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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Human EphB3 Alexa Fluor 647抗体(Anti-Human EphB3 Alexa Fluor 647 antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：210038

アールアンドディーシステムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Human EphB3 Alexa Fluor 647に対する抗体(Anti-Human EphB3 Alexa Fluor 647 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
Related Product & Information

価格

[在庫・価格：2024年06月07日 00時00分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Human EphB3 Alexa Fluor 647 Antibody (Clone 647354)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

FAB56671R-100UG
RSDアールアンドディーシステムス
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥96,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	※受注発注品。別名：Cek10 クローン：647354 Genbank No： 2049 Protein Accession No： P54753
法規制等
保存条件	4℃,暗所保存,凍結禁止			法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 647
交差性	Human			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
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[在庫・価格：2024年06月07日 00時00分現在]

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Anti-Human EphB3 Alexa Fluor 647 Antibody (Clone 647354)

文献数： 0

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：FAB56671R-100UG
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥96,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	※受注発注品。別名：Cek10 クローン：647354 Genbank No： 2049 Protein Accession No： P54753
法規制等
保存条件	4℃,暗所保存,凍結禁止	法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse
交差性	Human	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 647	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
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Product Details

Species Reactivity	Human
Label	Alexa Fluor 647
Immunogen	Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human EphB3Leu38-Ala550Accession # P54753
Source	Monoclonal Mouse IgG2a Clone # 647354
Specificity	Detects human EphB3 in direct ELISAs. In direct ELISAs, no cross-reactivity with recombinant human (rh) EphA3, rhEphA4, EphB2, or recombinant mouse EphB3 is observed.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Flow Cytometry	0.25-1 µg/10⁶ cells	SH‑SY5Y human neuroblastoma cell line

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Related Product & Information

Background	EphB3
background_content	Background: EphB3 EphB3, also known as Cek10, Tyro6, Sek4, Hek2, and Mdk5, is a 110-130 kDa member of the transmembrane Eph receptor tyrosine kinase family. The A and B classes of Eph proteins are distinguished by Ephrin ligand binding preference but have a common structural organization. Eph-Ephrin interactions are widely involved in the regulation of cell migration, tissue morphogenesis, and cancer progression (1). The 526 amino acid (aa) extracellular domain (ECD) of mature human EphB3 contains a ligand binding domain followed by a cysteine rich region and two fibronectin type III domains. The 418 aa cytoplasmic domain contains a tyrosine kinase domain, a sterile alpha motif (SAM), and a PDZ binding motif (2). Within the ECD, human EphB3 shares 96% aa sequence identity with mouse and rat EphB3. Binding of EphB3 to its ligands Ephrin-B1, B2, and B3 triggers forward signaling through EphB3 as well as reverse signaling through the Ephrin (1, 3). EphB3 also interacts in cis with the receptor tyrosine kinase Ryk (4). Activation of its kinase is required for some but not all of the effects of EphB3 on cellular adhesion, motility, and morphology (5). EphB3 is widely expressed during development and in the adult; it shows a complementary tissue distribution to the Ephrin-B ligands (6-9). EphB3 function is important in vascular, nervous system, thymocyte, and palate development (6, 7, 10-12). It directs embyronic neuronal axon pathfinding, and its upregulation on local macrophages following neuronal injury promotes the growth of regenerating axons (10, 13). EphB3 inhibits colorectal carcinogenesis and invasion by preventing the migration of tumor cells out of the intestinal crypt (9, 14). EphB3 function is supported by the cooperative action of EphB2 in several of these processes (6, 10-12, 15).

Background

EphB3

background_content

Background:
EphB3
EphB3, also known as Cek10, Tyro6, Sek4, Hek2, and Mdk5, is a 110-130 kDa member of the transmembrane Eph receptor tyrosine kinase family. The A and B classes of Eph proteins are distinguished by Ephrin ligand binding preference but have a common structural organization. Eph-Ephrin interactions are widely involved in the regulation of cell migration, tissue morphogenesis, and cancer progression (1). The 526 amino acid (aa) extracellular domain (ECD) of mature human EphB3 contains a ligand binding domain followed by a cysteine rich region and two fibronectin type III domains. The 418 aa cytoplasmic domain contains a tyrosine kinase domain, a sterile alpha motif (SAM), and a PDZ binding motif (2). Within the ECD, human EphB3 shares 96% aa sequence identity with mouse and rat EphB3. Binding of EphB3 to its ligands Ephrin-B1, B2, and B3 triggers forward signaling through EphB3 as well as reverse signaling through the Ephrin (1, 3). EphB3 also interacts in cis with the receptor tyrosine kinase Ryk (4). Activation of its kinase is required for some but not all of the effects of EphB3 on cellular adhesion, motility, and morphology (5). EphB3 is widely expressed during development and in the adult; it shows a complementary tissue distribution to the Ephrin-B ligands (6-9). EphB3 function is important in vascular, nervous system, thymocyte, and palate development (6, 7, 10-12). It directs embyronic neuronal axon pathfinding, and its upregulation on local macrophages following neuronal injury promotes the growth of regenerating axons (10, 13). EphB3 inhibits colorectal carcinogenesis and invasion by preventing the migration of tumor cells out of the intestinal crypt (9, 14). EphB3 function is supported by the cooperative action of EphB2 in several of these processes (6, 10-12, 15).

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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