抗Human Neuropilin-1 Alexa Fluor 594抗体(Anti-Human Neuropilin-1 Alexa Fluor 594 antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:209120

Human Neuropilin-1 Alexa Fluor 594に対する抗体(Anti-Human Neuropilin-1 Alexa Fluor 594 )です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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[在庫・価格 :2024年06月10日 20時55分現在]

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Anti-Human Neuropilin-1 Alexa Fluor 594 Antibody (Clone 446921)
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説明文
別名:BDCA4
クローン:446921
Genbank No: 8829
Protein Accession No: NP_001019799
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 Alexa Fluor 594
交差性 Human 適用 FCM
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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Anti-Human Neuropilin-1 Alexa Fluor 594 Antibody (Clone 446921)

文献数: 0

説明文 別名:BDCA4
クローン:446921
Genbank No: 8829
Protein Accession No: NP_001019799
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human 適用 FCM
標識 Alexa Fluor 594 性状 Protein A/G Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
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Product Details

Species ReactivityHuman
LabelAlexa Fluor 594
ImmunogenMouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human Neuropilin‑1Phe22-Lys644Accession # NP_001019799
SourceMonoclonal Mouse IgG2a Clone # 446921
SpecificityDetects human Neuropilin-1 in direct ELISAs.


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Applications and Data

 Recommended
Concentration
Sample
Flow Cytometry0.25-1 µg/106 cellsHUVEC human umbilical vein endothelial cells


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BackgroundNeuropilin-1
background_contentBackground:
Neuropilin-1
Neuropilin-1 (Npn-1, previously neuropilin; also CD304) is a 130‑140 kDa type I transmembrane (TM) glycoprotein that regulates axon guidance and angiogenesis (1‑4). The full-length 923 amino acid (aa) human Npn‑1 contains a 623 aa extracellular domain (ECD) that shows 92‑95% aa identity with mouse, rat, bovine and canineNpn‑1 (3, 4). The ECD contains two N-terminal CUB domains (termed a1a2), two domains with homology to coagulation factors V and VIII (b1b2) and a MAM (meprin) domain (c). C-terminally divergent splice variants with 704, 644, 609, and 551 aa lack the MAM and TM domains and are demonstrated or presumed to be soluble antagonists (1, 5‑7). A 906 aa form lacks a TM segment, but secretion has not been found (8). The sema domains of Class III secreted semaphorins such as Sema3A bind Npn-1 a1a2 (9). Heparin, the heparin-binding forms of VEGF (VEGF165, VEGF-B and VEGF-E), PlGF (PlGF2), and the C-terminus of Sema3 bind the b1b2 region (9, 10). Npn-1 and Npn-2 share 48% aa identity within the ECD and can form homo- and hetero-oligomers via interaction of their MAM domains (1). Neuropilins show partially overlapping expression in neuronal and endothelial cells during development (1, 2). Both neuropilins act as co‑receptors with plexins, mainly plexin A3 and A4, to bind class III semaphorins that mediate axon repulsion (11). However, only Npn-1 binds Sema3A, and only Npn-2 binds Sema3F (1). Both are co-receptors with VEGF R2 (also called KDR or Flk-1) for VEGF165 binding (1). Sema3A signaling can be blocked by VEGF165, which has higher affinity for Npn-1 (12). Npn-1 is preferentially expressed in arteries during development or those undergoing remodeling (1, 2). Npn-1 is also expressed on dendritic cells and mediates DC-induced T cell proliferation (13).


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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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