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6BIO (CAS: 667463-62-9)

掲載日情報：2018/09/27 現在Webページ番号：204980

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社の6BIO (CAS: 667463-62-9)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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[在庫・価格 ：2024年04月28日 00時00分現在]

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6BIO
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説明文
純度：>99% (NMR)，形状：solid，化学式：C16H10BrN3O2，M.W.：356.2，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：667463-62-9，M.W：356.2，可溶性：Soluble in DMSO or ethanol.
CAS No：667463-62-9
別名：BIO，6-Bromoindirubin-3'-oxime
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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純度：>99% (NMR)，形状：solid，化学式：C16H10BrN3O2，M.W.：356.2，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：667463-62-9，M.W：356.2，可溶性：Soluble in DMSO or ethanol.
CAS No：667463-62-9
別名：BIO，6-Bromoindirubin-3'-oxime
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説明文 純度：>99% (NMR)，形状：solid，化学式：C16H10BrN3O2，M.W.：356.2，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：667463-62-9，M.W：356.2，可溶性：Soluble in DMSO or ethanol.
CAS No：667463-62-9
別名：BIO，6-Bromoindirubin-3'-oxime
別包装品 別包装品あり
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説明文 純度：>99% (NMR)，形状：solid，化学式：C16H10BrN3O2，M.W.：356.2，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：667463-62-9，M.W：356.2，可溶性：Soluble in DMSO or ethanol.
CAS No：667463-62-9
別名：BIO，6-Bromoindirubin-3'-oxime
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製品情報

商品コードAG-MR-C0019
品名6BIO
分子式C16H10BrN3O2
分子量356.2
CAS667463-62-9
構造式
純度≥99% (NMR)
形状Dark red solid.
別名BIO; 6-Bromoindirubin-3'-oxime
特長
  • Potent, reversible and ATP-competitive glycogen synthase kinase-3α/β (GSK-3α/β) inhibitor.
  • JAK/STAT3 signaling inhibitor.
  • Phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1) inhibitor.
  • Anticancer compound.
  • Potent antiproliferative agent. Suppresses metastasis.
  • Apoptosis inducer.
  • Sustains pluripotency and self-renewal of human and mouse embryonic stem cells (ESCs) by activation of the Wnt signaling pathway.
  • Anti-leishmanial (IC50 = 0.150μM).
  • Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor RET inhibitor (IC50=0.51μM).
  • Inhibits HIV-1 transcription and protects against Tat induced neurotoxicity.
文献
  1. GSK-3-selective inhibitors derived from Tyrian purple indirubins: L. Meijer, et al.; Chem. Biol. 10, 1255 (2003)
  2. Structural basis for the synthesis of indirubins as potent and selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3 and cyclin-dependent kinases: P. Polychronopoulos, et al.; J. Med. Chem. 47, 935 (2004)
  3. Maintenance of pluripotency in human and mouse embryonic stem cells through activation of Wnt signaling by a pharmacological GSK-3-specific inhibitor: N. Sato, et al.; Nat. Med. 10, 55 (2004)
  4. The GSK-3 inhibitor BIO promotes proliferation in mammalian cardiomyocytes: A.S. Tseng, et al.; Chem. Biol. 13, 957 (2006)
  5. 7-Bromoindirubin-3'-oxime induces caspase-independent cell death: J. Ribas, et al.; Oncogene 25, 6304 (2006)
  6. Indirubin, the red shade of indigo: L. Meijer, et al. (Editors): In «Life in Progress», Station Biologique, Roscoff, 297 pp. (2006)
  7. Indirubin derivatives inhibit malignant lymphoid cell proliferation: A. Chebel, et al.; Leuk. Lymphoma 50, 2049 (2009)
  8. 6-Br-5methylindirubin-3'oxime (5-Me-6-BIO) targeting the leishmanial glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) short form affects cell-cycle progression and induces apoptosis-like death: Exploitation of GSK-3 for treating leishmaniasis: E. Xingi, et al.; Int. J. Parasit. 39, 1289 (2009)
  9. Anticancer effects and antimetastatic mechanisms of novel indirubin derivatives: C.A. Kressirer; Diss. Ludwig-Maximilians-Universitaet Munchen, (2010)
  10. 6-Bromoindirubin-3'-Oxime Inhibits JAK/STAT3 Signaling and Induces Apoptosis of Human Melanoma Cells: L. Liu, et al.; Cancer Res. 71, 3972 (2011)
  11. Inhibition of Tat-mediated HIV-1 replication and neurotoxicity by novel GSK3-beta inhibitors: K. Kehn-Hall, et al.; Virology 415, 56 (2011)
  12. Induction of discrete apoptotic pathways by bromo-substituted indirubin derivatives in invasive breast cancer cells: K.A. Nicolaou, et al.; BBRC 425, 76 (2012)
  13. From Tyrian purple to kinase modulators: naturally halogenated indirubins and synthetic analogues: K. Vougogiannopoulou & A.L. Skaltsounis; Planta Med. 78, 1518 (2012)
  14. Pleiotrophin suppression of receptor protein tyrosine phosphatase-β/ζ maintains the self-renewal competence of fetal human oligodendrocyte progenitor cells: C.R. McClain, et al.; J. Neurosci. 32, 15066 (2012)
  15. Novel inverse binding mode of indirubin derivatives yields improved selectivity for DYRK kinases: V. Myrianthopoulos, et al.; ACS Med. Chem. Lett 4, 22 (2013)
  16. Indirubin Derivative 6BIO Suppresses Metastasis: S. Braig, et al.; Cancer Res. 73, 6004 (2013)


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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