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Miglitol (CAS: 72432-03-2)

掲載日情報：2018/09/27 現在Webページ番号：204946

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のMiglitol (CAS: 72432-03-2)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Miglitol
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説明文
αグルコシダーゼ阻害物質で、抗糖尿病・抗高脂血症作用を有する。マウスで褐色脂肪組織の活性化を示す。純度：>98% (NMR)，形状：solid，化学式：C8H17NO5，M.W.：207.2，溶解性：Soluble in water or DMSO.，CAS：72432-03-2，M.W：207.2，可溶性：Soluble in water or DMSO.
CAS No：72432-03-2
別名：(2R,3R,4R,5S)-1-(2-Hydroxyethyl)-2-(2-hydroxymethyl)-3,4,5-piperidinetriol，BAY-1099，Diastabol，Glyset，Seibule
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
掲載カタログ

製品記事 抗肥満（Anti-Obesity）関連化合物
Small Molecules for Antiobesity Research including Brown Adipose Tissue (BAT) Inducer
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Miglitol
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αグルコシダーゼ阻害物質で、抗糖尿病・抗高脂血症作用を有する。マウスで褐色脂肪組織の活性化を示す。純度：>98% (NMR)，形状：solid，化学式：C8H17NO5，M.W.：207.2，溶解性：Soluble in water or DMSO.，CAS：72432-03-2，M.W：207.2，可溶性：Soluble in water or DMSO.
CAS No：72432-03-2
別名：(2R,3R,4R,5S)-1-(2-Hydroxyethyl)-2-(2-hydroxymethyl)-3,4,5-piperidinetriol，BAY-1099，Diastabol，Glyset，Seibule
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Miglitol

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説明文 αグルコシダーゼ阻害物質で、抗糖尿病・抗高脂血症作用を有する。マウスで褐色脂肪組織の活性化を示す。純度：>98% (NMR)，形状：solid，化学式：C8H17NO5，M.W.：207.2，溶解性：Soluble in water or DMSO.，CAS：72432-03-2，M.W：207.2，可溶性：Soluble in water or DMSO.
CAS No：72432-03-2
別名：(2R,3R,4R,5S)-1-(2-Hydroxyethyl)-2-(2-hydroxymethyl)-3,4,5-piperidinetriol，BAY-1099，Diastabol，Glyset，Seibule
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Miglitol

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説明文 αグルコシダーゼ阻害物質で、抗糖尿病・抗高脂血症作用を有する。マウスで褐色脂肪組織の活性化を示す。純度：>98% (NMR)，形状：solid，化学式：C8H17NO5，M.W.：207.2，溶解性：Soluble in water or DMSO.，CAS：72432-03-2，M.W：207.2，可溶性：Soluble in water or DMSO.
CAS No：72432-03-2
別名：(2R,3R,4R,5S)-1-(2-Hydroxyethyl)-2-(2-hydroxymethyl)-3,4,5-piperidinetriol，BAY-1099，Diastabol，Glyset，Seibule
別包装品 別包装品あり
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製品情報

商品コードAG-CR1-3635
品名Miglitol
分子式C8H17NO5
分子量207.2
CAS72432-03-2
構造式
純度≥98% (NMR)
形状White solid.
別名(2R,3R,4R,5S)-1-(2-Hydroxyethyl)-2-(2-hydroxymethyl)-3,4,5-piperidinetriol; BAY-1099; Diastabol; Glyset; Seibule
特長
  • Anti-diabetic agent with antihyperglycemic activity. α-Glucosidase inhibitor. Inhibits lysosomal α-glucosidase, sucrase, maltase and isomaltase (IC50= 0.35, 0.11, 1.3, and 1.2μM, respectively) as well as maltase-glucoamylase (IC50 = 1.0μM).
  • α-Glucosidase enzymes hydrolyze oligosaccharides and disaccharides into glucose and other monosaccharides. Inhibition by miglitol prevents the breakdown of larger carbohydrates into glucose. This suppresses postprandial hyperglycemia and reduces plasma glucose concentration in normal rats and in several animal models of diabetes without cardiovascular complications.
  • Anti-obesity drug. Shown to inhibit adipogenesis of white adipocytes in vitro and to activate brown adipose tissue (BAT) in mice.
  • Induces an enhanced and prolonged release of glucagon-like peptide-1, regulating appetite and stabilizing body weight in humans.
  • Influenced bile acid metabolism in mice and regulated the secretion of incretin hormones in humans.
  • Reduces plasma lipids and inhibits free radical generation. Inhibits oxidative stress-induced apoptosis and mitochondrial ROS overproduction in endothelial cells.
文献
  1. Miglitol, a new α-glucosidase inhibitor:  J.P. Sels, et al.; Expert. Opin. Pharmacother. 1, 149 (1999) (Review)
  2. The effects of miglitol on glucagon-like peptide-1 secretion and appetite sensations in obese type 2 diabetics: A. Lee, et al.; Diabetes Obes. Metab. 4, 329 (2002)
  3. In vitro inhibition of glycogen-degrading enzymes and glycosidases by six-membered sugar mimics and their evaluation in cell cultures: C. Kuriyama, et al.; Biorg. Med. Chem. 16, 7330 (2008)
  4. Probing the active-site requirements of human intestinal N-terminal maltase-glucoamylase: Synthesis and enzyme inhibitory activities of a six-membered ring nitrogen analogue of kotalanol and its de-O-sulfonated derivative: S. Mohan, et al.;  Biorg. Med. Chem. 18, 7794 (2010)
  5. The synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranoses, a novel class of α-glucosidase inhibitors: Y. Natori, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 21, 738 (2011)
  6. Alpha-glucosidase inhibitors 2012 - cardiovascular considerations and trial evaluation: E. Standl & O. Schnell; Diab. Vasc. Dis. Res.  9, 163 (2012)
  7. Miglitol, an anti-diabetic drug, inhibits oxdiative stress-induced apoptosis and mitochondrial ROS over-production in endothelial cells by enhancement of AMP-activated protein kinase: C. Aoki, et al.; J. Pharmacol. Sci. 120, 121 (2012)
  8. Miglitol prevents diet-induced obesity by stimulating brown adipose tissue and energy expenditure independent of preventing the digestion of carbohydrates: T. Sasaki, et al.; Endocr. J. 60, 1117 (2013)
  9. Lipid lowering and antioxidant effect of miglitol in triton treated hyperlipidemic and high fat diet induced obese rats: A. Shrivastava, et al.; Lipids 48, 597 (2013)
  10. Miglitol increases energy expenditure by upregulating uncoupling protein 1 of brown adipose tissue and reduces obesity in dietary-induced obese mice: S. Sugimoto, et al.; Nutr. Metab. (Lond) 11, 14 (2014)
  11. Review: Miglitol has potential as a therapeutic drug against obesity: S. Sugimoto, et al.; Nutr. Metab. (Lond) 12, 51 (2015)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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