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BMS-309403 (CAS: 300657-03-8)

掲載日情報：2018/09/27 現在Webページ番号：204950

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のBMS-309403 (CAS: 300657-03-8)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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BMS-309403
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細胞内の脂肪輸送に関わる脂肪酸結合タンパク質4（FABP4）阻害物質で膜透過性を有する。純度：>98% (HPLC)，形状：solid，化学式：C31H26N2O3，M.W.：474.6，溶解性：Soluble in DMSO (25mg/ml), ethanol (30mg/ml), dimethylformamide (30mg/ml) or methanol. Almost insoluble in water.，CAS：300657-03-8，M.W：474.6，可溶性：Soluble in DMSO (25mg/ml), ethanol (30mg/ml), dimethylformamide (30mg/ml) or methanol. Almost insoluble in water.
CAS No：300657-03-8
別名：BMS309403，BMS 309403，FABP4 Inhibitor，2-[[2'-(5-Ethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]acetic acid
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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CAS No：300657-03-8
別名：BMS309403，BMS 309403，FABP4 Inhibitor，2-[[2'-(5-Ethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]acetic acid
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細胞内の脂肪輸送に関わる脂肪酸結合タンパク質4（FABP4）阻害物質で膜透過性を有する。純度：>98% (HPLC)，形状：solid，化学式：C31H26N2O3，M.W.：474.6，溶解性：Soluble in DMSO (25mg/ml), ethanol (30mg/ml), dimethylformamide (30mg/ml) or methanol. Almost insoluble in water.，CAS：300657-03-8，M.W：474.6，可溶性：Soluble in DMSO (25mg/ml), ethanol (30mg/ml), dimethylformamide (30mg/ml) or methanol. Almost insoluble in water.
CAS No：300657-03-8
別名：BMS309403，BMS 309403，FABP4 Inhibitor，2-[[2'-(5-Ethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]acetic acid
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CAS No：300657-03-8
別名：BMS309403，BMS 309403，FABP4 Inhibitor，2-[[2'-(5-Ethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]acetic acid
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別名：BMS309403，BMS 309403，FABP4 Inhibitor，2-[[2'-(5-Ethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]acetic acid
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製品情報

商品コードAG-CR1-3640
品名BMS-309403
分子式C31H26N2O3
分子量474.6
CAS300657-03-8
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状White to off-white solid.
別名BMS309403; BMS 309403; FABP4 Inhibitor; 2-[[2'-(5-Ethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]acetic acid
特長
  • Cell permeable, potent and selective fatty acid binding protein 4 (FABP4; A-FABP; ALBP; adipocyteP2 protein) inhibitor that competitively targets the fatty acid-binding pocket (Ki= <2nM). Inhibits FABP3 (muscle) and FABP5 (epidermal) with lower affinity (Ki=250nM and 350nM, respectively). FABP4 is an intracellular lipid-binding protein responsible for the transportation of fatty acids. It is expressed primarily in adipose tissue and is associated with inflammation, obesity, diabetes and cardiovascular diseases.
  • Glucose uptake stimulator. Reduces blood glucose levels and increases insulin sensitivity in a mouse model of obesity. Protects against the development of insulin resistance associated with genetic or diet-induced obesity in mice.
  • Anti-atherosclerotic. Decreases fatty acid uptake in adipocytes in vitro and reduces atherosclerotic lesion area in a mouse model of atherosclerosis.
文献
  1. Potent and selective biphenyl azole inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein (aFABP): R. Sulsky, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 3511 (2007)
  2. Treatment of diabetes and atherosclerosis by inhibiting fatty-acid-binding protein aP2: M. Furuhashi, et al.; Nature 447, 959 (2007)
  3. BMS309403 stimulates glucose uptake in myotubes through activation of AMP-activated protein kinase: W. Lin, et al.; PLoS One 7, e44570 (2012)
  4. FABP4 attenuates PPARγ and adipogenesis and is inversely correlated with PPARγ in adipose tissues: T. Garin-Shkolnik, et al.; Diabetes 63, 900 (2014)
  5. FABP4 inhibition suppresses PPARγ activity and VLDL-induced foam cell formation in IL-4-polarized human macrophages: M. Boss, et al.; Atherosclerosis 240, 424 (2015)


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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