ACY-775 (CAS: 1375466-18-4)

掲載日情報:2018/09/27 現在Webページ番号:204960

AdipoGen社のACY-775 (CAS: 1375466-18-4)です。
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価格

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ACY-775
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純度:>95% (HPLC),形状:solid,化学式:C17H19FN4O2,M.W.:330.4,溶解性:Soluble in DMSO, methanol or ethanol.,CAS:1375466-18-4,M.W:330.4
CAS No:1375466-18-4
別名:2-((1-(3-Fluorophenyl)cyclohexyl)amino)-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide
別包装品 別包装品あり
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純度:>95% (HPLC),形状:solid,化学式:C17H19FN4O2,M.W.:330.4,溶解性:Soluble in DMSO, methanol or ethanol.,CAS:1375466-18-4,M.W:330.4
CAS No:1375466-18-4
別名:2-((1-(3-Fluorophenyl)cyclohexyl)amino)-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide
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説明文 純度:>95% (HPLC),形状:solid,化学式:C17H19FN4O2,M.W.:330.4,溶解性:Soluble in DMSO, methanol or ethanol.,CAS:1375466-18-4,M.W:330.4
CAS No:1375466-18-4
別名:2-((1-(3-Fluorophenyl)cyclohexyl)amino)-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide
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CAS No:1375466-18-4
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製品情報

商品コードAG-CR1-3903
品名ACY-775
分子式C17H19FN4O2
分子量330.4
CAS1375466-18-4
構造式
純度≥95% (HPLC)
形状Off white solid.
別名2-((1-(3-Fluorophenyl)cyclohexyl)amino)-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide
特長
  • Cell permeable, potent and selective class IIb HDAC6 inhibitor (IC50 =7.5nM). Displays high selectivity over HDAC1-9 (IC50=1-10µM).
  • Shows improved brain bioavailability compared to tubastatin A (Prod. No. AG-CR1-3900).
  • Induces hyperacetylation of α-tubulin in brain without concurrently altering the acetylation of histones.
  • Shows antidepressant activity.
  • HDAC6 deacetylates tubulin, HSP90 and the core histones (H2A, H2B, H3, H4). Histone deacetylases act via the formation of large multiprotein complexes. HDAC6 plays an important role in microtubule-dependent cell motility, transcriptional regulation, degradation of misfolded proteins and cell cycle and is involved in autophagy, inflammation, cancer and neurodegeneration.
文献
  1. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors as single agents induce multiple myeloma cell death principally through the inhibition of class I HDAC: S. Mithraprabhu, et al.; Br. J. Haematol. 162, 559 (2013)
  2. Prognostic and therapeutic relevance of FLIP and procaspase-8 overexpression in non-small cell lung cancer: J.S. Riley, et al.; Cell Death Dis. 4, e951 (2013)
  3. RPL24: a potential therapeutic target whose depletion or acetylation inhibits polysome assembly and cancer cell growth: K.A. Wilson-Edell, et al.; Oncotarget 5, 5165 (2014)
  4. Antidepressant-like properties of novel HDAC6-selective inhibitors with improved brain bioavailability: J. Jochems, et al.; Neuropsychopharmacol. 39, 389 (2014)


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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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