ile303Accession # P09486 |
Source | Monoclonal Mouse IgG1 Clone # 122511 |
Specificity | Detects human SPARC/Osteonectin in direct ELISAs. In direct ELISAs, no cross-reactivity with recombinant mouse SPARC/Osteonectin is observed. |
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Applications and Data
Recommended Concentration | Sample | |
Intracellular Staining by Flow Cytometry | 0.25-1 µg/106 cells | HT1080 human fibrosarcoma cell line fixed with Flow Cytometry Fixation Buffer (Catalog # FC004) and permeabilized with Flow Cytometry Permeabilization/Wash Buffer I (Catalog # FC005) |
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Related Product & Information
Background | SPARC |
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background_content | Background: SPARC SPARC, an acronym for “secreted protein, acidic and rich in cysteine”, is also known as osteonectin or BM-40 (1-5). It is the founding member of a family of secreted matricellular proteins with similar domain structure. The 286 amino acid (aa), 43 kDa protein contains an N-terminal acidic region that binds calcium, a follistatin domain that contains Kazal-like sequences, and a C-terminal extracellular calcium (EC) binding domain with two EF-hand motifs (1-5). Crystal structure modeling shows that residues implicated in cell binding, inhibition of cell spreading, and disassembly of focal adhesions cluster on one face of SPARC, while a collagen binding epitope and an N-glycosylation site are opposite this face (6). SPARC is produced by fibroblasts, capillary endothelial cells, platelets and macrophages, especially in areas of tissue morphogenesis and remodeling (3, 7). SPARC shows context-specific effects, but generally inhibits adhesion, spreading and proliferation, and promotes collagen matrix formation (3-5). For endothelial cells, SPARC disrupts focal adhesions and binds and sequesters PDGF and VEGF (3-5). SPARC is abundantly expressed in bone, where it promotes osteoblast differentiation and inhibits adipogenesis (5, 8). SPARC is potentially cleaved by metalloproteinases, producing an angiogenic peptide that includes the copper-binding sequence KGHK (7). Paradoxically, SPARC is highly expressed in many tumor types undergoing an endothelial to mesenchymal transition; its expression, however, mainly decreases the likelihood of metastasis and confers sensitivity to chemotherapy and radiation (4, 9-11). Stabilin-1, which is expressed on alternately activated macrophages, is the first SPARC receptor to be identified. It binds the SPARC EC domain and mediates endocytosis for degradation (12). Mature human SPARC shows 92%, 92%, 97%, 99%, 96% and 85% aa identity with mouse, rat, canine, bovine, porcine and chick SPARC, respectively. |
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