抗Human/Mouse/Rat PTEN Alexa Fluor 350抗体(Anti-Human/Mouse/Rat PTEN Alexa Fluor 350 antibody)
掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:213654
Human/Mouse/Rat PTEN Alexa Fluor 350に対する抗体(Anti-Human/Mouse/Rat PTEN Alexa Fluor 350 )です。
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価格
[在庫・価格 :2024年05月18日 00時00分現在]
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詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||
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Anti-Human/Mouse/Rat PTEN Alexa Fluor 350 Antibody |
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Anti-Human/Mouse/Rat PTEN Alexa Fluor 350 Antibody
文献数: 0
- 商品コード:IC847U-100UG
- メーカー:RSD
- 包装:100μg
- 価格:¥74,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
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Product Details
Species Reactivity | Human, Mouse, Rat |
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Label | Alexa Fluor 350 |
Immunogen | E. coli-derived recombinant human PTENThr2-Val403Accession # P60484 |
Source | Monoclonal Mouse IgG1 Clone # 217702 |
Specificity | Detects human, mouse, and rat PTEN. |
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Applications and Data
Recommended Concentration | Sample | |
Intracellular Staining by Flow Cytometry | 0.25-1 µg/106 cells | Human peripheral blood lymphocytes fixed with paraformaldehyde and permeabilized with saponin |
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Related Product & Information
Background | PTEN |
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background_content | Background: PTEN The tumor suppressor gene PTEN (phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10), also known as MMAC1 (mutated in multiple advanced cancers 1), encodes a phosphatase that contains the catalytic signature motif (HCxxGxxRS/T) found in all members of the protein tyrosine phosphatase family. In vitro, the recombinant PTEN has both lipid phosphatase and protein phosphatase activities (1, 2). Interestingly, accumulating evidence has shown that the tumor suppressor activity of PTEN relies on its ability to dephosphorylate phosphatidylinositol (3,4,5)-triphosphate specifically at position 3 of the inositol ring (3). This activity reduces the levels of phosphatidylinositol (3,4,5)-triphosphate which is specifically produced from phosphatidylinositol (4,5)-diphosphate by PI 3-kinase upon activation by a variety of stimuli. Therefore, PTEN antagonizes PI 3-kinase-induced downstream signaling events and cellular processes including cell growth, apoptosis and cell motility. In vivo, the importance of PTEN catalytic activity in its tumor suppressor functions is underscored by the fact that the majority of PTEN missense mutations detected in tumor specimens target the phosphatase domain and cause a loss in PTEN phosphatase activity (4). |
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