抗Canine IL-17A抗体(Anti-Canine IL-17A antibody)
掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：196316
Canine IL-17Aに対する抗体(Anti-Canine IL-17A )です。
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価格
[在庫・価格 ：2024年06月07日 18時15分現在]
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| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Anti-Canine IL-17A MAb (Clone 665909) |
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Anti-Canine IL-17A MAb (Clone 665909) |
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[在庫・価格 ：2024年06月07日 18時15分現在]
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Anti-Canine IL-17A MAb (Clone 665909)
文献数： 0
- 商品コード：MAB5848
- メーカー：RSD
- 包装：500μg
- 価格：¥121,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
別名：CTLA-8 クローン：665909 Genbank No： 3605 Protein Accession No： NP_001159350 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
| 抗原種 | 免疫動物 | Mouse | |||||
| 交差性 | Canine | 適用 | Neutralising | ||||
| 標識 | Unlabeled | 性状 | Protein A/G Affinity Purified | ||||
| 吸収処理 | クラス | IgG | |||||
| クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | |||||||
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Anti-Canine IL-17A MAb (Clone 665909)
文献数： 0
- 商品コード：MAB5848-SP
- メーカー：RSD
- 包装：25μg
- 価格：¥30,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
※受注発注品。形状：溶液または凍結乾燥 別名：CTLA-8 クローン：665909 Genbank No： 3605 Protein Accession No： NP_001159350 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
| 抗原種 | 免疫動物 | Mouse | |||||
| 交差性 | Canine | 適用 | Neutralising | ||||
| 標識 | Unlabeled | 性状 | Protein A/G Affinity Purified | ||||
| 吸収処理 | クラス | IgG | |||||
| クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |||||
| 掲載カタログ |
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Product Details
| Species Reactivity | Canine |
|---|---|
| Label | Unconjugated |
| Immunogen | E. coli-derived recombinant canine IL-17Gly26-Ala155Accession # NP_001159350 |
| Source | Monoclonal Mouse IgG2A Clone # 665909 |
| Purification | Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant |
| Specificity | Detects canine IL-17 in direct ELISAs. In direct ELISAs, approximately 25% cross-reactivity with recombinant human (rh) IL-17A is observed and no cross-reactivity with rhIL-17F or recombinant mouse IL-17A is observed. |
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Applications and Data
| Recommended Concentration | Sample | |
| Neutralization | Measured by its ability to neutralize IL‑17-induced IL-6 secretion in the NIH‑3T3 mouse embryonic fibroblast cell line. Yao, Z. et al. (1995) Immunity 3:811.The Neutralization Dose (ND50) is typically 5-30 ng/mL in the presence of 5 ng/mL Recombinant Canine IL‑17. | |
| Neutralization | |
|---|---|
 | IL-6 Secretion Induced by IL‑17 and Neutralization by Canine IL‑17 Antibody. Recombinant Canine IL‑17 (Catalog # 5848-CL) induces IL-6 secretion in the NIH‑3T3 mouse embryonic fibroblast cell line in a dose-dependent manner (orange line). IL-6 Secretion elicited by Recombinant Canine IL‑17 (5 ng/mL) is neutralized (green line) by increasing concentrations of Mouse Anti-Canine IL‑17 Monoclonal Antibody (Catalog # MAB5848). The ND50 is typically 5-30 ng/mL. |
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Related Product & Information
| Long Name | Interleukin 17 |
|---|---|
| Entrez Gene IDs | 3605 (Human); 16171 (Mouse); 301289 (Rat); 481837 (Canine) |
| Background | IL-17/IL-17A |
| background_content | Background: IL-17/IL-17A Interleukin 17 (IL-17; also IL-17A and CTLA-8) is a 17 kDa member of the IL-17 family of cytokines (1). Members of this family demonstrate a structural motif termed a cysteine knot which characterize a large superfamily of growth factors. Although most cysteine knot superfamily members use three intrachain disulfide bonds to create a knot, IL-17 family molecules generate the same structural form with only two disulfide links (2-4). Based on the amino acid (aa) sequence alignment with human IL-17, canine IL-17 is 130 aa in length. It is secreted as a 35 kDa disulfide-linked homodimer and as a 40 kDa disulfide-linked heterodimer with IL-17F (5). Canine IL‑17 is 81% identical on the aa level to human IL-17. IL-23 drives Th17 lymphocytes to produce IL-17 (6-8). IL-17’s production has also been demonstrated in gamma δ T cells (9), CD8+ memory T cells (10-11), eosinophils (12), neutrophils (10), and monocytes (13). Studies have identified that the widely expressed receptors IL‑17RA and IL-17RC form a heterodimer for the binding of IL-17 (6, 14-15). The predominant function of IL-17 is thought to be as a proinflammatory mediator through a variety of mechanisms (16). Locally, IL‑17 stimulates production of IL-6, prostaglandin E and nitric oxide (16-19), and synergy with other inflammatory cytokines such as TNF-alpha, IL‑1 beta and IFN -gamma leads to up-regulation of gene expression and progression and amplification of local inflammation (16, 20-22). IL‑17 also mediates chemotaxis of neutrophils and monocytes to sites of inflammation through the chemoattractant mediators IL-8, GRO‑ alpha, and MCP-1 (16, 22-25) while augmenting production of hematopoietic growth factors, such as G-CSF and GM-CSF (16, 26, 27), which promote the growth and maturation of the recruited myeloid cells. In addition, IL-17 serves as a bridge between innate and adaptive immune responses by enhancing the induction of co-stimulatory molecules such as ICAM-1 and other cytokines (16, 22, 28), thereby supporting T cell activation. IL-17 expression has been associated with many inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, asthma, systemic lupus erythematosus and allograft rejection (15). |
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