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Cucurbitacin B (CAS: 6199-67-3)

掲載日情報：2018/09/27 現在Webページ番号：204856

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のCucurbitacin B (CAS: 6199-67-3)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Cucurbitacin B
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微小管重合阻害，抗菌作用，免疫調節作用，さまざまながん細胞のG2/M期においてアポトーシス／オートファジーの誘導。純度：>98% (HPLC)，形状：solid，化学式：C32H46O8，M.W.：558.7，溶解性：Soluble in DMSO.，CAS：6199-67-3，M.W：558.7
CAS No：6199-67-3
別名：Cuc B，1,2-Dihydro-alpha-elaterin，Amarine，NSC 49451，NSC 144154
別包装品 別包装品あり
法規制等 取扱厳重注意
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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CAS No：6199-67-3
別名：Cuc B，1,2-Dihydro-alpha-elaterin，Amarine，NSC 49451，NSC 144154
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微小管重合阻害，抗菌作用，免疫調節作用，さまざまながん細胞のG2/M期においてアポトーシス／オートファジーの誘導。純度：>98% (HPLC)，形状：solid，化学式：C32H46O8，M.W.：558.7，溶解性：Soluble in DMSO.，CAS：6199-67-3，M.W：558.7
CAS No：6199-67-3
別名：Cuc B，1,2-Dihydro-alpha-elaterin，Amarine，NSC 49451，NSC 144154
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CAS No：6199-67-3
別名：Cuc B，1,2-Dihydro-alpha-elaterin，Amarine，NSC 49451，NSC 144154
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CAS No：6199-67-3
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製品情報

商品コードAG-CN2-0472
品名Cucurbitacin B
分子式C32H46O8
分子量558.7
CAS6199-67-3
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状Off-white powder.
別名Cuc B; 1,2-Dihydro-α-elaterin; Amarine; NSC 49451; NSC 144154
特長
  • Microtubule polymerization inhibitor. Disrupts F-actin and induces nucleophosmin/B23 translocation.
  • Immunomodulator with antimicrobial, anti-inflammatory and antitumorigenic properties.
  • Induces apoptosis, autophagy and cell cycle arrest at G2/M phase in a range of cancer cell lines.
  • Shown to inhibit STAT 3 phosphorylation and expression levels and blocks JAK2 activity, as well as the transcriptional activity of HIF1α and NF-κB.
  • Antioxidant.
  • Serves as an ecdysteroid receptor antagonist in Drosophila.
文献
  1. Cucurbitacins are insect steroid hormone antagonists acting at the ecdysteroid receptor: L. Dinan, et al.; Biochem. J. 327, 643 (1997)
  2. Cucurbitacin glucosides: antioxidant and free-radical scavenging activities: T. Tannin-Spitz, et al.; BBRC 364, 181 (2007)
  3. Cucurbitacin B induces differentiation, cell cycle arrest, and actin cytoskeletal alterations in myeloid leukemia cells: T. Haritunians, et al.; Leuk. Res. 32, 1366 (2008)
  4. Cucurbitacin B markedly inhibits growth and rapidly affects the cytoskeleton in glioblastoma multiforme: D. Yin, et al.; Int. J. Cancer 123, 1364 (2008)
  5. Cucurbitacin B has a potent antiproliferative effect on breast cancer cells in vitro and in vivo: N. Wakimoto, et al.; Cancer Sci. 99, 1793 (2008)
  6. Cucurbitacin B inhibits STAT3 and the Raf/MEK/ERK pathway in leukemia cell line K562: K.T. Chan, et al.; Cancer Lett. 289, 46 (2010)
  7. Cucurbitacin B induces rapid depletion of the G-actin pool through reactive oxygen species-dependent actin aggregation in melanoma cells: Y. Zhang, et al.; Acta Biochim. Biophys. Sin. (Shanghai) 43, 556 (2011)
  8. Inhibition of Wnt signaling by cucurbitacin B in breast cancer cells: reduction of Wnt-associated proteins and reduced translocation of galectin-3-mediated β-catenin to the nucleus: S. Dakeng, et al.; J. Cell Biochem. 113, 49 (2012)
  9. Cucurbitacin induces autophagy through mitochondrial ROS production which counteracts to limit caspase-dependent apoptosis: T. Zhang, et al.; Autophagy 8, 559 (2012)
  10. Cucurbitacin B inhibits human breast cancer cell proliferation through disruption of microtubule polymerization and nucleophosmin/B23 translocation: S. Duangmano, et al.; BMC Complement. Altern. Med. 12, 185 (2012)
  11. Cucurbitacin B inhibits the translational expression of hypoxia-inducible factor-1α: J. Ma, et al.; Eur. J. Pharmacol. 723, 46 (2014)
  12. Cucurbitacin B induces DNA damage, G2/M phase arrest, and apoptosis mediated by reactive oxygen species (ROS) in leukemia K562 cells: J. Guo, et al.; Anticancer Agents Med. Chem. 14, 1146 (2014)
  13. Cucurbitacin B inhibits proliferation and induces apoptosis via STAT3 pathway inhibition in A549 lung cancer cells: M. Zhang, et al.; Mol. Med. Rep. 10, 2905 (2014)
  14. Inhibitory effect of cucurbitacin B on imiquimod-induced skin inflammation: Z.J. Li, et al.; BBRC 459, 673 (2015)
  15. Cucurbitacin B inhibits immunomodulatory function and the inflammatory response in macrophages: M. Kim, et al.; Immunopharmacol. Immunotoxicol. 37, 473 (2015)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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