抗Porcine CD31/PECAM-1 Alexa Fluor 594抗体(Anti-Porcine CD31/PECAM-1 Alexa Fluor 594 antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:208778

Porcine CD31/PECAM-1 Alexa Fluor 594に対する抗体(Anti-Porcine CD31/PECAM-1 Alexa Fluor 594 )です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2024年05月19日 00時00分現在]

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納期 文献数
Anti-Porcine CD31/PECAM-1 Alexa Fluor 594 Antibody
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
別名:adhesion molecule
クローン:377537
Genbank No: 5175
Protein Accession No: Q95242
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Rat クラス IgG 標識 Alexa Fluor 594
交差性 Porcine 適用 FCM
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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Anti-Porcine CD31/PECAM-1 Alexa Fluor 594 Antibody

文献数: 0

説明文 別名:adhesion molecule
クローン:377537
Genbank No: 5175
Protein Accession No: Q95242
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Rat
交差性 Porcine 適用 FCM
標識 Alexa Fluor 594 性状 Protein A/G Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
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Product Details

Species ReactivityPorcine
LabelAlexa Fluor 594
ImmunogenMouse myeloma cell line NS0-derived recombinant porcine CD31/PECAM‑1Gln28-Lys602 (predicted)Accession # Q95242
SourceMonoclonal Rat IgG1 Clone # 377537
SpecificityDetects porcine CD31/PECAM‑1 in direct ELISAs and Western blots. In direct ELISAs and Western blots, no cross-reactivity with recombinant human (rh) CD31, recombinant mouse (rm) CD31, rhVCAM-1, rhICAM-1, rhICAM-2, rhICAM-3, rmICAM-5, or rmMADCAM-1 is observed.


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Applications and Data

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Concentration
Sample
Flow Cytometry0.25-1 µg/106 cellsPorcine peripheral blood mononuclear cells


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Related Product & Information

BackgroundCD31/PECAM-1
background_contentBackground:
CD31/PECAM-1
CD31, also known as PECAM-1 (platelet-endothelial cell adhesion molecule-1), is a 130 kDa type I transmembrane glycoprotein adhesion molecule in the immunoglobulin superfamily (1, 2). Expression is restricted to the vascular system, especially endothelial cells, platelets, monocytes, neutrophils and lymphocyte subsets. CD31 is concentrated at cell-cell junctions and is required for transendothelial migration (TEM) (1‑3). The extracellular domain (ECD) of CD31 has ten potential N-glycosylation sites and six C2-type Ig-like domains, the first of which is critical for adhesion and extravasation (3, 4). The cytoplasmic domain contains immunoregulatory tyrosine-based inhibitory and switch motifs (ITIM, ITSM) that mediate both inhibition and activation via phosphotyrosine-mediated engagement of SH2-containing signaling molecules (1, 5). Metalloproteinase-mediated ectodomain shedding occurs during apoptosis (6) but increased serum CD31 ectodomain in HIV and active multiple sclerosis occurs independent of apoptosis (7, 8). In humans, expression of six isoforms with exon deletions in the cytoplasmic domain is tissue‑ and stage-specific, but full-length CD31 is predominant. A form lacking the ITSM predominates in mouse (9). Porcine CD31 ECD shows 74%, 73%, 70%, 63% and 62% amino acid (aa) identity with bovine, canine, human, mouse and rat CD31, respectively. CD31 participates with other adhesion molecules for most functions but is the critical molecule for TEM. Homotypic CD31 adhesion in trans combined with cycling of CD31 to and from surface-connected endothelial cell vesicles leads leukocytes across endothelial tight junctions (3, 10). Homotypic adhesion and signaling functions also strongly suppress mitochondria-dependent apoptosis (11). In platelets, PECAM-1 is necessary for limiting thrombus formation (12) and promoting integrin-mediated clot retraction and platelet spreading (13), but mechanisms for these phenomena are unclear. CD31-/- mice are deficient in chemokine-mediated chemotaxis (14).


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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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