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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Human BCAM Alexa Fluor 488抗体(Anti-Human BCAM Alexa Fluor 488 antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：206901

アールアンドディーシステムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Human BCAM Alexa Fluor 488に対する抗体(Anti-Human BCAM Alexa Fluor 488 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
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価格

[在庫・価格：2024年06月23日 00時01分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Human BCAM Alexa Fluor 488 Antibody (Clone 87207)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

FAB1481G-100UG
RSDアールアンドディーシステムス
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥100,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：antigen identified by monoclonal F8 クローン：87207 Genbank No： 4059 Protein Accession No： CAA58449
法規制等
保存条件				法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 488
交差性	Human			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
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[在庫・価格：2024年06月23日 00時01分現在]

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Anti-Human BCAM Alexa Fluor 488 Antibody (Clone 87207)

文献数： 0

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：FAB1481G-100UG
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥100,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：antigen identified by monoclonal F8 クローン：87207 Genbank No： 4059 Protein Accession No： CAA58449
法規制等
保存条件		法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse
交差性	Human	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 488	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
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Product Details

Species Reactivity	Human
Label	Alexa Fluor 488
Immunogen	Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human BCAMGlu32-Ala547Accession # CAA58449
Source	Monoclonal Mouse IgG2a Clone # 87207
Specificity	Detects human BCAM in ELISAs and Western blots. In Western blots, no cross-reactivity with recombinant human (rh) ALCAM, rhEpCAM, recombinant mouse (rm) MAdCAM-1, rhMCAM, rhNCAM-L1, rmOCAM, or rmTROP‑2 is observed.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Flow Cytometry	0.25-1 µg/10⁶ cells	Huh-7 human hepatoma cell line

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Related Product & Information

Background	BCAM
background_content	Background: BCAM Basal-Cell Adhesion Molecule (BCAM) and Lutheran blood group glycoprotein (LU) are two alternatively spliced variants of a single immunoglobulin superfamily (IgSF) protein that differ in the length of their cytoplasmic tails. BCAM cDNA encodes a 628 amino acid (aa) residues precursor protein with a putative 31 aa signal peptide, a 597 aa extracellular domain containing three C2 type and two V-type Ig-like domains, a 21 aa transmembrane domain, and a 19 aa cytoplasmic domain. Compared to the 40 aa cytoplasmic domain present in LU, the BCAM cytoplasmic tail lacks the putative Src homology 3 (SH3) binding site that may be involved in mediating intracellular signaling. BCAM/LU has wide tissue distribution and is expressed on erythrocytes, the endothelium of blood vessels and on the basal layer of cells in the epithelia. The expression of BCAM/LU in normal tissues is higher in fetal versus adult tissues. BCAM/LU expression is also upregulated in sickle cell disease red blood cells, in activated keratinocytes and following malignant transformation in some cell types in vivo and in vitro. BCAM/LU has been shown to be an adhesion molecule that binds laminin, a basement membrane protein involved in cell differentiation, adhesion, migration and proliferation.

Background

BCAM

background_content

Background:
BCAM
Basal-Cell Adhesion Molecule (BCAM) and Lutheran blood group glycoprotein (LU) are two alternatively spliced variants of a single immunoglobulin superfamily (IgSF) protein that differ in the length of their cytoplasmic tails. BCAM cDNA encodes a 628 amino acid (aa) residues precursor protein with a putative 31 aa signal peptide, a 597 aa extracellular domain containing three C2 type and two V-type Ig-like domains, a 21 aa transmembrane domain, and a 19 aa cytoplasmic domain. Compared to the 40 aa cytoplasmic domain present in LU, the BCAM cytoplasmic tail lacks the putative Src homology 3 (SH3) binding site that may be involved in mediating intracellular signaling. BCAM/LU has wide tissue distribution and is expressed on erythrocytes, the endothelium of blood vessels and on the basal layer of cells in the epithelia. The expression of BCAM/LU in normal tissues is higher in fetal versus adult tissues. BCAM/LU expression is also upregulated in sickle cell disease red blood cells, in activated keratinocytes and following malignant transformation in some cell types in vivo and in vitro. BCAM/LU has been shown to be an adhesion molecule that binds laminin, a basement membrane protein involved in cell differentiation, adhesion, migration and proliferation.

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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