8-Methoxypsoralen (CAS: 298-81-7)
掲載日情報：2018/09/27 現在Webページ番号：204680
AdipoGen社の8-Methoxypsoralen (CAS: 298-81-7)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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価格
[在庫・価格 ：2025年10月25日 00時00分現在]
※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
| 詳細 | 商品名 |
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8-Methoxypsoralen |
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8-Methoxypsoralen
文献数： 0
- 商品コード：CDX-M0156-G005
- メーカー：KOM
- 包装：5g
- 価格：¥42,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 純度：>95% (HPLC)，形状：solid，化学式：C12H8O4，M.W.：216.19，溶解性：Soluble in acetic acid or water (slightly).，CAS：298-81-7，M.W：216.19 CAS No：298-81-7 別名：8-MP，8-MOP，8-Methoxy-6,7-furanocoumarin，9-Methoxyfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one，5-Demethoxyisoimpinellin，Ammoidin，Methoxsalen，Xanthotoxin |
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| 法規制等 | |||
| 保存条件 | 法規備考 | ||
| 掲載カタログ |
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製品情報
| 商品コード | CDX-M0156 |
|---|---|
| 品名 | 8-Methoxypsoralen |
| 分子式 | C12H8O4 |
| 分子量 | 216.19 |
| CAS | 298-81-7 |
| 構造式 |  |
| 純度 | ≥95% (HPLC) |
| 形状 | White to yellow powder. |
| 別名 | 8-MP; 8-MOP; 8-Methoxy-6,7-furanocoumarin; 9-Methoxyfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one; 5-Demethoxyisoimpinellin; Ammoidin; Methoxsalen; Xanthotoxin |
| 特長 | Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) is a potent tricyclic furocoumarin suicide inhibitor of CYP (cytochrome P-450). Has more potency than 5-MOP, 5-OH-P, DH-8-MOP and psoralen in inhibiting CYP2B1 (cytochrome P-450 2B1). Completely inhibits the metabolism of nicotine in vitro. Inhibits the metabolism of caffeine. Methoxsalen is a drug with photoactivating properties used to treat psoriasis, eczema, vitiligo and some cutaneous lymphomas in conjunction with exposing the skin to UVA light. Upon photoactivation, ultraviolet A (UVA) irradiation induces monoadducts and interstrand cross-links in DNA and therefore can be used to study DNA repair and recombination mechanisms. |
| 文献 | (1) A. Lassus, et al.; Photodermatol. 1, 170 (1984) | (2) F.A. de Wolff, et al.; Clin. Pharmacokinet. 11, 62 (1986) | (3) G. Labbe, et al.; Biochem. Pharmacol. 36, 907 (1987) | (4) D.C. Mays, et al.; Clin. Pharmacol. Ther. 42, 621 (1987) | (5) G. Labbe, et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 250, 1034 (1989) | (6) H.G. Jeong, et al.; BBRC 208, 1124 (1995) | (7) J.H. Gwang; Cancer Lett. 109, 115 (1996) | (8) M. Farhadi, et al.; Cell J. 15, 348 (2014) | (9) D. Bagdas, et al.; Neuropharmacol. 85, 67 (2014) |
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