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Monomethyl auristatin E | CAS:474645-27-7

掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:200910

Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のMonomethyl auristatin E(CAS:474645-27-7)をご紹介します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

Monomethyl auristatin Eの価格

[在庫・価格 :2024年05月07日 00時00分現在]

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Monomethyl auristatin E
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CAS No:474645-27-7
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Monomethyl auristatin E
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M.W.:717.98,化学式:C39H67N5O7,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 48 mg/mL
CAS No:474645-27-7
別名:Vedotin,MMAE
別包装品 別包装品あり
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M.W.:717.98,化学式:C39H67N5O7,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 48 mg/mL
CAS No:474645-27-7
別名:Vedotin,MMAE
別包装品 別包装品あり
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保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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M.W.:717.98,化学式:C39H67N5O7,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 48 mg/mL
CAS No:474645-27-7
別名:Vedotin,MMAE
別包装品 別包装品あり
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Monomethyl auristatin E

文献数: 0

  • 商品コード:CS-0837
  • メーカー:CEM
  • 包装:1mg
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説明文 CAS No:474645-27-7
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Monomethyl auristatin E

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  • 商品コード:CS-0837
  • メーカー:CEM
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説明文 CAS No:474645-27-7
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Monomethyl auristatin E

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説明文 M.W.:717.98,化学式:C39H67N5O7,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 48 mg/mL
CAS No:474645-27-7
別名:Vedotin,MMAE
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保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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説明文 M.W.:717.98,化学式:C39H67N5O7,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 48 mg/mL
CAS No:474645-27-7
別名:Vedotin,MMAE
別包装品 別包装品あり
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保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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説明文 M.W.:717.98,化学式:C39H67N5O7,純度:>98%,溶解性:DMSO: ≥ 48 mg/mL
CAS No:474645-27-7
別名:Vedotin,MMAE
別包装品 別包装品あり
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Monomethyl auristatin Eの構造式

Monomethyl auristatin Eの構造式

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Monomethyl auristatin Eの特長

Name:Monomethyl auristatin E; Vedotin; MMAE
Cat. No. :CS-0837
CAS No. :474645-27-7
Formula:C39H67N5O7
M. Wt. : 717.98
Solubility:DMSO: ≥ 48 mg/mL

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Monomethyl auristatin Eについて

Monomethyl auristatin E (MMAE) is an antimitotic agent which inhibits cell division by blocking the polymerisation of tubulin, and also shows inhibition of antibody-drug conjugates (ADCs) activity. IC50 & Target: Microtubule[1]In Vitro: Monomethyl auristatin E (MMAE) is efficiently released from SGN-35 within CD30+ cancer cells and, due to its membrane permeability, is able to exert cytotoxic activity on bystander cells[1]. MMAE sensitizes colorectal and pancreatic cancer cells to IR in a schedule and dose dependent manner correlating with mitotic arrest. Radiosensitization is evidenced by decreased clonogenic survival and increased DNA double strand breaks in irradiated cells[2].In Vivo: Monomethyl auristatin E (MMAE) in combination with IR results in tumor growth delay, tumor-targeted ACPP-cRGD-MMAE with IR produces a more robust and significantly prolongs tumor regression in xenograft models[2].

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Monomethyl auristatin Eの文献情報

Lisa Buckel, et al. Tumor radiosensitization by monomethyl auristatin E: mechanism of action and targeted delivery. Cancer Res. 2015 Apr 1;75(7):1376-87. Okeley, et al. Intracellular Activation of SGN-35, a Potent Anti-CD30 Antibody-Drug Conjugate. Clinical Cancer Research (2010), 16(3), 888-897.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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