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Procyanidin A2 (CAS: 41743-41-3)

掲載日情報：2018/09/27 現在Webページ番号：204870

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のProcyanidin A2 (CAS: 41743-41-3)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Procyanidin A2
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A型のプロアントシアニジンで，強力な抗酸化作用を示し，活性酸素を消去し脂質過酸化を阻害する。純度：>95% (NMR)，形状：solid，化学式：C30H24O12，M.W.：576.5，溶解性：Soluble in DMSO, 100% ethanol or methanol. Sparingly soluble in water (0.1 mg/ml).，CAS：41743-41-3，M.W：576.5，可溶性：Soluble in DMSO, 100% ethanol or methanol. Sparingly soluble in water (0.1 mg/ml).
CAS No：41743-41-3
別名：(+)-Epicatechin-(4beta-8,2beta-O-7)-epicatechin，PCA2，Proanthocyanidin A2，PA2，Procyanidol A2，Procyanidin dimer A2
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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CAS No：41743-41-3
別名：(+)-Epicatechin-(4beta-8,2beta-O-7)-epicatechin，PCA2，Proanthocyanidin A2，PA2，Procyanidol A2，Procyanidin dimer A2
別包装品 別包装品あり
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CAS No：41743-41-3
別名：(+)-Epicatechin-(4beta-8,2beta-O-7)-epicatechin，PCA2，Proanthocyanidin A2，PA2，Procyanidol A2，Procyanidin dimer A2
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CAS No：41743-41-3
別名：(+)-Epicatechin-(4beta-8,2beta-O-7)-epicatechin，PCA2，Proanthocyanidin A2，PA2，Procyanidol A2，Procyanidin dimer A2
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製品情報

商品コードAG-CN2-0486
品名Procyanidin A2
分子式C30H24O12
分子量576.5
CAS41743-41-3
構造式
純度≥95% (NMR)
形状Pale pink solid.
別名(+)-Epicatechin-(4β-8,2β-O-7)-epicatechin; PCA2; Proanthocyanidin A2; PA2; Procyanidol A2; Procyanidin dimer A2
特長
  • A-Type proanthocyanidine.
  • Potent antioxidant. Free radical scavenger and lipid peroxidation inhibitor.
  • Potent low-density lipoprotein (LDL) oxidation inhibitor.
  • Antidiabetic. Prevents islet cell apoptosis, hyperglycemia and type 2 diabetes through it's antioxidant properties.
  • Antibacterial agent.
  • Antiviral. Shown to inhibit viral replication of canine distemper virus (CDV).
  • Glycosyltransferase B (GTFB) inhibitor.
文献
  1. Phenolic constituents in the fruits of Cinnamomum zeylanicum and their antioxidant activity: G.K. Jayaprakasha, et al.; J. Agric. Food Chem. 54, 1672 (2006)
  2. Influence of cranberry phenolics on glucan synthesis by glucosyltransferases and Streptococcus mutans acidogenicity: S. Gregoire, et al.; J. Appl. Microbiol. 103, 1960 (2007)
  3. Influence of cranberry proanthocyanidins on formation of biofilms by Streptococcus mutans on saliva-coated apatitic surface and on dental caries development in vivo: H. Koo, et al.; Caries Res. 44, 116 (2010)
  4. Doubly linked, A-type proanthocyanidin trimer and other constituents of Ixora coccinea leaves and their antioxidant and antibacterial properties: T.O. Idowu, et al.; Phytochemistry 71, 2092 (2010)
  5. Inhibition of viral RNA synthesis in canine distemper virus infection by proanthocyanidin A2: L. Gallina, et al.; Antiviral Res. 92, 447 (2011)
  6. Flavonoids from Lindera glauca blume as low-density lipoprotein oxidation inhibitors: G.W. Huh, et al.; Nat. Prod. Res. 28, 831 (2014)
  7. Procyanidins from the stem wood of Machilus japonica and their inhibitory effect on LDL oxidation: H.J. Park, et al.; Arch. Pharm. Res. 37, 1403 (2014)
  8. Chemical composition, antioxidant and antinociceptive properties of Litchi chinensis leaves: R.C. Castellain, et al.; J. Pharm. Pharmacol. 66, 1796 (2014)
  9. Preventive effects of procyanidin A2 on glucose homeostasis, pancreatic and duodenal homebox 1, and glucose transporter 2 gene expression disturbance induced by bisphenol A in male mice: A. Ahangarpour, et al.; J. Physiol. Pharmacol. 67, 243 (2016)


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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