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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
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抗Human/Mouse BACE-1 Ectodomain Alexa Fluor 350抗体(Anti-Human/Mouse BACE-1 Ectodomain Alexa Fluor 350 antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：213811

アールアンドディーシステムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Human/Mouse BACE-1 Ectodomain Alexa Fluor 350に対する抗体(Anti-Human/Mouse BACE-1 Ectodomain Alexa Fluor 350 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
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価格

[在庫・価格：2025年04月29日 20時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

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メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Human/Mouse BACE-1 Ectodomain Alexa Fluor 350 Antibody

データシート※最新のデータシートでない場合があります

IC931U-100UG
RSDアールアンドディーシステムズ
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥76,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：APP beta-secretase クローン：137612 Genbank No： 23621 Protein Accession No： P56817
法規制等
保存条件				法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 350
交差性	Human			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
製品記事
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Anti-Human/Mouse BACE-1 Ectodomain Alexa Fluor 350 Antibody

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商品コード：IC931U-100UG
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥76,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：APP beta-secretase クローン：137612 Genbank No： 23621 Protein Accession No： P56817
法規制等
保存条件		法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse
交差性	Human	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 350	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
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Product Details

Species Reactivity	Human, Mouse
Label	Alexa Fluor 350
Immunogen	Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human BACE-1Thr22-Tyr460Accession # P56817
Source	Monoclonal Mouse IgG1 Clone # 137612
Specificity	Detects human and mouse BACE-1 in direct ELISAs and human BACE-1 in Western blots. In Western blots, no cross-reactivity with recombinant human (rh) BACE-2, recombinant mouse (rm) BACE-2, rhADAM8, rmADAM9, rmADAM10, rhADAM15, or rhTACE is observed.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Intracellular Staining by Flow Cytometry	0.25-1 µg/10⁶ cells	Jurkat human acute T cell leukemia cell line fixed with paraformaldehyde and permeabilized with saponin

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Related Product & Information

Background	BACE-1
background_content	Background: BACE-1 BACE-1 (beta‑site APP cleaving enzyme-1) is an aspartic protease and an integral membrane protein (1, 2). It is the major beta secretase, and together with the gamma secretase, is responsible for generating the amyloid beta peptide (A beta ) from the amyloid precursor protein (APP) (3, 4). Because A beta is a major component of amyloid plaques, BACE-1 has been implicated in the onset and/or progression of Alzheimer's disease. High levels of BACE-1 activity are sufficient to elicit neurodegeneration and neurological decline in vivo, indicating that inhibiting BACE-1 may block not only A beta -dependent but also A beta -independent pathogenic mechanisms (5). In addition to APP, BACE-1 also cleaves APP-like proteins 1 and 2, the cell adhesion protein P-selectin glycoprotein ligand-1 and beta -galactoside alpha 2,6-sialyltransferase, implying that BACE-1 may have additional functions involving the ectodomain shedding of membrane proteins (6‑8).

Background

BACE-1

background_content

Background:
BACE-1
BACE-1 (beta‑site APP cleaving enzyme-1) is an aspartic protease and an integral membrane protein (1, 2). It is the major beta secretase, and together with the gamma secretase, is responsible for generating the amyloid beta peptide (A beta ) from the amyloid precursor protein (APP) (3, 4). Because A beta is a major component of amyloid plaques, BACE-1 has been implicated in the onset and/or progression of Alzheimer's disease. High levels of BACE-1 activity are sufficient to elicit neurodegeneration and neurological decline in vivo, indicating that inhibiting BACE-1 may block not only A beta -dependent but also A beta -independent pathogenic mechanisms (5). In addition to APP, BACE-1 also cleaves APP-like proteins 1 and 2, the cell adhesion protein P-selectin glycoprotein ligand-1 and beta -galactoside alpha 2,6-sialyltransferase, implying that BACE-1 may have additional functions involving the ectodomain shedding of membrane proteins (6‑8).

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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