CK2 Inhibitor 10 (CAS: 1361229-76-6)

掲載日情報:2018/09/27 現在Webページ番号:204937

AdipoGen社のCK2 Inhibitor 10 (CAS: 1361229-76-6)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物,希少な抗生物質,天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2019年09月21日 00時12分現在]

※ 納期として表示している期間は弊社発注日からの「目安」となり、納期を保証する物ではございません。実際には長くかかる場合もございます。ご注意ください。
詳細 商品名
  • 商品コード
  • メーカー
  • 包装
  • 価格
  • 在庫
  • 法規制等
納期 文献数
CK2 Inhibitor 10
10日程度  0
説明文
純度:>98% (HPLC, MS, NMR),形状:solid,化学式:C18H14N2O4S . 0.5H2O,M.W.:354.4 . 9.0,溶解性:Soluble in DMSO. Insoluble in water.
CAS No:1361229-76-6
別名:CK2-VIII,4-(2-(4-Methoxybenzamido)thiazol-5-yl)benzoic acid
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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10日程度  0
説明文
純度:>98% (HPLC, MS, NMR),形状:solid,化学式:C18H14N2O4S . 0.5H2O,M.W.:354.4 . 9.0,溶解性:Soluble in DMSO. Insoluble in water.
CAS No:1361229-76-6
別名:CK2-VIII,4-(2-(4-Methoxybenzamido)thiazol-5-yl)benzoic acid
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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[在庫・価格 :2019年09月21日 00時12分現在]

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CK2 Inhibitor 10

文献数:0

  • 商品コード:AG-CR1-3626-M001
  • メーカー:KOM
  • 包装:1mg
  • 価格:¥7,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:10日程度 
  • 法規制等:

説明文 純度:>98% (HPLC, MS, NMR),形状:solid,化学式:C18H14N2O4S . 0.5H2O,M.W.:354.4 . 9.0,溶解性:Soluble in DMSO. Insoluble in water.
CAS No:1361229-76-6
別名:CK2-VIII,4-(2-(4-Methoxybenzamido)thiazol-5-yl)benzoic acid
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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CK2 Inhibitor 10

文献数:0

  • 商品コード:AG-CR1-3626-M005
  • メーカー:KOM
  • 包装:5mg
  • 価格:¥19,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:10日程度 
  • 法規制等:

説明文 純度:>98% (HPLC, MS, NMR),形状:solid,化学式:C18H14N2O4S . 0.5H2O,M.W.:354.4 . 9.0,溶解性:Soluble in DMSO. Insoluble in water.
CAS No:1361229-76-6
別名:CK2-VIII,4-(2-(4-Methoxybenzamido)thiazol-5-yl)benzoic acid
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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製品情報

商品コードAG-CR1-3626
品名CK2 Inhibitor 10
分子式C18H14N2O4S . 0.5H2O
分子量354.4 . 9.0
CAS1361229-76-6
構造式
純度≥98% (HPLC, MS, NMR)
形状Off-white to pale yellow solid.
別名CK2-VIII; 4-(2-(4-Methoxybenzamido)thiazol-5-yl)benzoic acid
特長
  • Potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 2 (IC50 CK2α=32nM and IC50 CK2α'=46nM).
  • Potently also inhibits DYRK1B and FLT3.
  • Anticancer compound. Exhibits potent cytotoxicity towards lung cancer cells A549, colorectal cancer cells HCT-116 and breast cancer cells MCF-7.
  • Promoted cAMP-induced thermogenesis in white adipocytes.
  • CK2 inhibition ameliorates diet-induced obesity and insulin resistance in mice in vivo by promoting UCP1-dependent thermogenesis.
文献
  1. Structure-based design of novel potent protein kinase CK2 (CK2) inhibitors with phenyl-azole scaffolds: Z. Hou, et al.; J. Med. Chem. 55, 2899 (2012)
  2. Phosphoproteomics identifies CK2 as a negative regulator of beige adipocyte thermogenesis and energy expenditure: K. Shinoda, et al.; Cell Metab. 22, 997 (2015)


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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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