抗Human Laforin/EPM2A抗体(Anti-Human Laforin/EPM2A antibody)
掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:198869
Human Laforin/EPM2Aに対する抗体(Anti-Human Laforin/EPM2A )です。
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価格
[在庫・価格 :2024年05月21日 20時55分現在]
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詳細 | 商品名 |
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Anti-Human Laforin/EPM2A MAb (Clone 523435) |
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Anti-Human Laforin/EPM2A MAb (Clone 523435) |
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[在庫・価格 :2024年05月21日 20時55分現在]
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Anti-Human Laforin/EPM2A MAb (Clone 523435)
文献数: 0
- 商品コード:MAB5714
- メーカー:RSD
- 包装:100μg
- 価格:¥89,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 |
別名:EC 3.1.3.16 クローン:523435 Genbank No: 7957 Protein Accession No: AAH70047 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 法規備考 | ||||||
抗原種 | Human | 免疫動物 | Mouse | ||||
交差性 | Human | 適用 | Western Blot | ||||
標識 | Unlabeled | 性状 | Protein A/G Affinity Purified | ||||
吸収処理 | クラス | IgG | |||||
クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 |
Human IFN-gamma/IL-17 Dual Color ELISpot Kit |
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文献数: 0
- 商品コード:MAB5714-SP
- メーカー:RSD
- 包装:25μg
- 価格:¥30,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:2~3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
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Product Details
Species Reactivity | Human |
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Label | Unconjugated |
Immunogen | E. coli-derived recombinant human Laforin/EPM2AMet1-Leu331Accession # AAH70047 |
Source | Monoclonal Mouse IgG2B Clone # 523435 |
Purification | Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant |
Specificity | Detects human Laforin/EPM2A in Western blots. |
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Applications and Data
Recommended Concentration | Sample | |
Western Blot | 1 µg/mL | See below |
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Related Product & Information
Entrez Gene IDs | 7957 (Human); 13853 (Mouse); 680683 (Rat) |
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Background | Laforin/EPM2A |
background_content | Background: Laforin/EPM2A Laforin, also known as Lafora PTPase and EPM2A, is a 38 kDa member of the protein tyrosine phosphatase family. Human Laforin is 331 aa in length and contains one carbohydrate binding type-20 (CBM20) domain (aa 1-124) and one tyrosine-protein phosphatase domain (aa 243-311). Multiple splicing variants produce four isoforms of human Laforin, which is most highly expressed in heart, skeletal muscle, kidney, pancreas and brain. It functions as a dual specificity protein phosphatase and may be involved in the control of glycogen metabolism. Mutations in Laforin cause progressive myoclonic epilepsy type 2, also known as Lafora disease. |
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