H-1152 (CAS: 871543-07-6)

掲載日情報:2018/09/27 現在Webページ番号:204795

AdipoGen社のH-1152 (CAS: 871543-07-6)です。
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純度:>95%,形状:solid,化学式:C16H21N3O2S . 2HCl,M.W.:319.4 . 72.9,溶解性:Soluble in DMSO.,CAS:871543-07-6,M.W:319.4 . 72.9
CAS No:871543-07-6
別名:(S)-4-Methyl-5-((2-methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride,H1152
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CAS No:871543-07-6
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製品情報

商品コードSYN-1221
品名H-1152
分子式C16H21N3O2S . 2HCl
分子量319.4 . 72.9
CAS871543-07-6
構造式
純度≥95%
形状Solid.
別名(S)-4-Methyl-5-((2-methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride; H1152
特長H-1152 is a potent, specific, ATP-competitive and cell permeable ROCK inhibitor, with an IC50 of 12nM for ROCKII. H-1152 poorly inhibits PKA, PKC and myosin light chain kinase. Rho kinase (ROCK) activated by GTP-linked Rho phosphorylates targets that are involved in cytoskeletal remodelling, smooth muscle contraction and neuronal development.
文献
  1. The novel and specific Rho-kinase inhibitor (S)-(+)-2-methyl-1-[(4-methyl-5-isoquinoline)sulfonyl]-homopiperazine as a probing molecule for Rho-kinase-involved pathway: Y. Sasaki, et al.; Pharmacol. Ther. 93, 225 (2002)
  2. Development of specific Rho-kinase inhibitors and their clinical application: M. Tamura, et al.; Biochim. Biophys. Acta 1754, 245 (2005)
  3. Proerectile effects of the rho-kinase inhibitor (S)-(+)-2-methyl-1-[(4-methyl-5-isoquinolinyl)sulfonyl]homopiperazine (H-1152) in the rat penis: C.E. Teixeira, et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 315, 155 (2005)
  4. H1152 promotes the degradation of polyglutamine-expanded ataxin-3 or ataxin-7 independently of its ROCK-inhibiting effect and ameliorates mutant ataxin-3-induced neurodegeneration in the SCA3 transgenic mouse: H.L. Wang, et al.; Neuropharmacol. 70, 1 (2013)


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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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