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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
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抗Mouse MMR/CD206 Alexa Fluor 647抗体(Anti-Mouse MMR/CD206 Alexa Fluor 647 antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：208205

アールアンドディーシステムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Mouse MMR/CD206 Alexa Fluor 647に対する抗体(Anti-Mouse MMR/CD206 Alexa Fluor 647 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
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価格

[在庫・価格：2025年04月26日 20時55分現在]

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詳細

商品名

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法規制等

納期

文献数

Anti-Mouse MMR/CD206 Alexa Fluor 647 Antibody (Clone 857615)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

FAB25351R-100UG
RSDアールアンドディーシステムズ
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥94,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：CD206 クローン：857615 Genbank No： 4360 Protein Accession No： Q61830
法規制等
保存条件				法規備考
抗原種		免疫動物	Rat	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 647
交差性	Mouse			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker
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Anti-Mouse MMR/CD206 Alexa Fluor 647 Antibody (Clone 857615)

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商品コード：FAB25351R-100UG
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥94,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：CD206 クローン：857615 Genbank No： 4360 Protein Accession No： Q61830
法規制等
保存条件		法規備考
抗原種		免疫動物	Rat
交差性	Mouse	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 647	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker
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Product Details

Species Reactivity	Mouse
Label	Alexa Fluor 647
Immunogen	Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant mouse MMRLeu19-Ala1388Accession # Q61830
Source	Monoclonal Rat IgG1 Clone # 857615
Specificity	Detects mouse MMR in direct ELISAs.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Flow Cytometry	0.25-1 µg/10⁶ cells	J774A.1 mouse reticulum cell sarcoma macrophage cell line

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Related Product & Information

Background	MMR/CD206
background_content	Background: MMR/CD206 The MMR (macrophage mannose receptor) is also called MR due to its presence on cells other than macrophages, and is designated CD206, Mrc1 (mannose receptor C type 1), or CLEC13D (C‑type lectin domain family 13, member D) (1‑4). CD206 is a 175 kDa endocytic receptor that is expressed on M2 alternatively activated tissue macrophages including tumor‑associated macrophages (TAMs), inflammatory dendritic cells in selected lymphoid organs, and liver, splenic, lymphatic, and dermal microvascular endothelial cells (1, 2, 5‑8). The 1456 amino acid (aa) mouse CD206 precursor contains a signal sequence (19 aa), an extracellular domain (ECD) containing an N‑terminal cysteine‑rich domain, a fibronectin type II repeat, eight C‑type lectin domains (CTLDs), and several N‑glycosylation sites (1369 aa), a transmembrane segment and a short (47 aa) cytoplasmic domain (2‑4). Metalloproteinases can mediate the shedding of the soluble ECD (2). The mouse CD206 ECD shares 96% aa sequence identity with rat MR, and 83‑84% with human, equine, porcine and canine CD206. The cysteine-rich domain recognizes some pituitary hormones such as LH (luteinizing hormone/lutropin) and TSH (thyroid stimulating hormone/thyrotropin), chondroitin sulfates, and sulfated N‑acetylgalactosamines including sulfo‑Lewisa and ‑Lewisx (1, 7, 9). The FNII domain mediates Ca2+‑independent binding of collagens (2, 10). The CTLDs participate in Ca2+‑dependent recognition of branched sugars with terminal mannose, fucose or N‑acetylglucosamine that occur on many pathogenic microorganisms (7, 11). CD206 internalizes ligands in clathrin-coated vesicles, sorts them to phagosomes or early endosomes, and recycles to the cell surface (1, 6, 7). CD206 also promotes clearance of glycoproteins that promote allergy or ongoing inflammation, such as lysosomal hydrolases and myeloperoxidases (1, 2, 5‑7). It is involved in T cell polarization and production of pro‑ and anti‑inflammatory cytokines (1, 2). It facilitates peptide presentation on MHC II, and cross‑presentation on MHC I which is important for tumor immunogenicity (1, 2, 12). This function may be blocked by engagement of CD206 on TAMs by tumor mucins (8).

Background

MMR/CD206

background_content

Background:
MMR/CD206
The MMR (macrophage mannose receptor) is also called MR due to its presence on cells other than macrophages, and is designated CD206, Mrc1 (mannose receptor C type 1), or CLEC13D (C‑type lectin domain family 13, member D) (1‑4). CD206 is a 175 kDa endocytic receptor that is expressed on M2 alternatively activated tissue macrophages including tumor‑associated macrophages (TAMs), inflammatory dendritic cells in selected lymphoid organs, and liver, splenic, lymphatic, and dermal microvascular endothelial cells (1, 2, 5‑8). The 1456 amino acid (aa) mouse CD206 precursor contains a signal sequence (19 aa), an extracellular domain (ECD) containing an N‑terminal cysteine‑rich domain, a fibronectin type II repeat, eight C‑type lectin domains (CTLDs), and several N‑glycosylation sites (1369 aa), a transmembrane segment and a short (47 aa) cytoplasmic domain (2‑4). Metalloproteinases can mediate the shedding of the soluble ECD (2). The mouse CD206 ECD shares 96% aa sequence identity with rat MR, and 83‑84% with human, equine, porcine and canine CD206. The cysteine-rich domain recognizes some pituitary hormones such as LH (luteinizing hormone/lutropin) and TSH (thyroid stimulating hormone/thyrotropin), chondroitin sulfates, and sulfated N‑acetylgalactosamines including sulfo‑Lewisa and ‑Lewisx (1, 7, 9). The FNII domain mediates Ca2+‑independent binding of collagens (2, 10). The CTLDs participate in Ca2+‑dependent recognition of branched sugars with terminal mannose, fucose or N‑acetylglucosamine that occur on many pathogenic microorganisms (7, 11). CD206 internalizes ligands in clathrin-coated vesicles, sorts them to phagosomes or early endosomes, and recycles to the cell surface (1, 6, 7). CD206 also promotes clearance of glycoproteins that promote allergy or ongoing inflammation, such as lysosomal hydrolases and myeloperoxidases (1, 2, 5‑7). It is involved in T cell polarization and production of pro‑ and anti‑inflammatory cytokines (1, 2). It facilitates peptide presentation on MHC II, and cross‑presentation on MHC I which is important for tumor immunogenicity (1, 2, 12). This function may be blocked by engagement of CD206 on TAMs by tumor mucins (8).

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（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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