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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Mouse RAGE Alexa Fluor 647抗体(Anti-Mouse RAGE Alexa Fluor 647 antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：206500

アールアンドディーシステムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Mouse RAGE Alexa Fluor 647に対する抗体(Anti-Mouse RAGE Alexa Fluor 647 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
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価格

[在庫・価格：2024年06月07日 00時00分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Mouse RAGE Alexa Fluor 647 MAb (Clone 697023)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

FAB11795R-100UG
RSDアールアンドディーシステムス
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥96,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：AGER クローン：697023 Genbank No： 5891 Protein Accession No： NP_031451
法規制等
保存条件	4℃,暗所保存,凍結禁止			法規備考
抗原種		免疫動物	Rat	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 647
交差性	Mouse			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
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[在庫・価格：2024年06月07日 00時00分現在]

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Anti-Mouse RAGE Alexa Fluor 647 MAb (Clone 697023)

文献数： 0

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：FAB11795R-100UG
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥96,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：AGER クローン：697023 Genbank No： 5891 Protein Accession No： NP_031451
法規制等
保存条件	4℃,暗所保存,凍結禁止	法規備考
抗原種		免疫動物	Rat
交差性	Mouse	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 647	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
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Product Details

Species Reactivity	Mouse
Label	Alexa Fluor 647
Immunogen	Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant mouse RAGEGly23-Leu342Accession # NP_031451
Source	Monoclonal Rat IgG2A Clone # 697023
Purification	Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant
Specificity	Detects mouse RAGE in direct ELISAs and Western blots. In Western blots, approximately 15% cross-reactivity with recombinant canine RAGE and no cross-reactivity with recombinant human RAGE or recombinant rat RAGE is observed.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Flow Cytometry	0.1 µg/10⁶ cells	See below

Flow Cytometry
	Detection of RAGE in Mouse Splenocytes by Flow Cytometry. Mouse splenocytes either (A) unstimulated or (B) stimulated to induce Th1 cells were stained with Rat Anti-Mouse RAGE Alexa Fluor® 647‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB11795R) and Rat Anti-Mouse CD4 PE‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB554P). Quadrant markers were set based on control antibody staining (Catalog # IC006R). View our protocol for Staining Membrane-associated Proteins.

Flow Cytometry

Detection of RAGE in Mouse Splenocytes by Flow Cytometry.
Mouse splenocytes either (A) unstimulated or (B) stimulated to induce Th1 cells were stained with Rat Anti-Mouse RAGE Alexa Fluor® 647‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB11795R) and Rat Anti-Mouse CD4 PE‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB554P). Quadrant markers were set based on control antibody staining (Catalog # IC006R). View our protocol for Staining Membrane-associated Proteins.

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Related Product & Information

Background	RAGE
background_content	Background: RAGE Advanced glycation endproducts (AGE) are adducts formed by the non-enzymatic glycation or oxidation of macromolecules (1). AGE forms during aging and its formation is accelerated under pathophysiologic states such as diabetes, Alzheimer’s disease, renal failure and immune/inflammatory disorders. Receptor for Advanced Glycation Endoproducts (RAGE), named for its ability to bind AGE, is a multiligand receptor belonging the immunoglobulin (Ig) superfamily. Besides AGE, RAGE binds amyloid beta -peptide, S100/calgranulin family proteins, high mobility group B1 (HMGB1, also know as amphoterin) and leukocyte integrins (1, 2). The mouse RAGE gene encodes a 403 amino acid (aa) residue type I transmembrane glycoprotein with a 22 aa signal peptide, a 319 aa extracellular domain containing a Ig-like V-type domain and two Ig-like Ce-type domains, a 21 aa transmembrane domain and a 41 aa cytoplasmic domain (3). The V-type domain and the cytoplasmic domain are important for ligand binding and for intracellular signaling, respectively. Two alternative splice variants, lacking the V-type domain or the cytoplasmic tail, are known (1, 4). RAGE is highly expressed in the embryonic central nervous system (5). In adult tissues, RAGE is expressed at low levels in multiple tissues including endothelial and smooth muscle cells, mononuclear phagocytes, pericytes, microglia, neurons, cardiac myocytes and hepatocytes (6). The expression of RAGE is upregulated upon ligand interaction. Depending on the cellular context and interacting ligand, RAGE activation can trigger differential signaling pathways that affect divergent pathways of gene expression (1, 7). RAGE activation modulates varied essential cellular responses (including inflammation, immunity, proliferation, cellular adhesion and migration) that contribute to cellular dysfunction associated with chronic diseases such as diabetes, cancer, amyloidoses and immune or inflammatory disorders (1).

Background

RAGE

background_content

Background:
RAGE
Advanced glycation endproducts (AGE) are adducts formed by the non-enzymatic glycation or oxidation of macromolecules (1). AGE forms during aging and its formation is accelerated under pathophysiologic states such as diabetes, Alzheimer’s disease, renal failure and immune/inflammatory disorders. Receptor for Advanced Glycation Endoproducts (RAGE), named for its ability to bind AGE, is a multiligand receptor belonging the immunoglobulin (Ig) superfamily. Besides AGE, RAGE binds amyloid beta -peptide, S100/calgranulin family proteins, high mobility group B1 (HMGB1, also know as amphoterin) and leukocyte integrins (1, 2). The mouse RAGE gene encodes a 403 amino acid (aa) residue type I transmembrane glycoprotein with a 22 aa signal peptide, a 319 aa extracellular domain containing a Ig-like V-type domain and two Ig-like Ce-type domains, a 21 aa transmembrane domain and a 41 aa cytoplasmic domain (3). The V-type domain and the cytoplasmic domain are important for ligand binding and for intracellular signaling, respectively. Two alternative splice variants, lacking the V-type domain or the cytoplasmic tail, are known (1, 4). RAGE is highly expressed in the embryonic central nervous system (5). In adult tissues, RAGE is expressed at low levels in multiple tissues including endothelial and smooth muscle cells, mononuclear phagocytes, pericytes, microglia, neurons, cardiac myocytes and hepatocytes (6). The expression of RAGE is upregulated upon ligand interaction. Depending on the cellular context and interacting ligand, RAGE activation can trigger differential signaling pathways that affect divergent pathways of gene expression (1, 7). RAGE activation modulates varied essential cellular responses (including inflammation, immunity, proliferation, cellular adhesion and migration) that contribute to cellular dysfunction associated with chronic diseases such as diabetes, cancer, amyloidoses and immune or inflammatory disorders (1).

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（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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