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(±)-Verapamil . hydrochloride (USP Grade) (CAS: 152-11-4)

掲載日情報：2018/09/27 現在Webページ番号：204938

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社の(±)-Verapamil . hydrochloride (USP Grade) (CAS: 152-11-4)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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[在庫・価格 ：2024年05月07日 15時15分現在]

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(+/-)-Verapamil . HCl (USP Grade)
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説明文
純度：>99% (NMR)，化学式：C27H38N2O4 . HCl，M.W.：454.6 . 36.5，形状：solid，溶解性：Soluble in methanol (50 mg/ml), ethanol or water.，CAS：152-11-4，M.W：454.6 . 36.5
CAS No：152-11-4
別名：NSC135784，NSC272366，NSC657799
別包装品 別包装品あり
法規制等 医薬用外劇物
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純度：>99% (NMR)，化学式：C27H38N2O4 . HCl，M.W.：454.6 . 36.5，形状：solid，溶解性：Soluble in methanol (50 mg/ml), ethanol or water.，CAS：152-11-4，M.W：454.6 . 36.5
CAS No：152-11-4
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CAS No：152-11-4
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説明文 純度：>99% (NMR)，化学式：C27H38N2O4 . HCl，M.W.：454.6 . 36.5，形状：solid，溶解性：Soluble in methanol (50 mg/ml), ethanol or water.，CAS：152-11-4，M.W：454.6 . 36.5
CAS No：152-11-4
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製品情報

商品コードAG-CR1-3627
品名(±)-Verapamil . hydrochloride (USP Grade)
分子式C27H38N2O4 . HCl
分子量454.6 . 36.5
CAS152-11-4
構造式
純度≥99% (NMR)
形状White powder.
別名NSC135784; NSC272366; NSC657799
特長
  • α1-Adrenergic receptor (α-AR) antagonist.
  • Prototypical calcium channel protein inhibitor that blocks the L-type Ca2+ channels in smooth and cardiac muscle cells.
  • Vasodilator known to reduce the renal clearance of digoxin and used to control hypertension, angina, cardiac arrhythmia and vascular headaches.
  • Apoptosis inducer in primary and metastatic colon adenocarcinoma human cell lines in vitro.
  • Inhibitor of drug efflux pump proteins such as Mdr (P-glycoprotein) which are often over-expressed in certain tumor cell lines.
  • Substrate of CYP3A4 and CYP2C6.
  • Used in fluorescent cell sorting for DNA content, as it blocks efflux of a variety of DNA-binding fluorophores such as Hoechst 33342.
  • Anti-diabetic in animal models by limiting TXNIP expression.
文献
  1. New antiarrhythmic agents: amiodarone, aprindine, disopyramide, ethmozin, mexiletine, tocainide, verapamil: D.P. Zipes & P.J. Troup; Am. J. Cardiol. 41, 1005 (1978) (Review)
  2. alpha-adrenergic antagonists as possible calcium channel inhibitors: D. Atlas & M. Adler; PNAS 78, 1237 (1981)
  3. Verapamil hydrochloride: pharmacological properties and role in cardiovascular therapeutics: S.H. Baky & B.N. Singh; Pharmacotherapy 2, 328 (1982) (Review)
  4. Verapamil: full spectrum calcium channel blocking agent: an overview: J.R. Guerrero & S.S. Martin; Med. Res. Rev. 4, 87 (1984) (Review)
  5. The calcium channel blocker verapamil and cancer chemotherapy: W.G. Simpson; Cell Calcium 6, 449 (1985) (Review)
  6. The mechanism of action of calcium antagonists relative to their clinical applications: B.N. Singh; Br. J. Clin. Pharmacol. 21, 109S (1986)
  7. Enhancement of the mutagenicity of anticancer drugs by the calcium antagonists verapamil and fendiline: W. Scheid, et al.; Arzneimittelforschung 41, 901 (1991) (Review)
  8. Apoptosis of human primary and metastatic colon adenocarcinoma cell lines in vitro induced by 5-fluorouracil, verapamil, and hyperthermia: I.B. Shchepotin, et al.; Anticancer Res. 14, 1027 (1994)
  9. Reversal of a novel multidrug resistance mechanism in human colon carcinoma cells by fumitremorgin C: S.K. Rabindran, et al.; Cancer Res. 58, 5850 (1998)
  10. Erythromycin and verapamil considerably increase serum simvastatin and simvastatin acid concentrations: T. Kantola, et al.; Clin. Pharmacol. Ther. 64, 177 (1998)
  11. P-glycoprotein system as a determinant of drug interactions: the case of digoxin-verapamil: M. Verschraagen, et al.; Pharmacol. Res. 40, 301 (1999)
  12. Preventing β-cell loss and diabetes with calcium channel blockers: G. Xu, et al.; Diabetes 61, 848 (2012)


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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