Sophoflavescenol

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:200961

Chemscene社は,高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のSophoflavescenolをご紹介します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

Sophoflavescenolの価格

[在庫・価格 :2019年09月21日 00時12分現在]

※ 納期として表示している期間は弊社発注日からの「目安」となり、納期を保証する物ではございません。実際には長くかかる場合もございます。ご注意ください。
詳細 商品名
  • 商品コード
  • メーカー
  • 包装
  • 価格
  • 在庫
  • 法規制等
納期 文献数
Sophoflavescenol
10日程度  0
説明文
M.W.:368.38,化学式:C21H20O6,純度:>98%,溶解性:DMSO
CAS No:216450-65-6
法規制等
保存条件 法規備考
掲載カタログ

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Sophoflavescenol
10日程度  0
説明文
M.W.:368.38,化学式:C21H20O6,純度:>98%,溶解性:DMSO
CAS No:216450-65-6
法規制等
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[在庫・価格 :2019年09月21日 00時12分現在]

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Sophoflavescenol

文献数:0

  • 商品コード:CS-6033
  • メーカー:CEM
  • 包装:1mg
  • 価格:¥53,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:10日程度 
  • 法規制等:

説明文 M.W.:368.38,化学式:C21H20O6,純度:>98%,溶解性:DMSO
CAS No:216450-65-6
法規制等
保存条件 法規備考
掲載カタログ

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Sophoflavescenol

文献数:0

  • 商品コード:CS-6033
  • メーカー:CEM
  • 包装:5mg
  • 価格:¥158,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:10日程度 
  • 法規制等:

説明文 M.W.:368.38,化学式:C21H20O6,純度:>98%,溶解性:DMSO
CAS No:216450-65-6
法規制等
保存条件 法規備考
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Sophoflavescenolの構造式

Sophoflavescenolの構造式

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Sophoflavescenolの特長

Name:Sophoflavescenol; 
Cat. No. :CS-6033
CAS No. :216450-65-6
Formula:C21H20O6
M. Wt. : 368.38
Solubility:DMSO

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Sophoflavescenolについて

Sophoflavescenol is a prenylated flavonol, which shows great inhibitory activity with IC50 of 0.013 μM against Phosphodiesterase 5 (PDE5), and also inhibits RLAR, HRAR, AGE, BACE1, AChE and BChE with IC50s of 0.30 µM, 0.17 µM, 17.89 µg/mL, 10.98 µM, 8.37 µM and 8.21 µM, respectively. IC50 & Target: IC50: 0.013 μM (PDE5), 0.30 µM (RLAR), 0.17 µM (HRAR), 17.89 µg/mL (AGE), 10.98 µM (BACE1), 8.37 µM (AChE), 8.21 µM (BChE)In Vitro: Sophoflavescenol shows cytotoxicity against human leukaemia (HL-60), Lewis lung carcinoma (LLC), and human lung adenocarcinoma epithelial (A549) cells. Sophoflavescenol exerts notable anti-inflammatory activity by inhibiting nitric oxide generation and tert-butylhydroperoxide-induced ROS generation rather than inhibiting nuclear factor kappa B activation in RAW 264.7 cells[1]. Sophoflavescenol exhibits remarkable inhibition of RLAR activity with an IC50 value of 0.30 µM, compared with 0.07 µM for epalrestat, a well known ARI. Sophoflavescenol also shows potent inhibitory activity with an IC50 value of 0.17 µM, comparable to epalrestat (0.15 µM) in the HRAR assay. In the AGE assay, sophoflavescenol (IC50 17.89 µg/mL) is a more potent inhibitor of AGE formation than aminoguanidine (IC50 81.05 µg/mL). Sophoflavescenol exerts both potent AChE and BChE inhibitory effects with respective IC50 values of 8.37 and 8.21 µM. Sophoflavescenol also exhibits good BACE1 inhibition in a dose-dependent manner with an IC50 value of 10.98 µM[2]. Sophoflavescenol is a mixed inhibitor (Ki=0.005 μM) against cGMP PDE5. Sophoflavescenol shows greatest selectivity toward PDE5, 31.5- and 196.2-fold over PDE3 and PDE4, respectively[3].In Vivo: Sophoflavescenol exerts potent in vivo antitumor activity by tumor growth inhibition in the LLC tumor model as well as apoptotic activity by caspase-3 activation in HL-60 cells[1].

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Sophoflavescenolの文献情報

Jung HA, et al. Antidiabetic complications and anti-Alzheimer activities of sophoflavescenol, a prenylated flavonol from Sophora flavescens, and its structure-activity relationship. Phytother Res. 2011 May;25(5):709-15. Jung HA, et al. Anti-tumorigenic activity of sophoflavescenol against Lewis lung carcinoma in vitro and in vivo. Arch Pharm Res. 2011 Dec;34(12):2087-99. Shin HJ, et al. A prenylated flavonol, sophoflavescenol: a potent and selective inhibitor of cGMP phosphodiesterase 5. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Sep 2;12(17):2313-6.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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