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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Human MMR/CD206 Alexa Fluor 750抗体(Anti-Human MMR/CD206 Alexa Fluor 750 antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：208199

アールアンドディーシステムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Human MMR/CD206 Alexa Fluor 750に対する抗体(Anti-Human MMR/CD206 Alexa Fluor 750 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
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価格

[在庫・価格：2024年05月17日 16時15分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

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メーカー
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価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Human MMR/CD206 Alexa Fluor 750 Antibody (Clone 685641)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

FAB25342S-100UG
RSDアールアンドディーシステムス
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥91,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：CD206 クローン：685641 Genbank No： 4360 Protein Accession No： P22897
法規制等
保存条件				法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 750
交差性	Human			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker
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[在庫・価格：2024年05月17日 16時15分現在]

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Anti-Human MMR/CD206 Alexa Fluor 750 Antibody (Clone 685641)

文献数： 0

商品コード：FAB25342S-100UG
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥91,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：CD206 クローン：685641 Genbank No： 4360 Protein Accession No： P22897
法規制等
保存条件		法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse
交差性	Human	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 750	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker
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Product Details

Species Reactivity	Human
Label	Alexa Fluor 750
Immunogen	Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant mouse MMR/CD206 Leu19-Lys1383 (Thr399Ala) & (Leu407Phe)Accession # P22897
Source	Monoclonal Mouse IgG2a Clone # 685641
Specificity	Detects human MMR/CD206 in direct ELISAs and Western blots. In direct ELISAs and Western blots, no cross-reactivity with recombinant mouse MMR is observed.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Flow Cytometry	0.25-1 µg/10⁶ cells	Human monocyte-derived immature dendritic cells

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Related Product & Information

Background	MMR/CD206
background_content	Background: MMR/CD206 The human Macrophage Mannose Receptor (MMR), also known as CD206 and MRC1 (mannose receptor C, type 1), is a 190 kDa scavenger receptor that is expressed on tissue macrophages, myeloid dendritic cells, and liver and lymphatic endothelial cells (1). It belongs to a family of receptors sharing similar protein structure that also includes DEC205, phospholipase A2 receptor, and Endo180 (2, 3). The human MMR protein is synthesized as a 1456 amino acid (aa) precursor that contains an 18 aa signal sequence, a 1371 aa extracellular region, a 21 aa transmembrane segment and a 46 aa cytoplasmic domain (4). Its extracellular region is composed of an N‑terminal cysteine-rich domain, followed by a single fibronectin type II repeat, and eight C-type lectin carbohydrate recognition domains (CRD) (3, 4). Human to mouse, the extracellular region is 82% aa identical. The cysteine-rich domain mediates recognition of sulfated N‑acetylgalactosamine, which occurs on some extracellular matrix proteins and is the terminal sugar of the unusual oligosaccharides present on pituitary hormones such as lutropin and thyrotropin (5). Several of the CRDs participate in the Ca2+-dependent recognition of carbohydrates showing a preference for branched sugars with terminal mannose, fucose or N‑acetylglucosamine (6). The cytoplasmic domain of MMR includes a tyrosine-based motif for internalization in clathrin‑coated vesicles. Once internalized, ligands are released following acidification of phagosomes or endosomes, and the receptor is recycled to the cell surface (3, 7). MMR mediates phagocytosis upon binding to target structures that occur on a variety of pathogenic microorganisms including Gram-negative and Gram-positive bacteria, yeasts, parasites, and mycobacteria. MMR also functions to maintain homeostasis through the endocytosis of potentially harmful glycoproteins associated with inflammation (2, 3).

Background

MMR/CD206

background_content

Background:
MMR/CD206
The human Macrophage Mannose Receptor (MMR), also known as CD206 and MRC1 (mannose receptor C, type 1), is a 190 kDa scavenger receptor that is expressed on tissue macrophages, myeloid dendritic cells, and liver and lymphatic endothelial cells (1). It belongs to a family of receptors sharing similar protein structure that also includes DEC205, phospholipase A2 receptor, and Endo180 (2, 3). The human MMR protein is synthesized as a 1456 amino acid (aa) precursor that contains an 18 aa signal sequence, a 1371 aa extracellular region, a 21 aa transmembrane segment and a 46 aa cytoplasmic domain (4). Its extracellular region is composed of an N‑terminal cysteine-rich domain, followed by a single fibronectin type II repeat, and eight C-type lectin carbohydrate recognition domains (CRD) (3, 4). Human to mouse, the extracellular region is 82% aa identical. The cysteine-rich domain mediates recognition of sulfated N‑acetylgalactosamine, which occurs on some extracellular matrix proteins and is the terminal sugar of the unusual oligosaccharides present on pituitary hormones such as lutropin and thyrotropin (5). Several of the CRDs participate in the Ca2+-dependent recognition of carbohydrates showing a preference for branched sugars with terminal mannose, fucose or N‑acetylglucosamine (6). The cytoplasmic domain of MMR includes a tyrosine-based motif for internalization in clathrin‑coated vesicles. Once internalized, ligands are released following acidification of phagosomes or endosomes, and the receptor is recycled to the cell surface (3, 7). MMR mediates phagocytosis upon binding to target structures that occur on a variety of pathogenic microorganisms including Gram-negative and Gram-positive bacteria, yeasts, parasites, and mycobacteria. MMR also functions to maintain homeostasis through the endocytosis of potentially harmful glycoproteins associated with inflammation (2, 3).

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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