GS-9620 | CAS:1228585-88-3
掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:200919
Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のGS-9620(CAS:1228585-88-3)をご紹介します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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GS-9620の価格
[在庫・価格 :2025年04月29日 20時35分現在]
詳細 | 商品名 |
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[在庫・価格 :2025年04月29日 20時35分現在]
GS-9620
文献数: 0
- 商品コード:CS-1352
- メーカー:CEM
- 包装:5mg
- 価格:ご照会ください
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | Toll様受容体7 (TLR7)の強力かつ選択的な低分子アゴニスト。M.W.:410.51,化学式:C22H30N6O2,純度:>98%,溶解性:DMSO: 4.8 mg/mL (Need ultrasonic) CAS No:1228585-88-3 別名:Vesatolimod |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | Toll like receptor (TLR) 研究関連化合物 |
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GS-9620
文献数: 0
- 商品コード:CS-1352
- メーカー:CEM
- 包装:10mg
- 価格:ご照会ください
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | Toll様受容体7 (TLR7)の強力かつ選択的な低分子アゴニスト。M.W.:410.51,化学式:C22H30N6O2,純度:>98%,溶解性:DMSO: 4.8 mg/mL (Need ultrasonic) CAS No:1228585-88-3 別名:Vesatolimod |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
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保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | Toll like receptor (TLR) 研究関連化合物 |
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GS-9620
文献数: 0
- 商品コード:CS-1352
- メーカー:CEM
- 包装:50mg
- 価格:ご照会ください
- 在庫:無(未発注)
- 納期:1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | Toll様受容体7 (TLR7)の強力かつ選択的な低分子アゴニスト。M.W.:410.51,化学式:C22H30N6O2,純度:>98%,溶解性:DMSO: 4.8 mg/mL (Need ultrasonic) CAS No:1228585-88-3 別名:Vesatolimod |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
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保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
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製品記事 | Toll like receptor (TLR) 研究関連化合物 |
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GS-9620の構造式
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GS-9620の特長
Name:GS-9620; Vesatolimod
Cat. No. :CS-1352
CAS No. :1228585-88-3
Formula:C22H30N6O2
M. Wt. : 410.51
Solubility:DMSO: 4.8 mg/mL (Need ultrasonic)
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GS-9620について
GS-9620 is a potent and selective orally active agonist of Toll-Like Receptor (TLR)7.IC50 & Target: TLR7[1]In Vitro: GS-9620 rapidly internalizes into cells and preferentially localizes to and signals from endo-lysosomal compartments. To test this hypothesis, the kinetics of cellular uptake of the compound in Daudi cells using tritiated GS-9620 (3H-GS-9620) is measured. The kinetics of 3H-GS-9620 accumulation is rapid, reaching concentration-dependent steady-state equilibrium in approximately thirty minutes. Measured intracellular concentration of 3H-GS-9620 is 5-fold higher than the extracellular concentration of 3H-GS-9620 used to treat cells. Increases in intracellular 3H-GS-9620 concentrations are roughly proportional with increasing concentrations of 3H-GS-9620[1].In Vivo: Single oral doses of GS-9620 at 0.3 and 1 mg/kg in uninfected chimpanzees demonstrates a dose- and exposure-related induction of serum IFN-α, select cytokines/chemokines, and interferon-stimulated genes (ISG) in the peripheral blood and liver. Following oral administration at 0.3 (n=3), and 1 mg/kg (n=3 and n=4), GS-9620 Cmax is 3.6±3.5, 36.8±34.5, and 55.4±81.0 nM, respectively. Peak serum interferon responses occur at 8 h post-dose. The mean peak levels of induced serum IFN-α are 66 and 479 pg/mL at doses of 0.3 and 1 mg/kg, respectively. GS-9620 treatment induces ISG transcripts including ISG15, OAS-1, MX1, IP-10 (CXCL10), and I-TAC (CXCL11) in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) at 0.3 mg/kg and in both PBMC and the liver at 1 mg/kg[2].
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GS-9620の文献情報
Rebbapragada I, et al. Molecular Determinants of GS-9620-Dependent TLR7 Activation. PLoS One. 2016 Jan 19;11(1):e0146835. Lanford RE, et al. GS-9620, an Oral Agonist of Toll-Like Receptor-7, Induces Prolonged Suppression of Hepatitis B Virus in Chronically Infected Chimpanzees. Gastroenterology. 2013 Feb 13. pii: S0016-5085(13)00169-8.
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製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。