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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Human HGF R/c-MET抗体(Anti-Human HGF R/c-MET antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：196293

アールアンドディーシステムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Human HGF R/c-METに対する抗体(Anti-Human HGF R/c-MET )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
Related Product & Information

価格

[在庫・価格：2025年10月25日 13時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Human HGF R/c-MET MAb (Clone 527125)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

MAB5694
RSDアールアンドディーシステムズ
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥71,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文

別名：AUTS9
クローン：527125
Genbank No： 4233
Protein Accession No： P08581

別包装品

別包装品あり

法規制等

保存条件 -20℃ 法規備考

抗原種 Human 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 Unlabeled

交差性 Human 適用 Western Blot

クロナリティ Monoclonal フォーマット性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理

掲載カタログ

製品記事

Anti-Human HGF R/c-MET MAb (Clone 527125)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

MAB5694-SP
RSDアールアンドディーシステムズ
R&D Systems, Inc.
25 μg
¥25,000
無 (未発注)

2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文

※受注発注品。形状：溶液または凍結乾燥
別名：AUTS9
クローン：527125
Genbank No： 4233
Protein Accession No： P08581

別包装品

別包装品あり

法規制等

保存条件法規備考

抗原種免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 Unlabeled

交差性 Human 適用 Western Blot

クロナリティ Monoclonal フォーマット性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理

掲載カタログ

製品記事使いっきり抗体

[在庫・価格：2025年10月25日 13時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

Anti-Human HGF R/c-MET MAb (Clone 527125)

文献数： 0

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：MAB5694
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥71,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文別名：AUTS9
クローン：527125
Genbank No： 4233
Protein Accession No： P08581

別包装品

別包装品あり

法規制等

保存条件 -20℃ 法規備考

抗原種 Human 免疫動物 Mouse

交差性 Human 適用 Western Blot

標識 Unlabeled 性状 Protein A/G Affinity Purified

吸収処理クラス IgG

クロナリティ Monoclonal フォーマット

掲載カタログ

製品記事

マイリストに追加マイリスト追加済

Anti-Human HGF R/c-MET MAb (Clone 527125)

文献数： 0

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：MAB5694-SP
メーカー：RSD
包装：25μg
価格：¥25,000
在庫：無(未発注)
納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文 ※受注発注品。形状：溶液または凍結乾燥
別名：AUTS9
クローン：527125
Genbank No： 4233
Protein Accession No： P08581

別包装品

別包装品あり

法規制等

保存条件法規備考

抗原種免疫動物 Mouse

交差性 Human 適用 Western Blot

標識 Unlabeled 性状 Protein A/G Affinity Purified

吸収処理クラス IgG

クロナリティ Monoclonal フォーマット

掲載カタログ

製品記事使いっきり抗体

マイリストに追加マイリスト追加済

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Product Details

Species Reactivity	Human
Label	Unconjugated
Immunogen	E. coli-derived recombinant human HGF R/c‑METGlu1120-Val1271Accession # P08581
Source	Monoclonal Mouse IgG2A Clone # 527125
Purification	Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant
Specificity	Detects human HGF R/c‑MET in Western blots.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Western Blot	1 µg/mL	See below

Western Blot
	Detection of Human HGF R/c‑MET by Western Blot. Western blot shows lysates of HeLa human cervical epithelial carcinoma cell line. Gels were loaded with 3 x 105 cells (lane 1), 2 x 105 cells (lane 2), and 1 x 105 cells (lane 3). PVDF membrane was probed with 1 µg/mL Mouse Anti-Human HGF R/c‑MET Monoclonal Antibody (Catalog # MAB5694) followed by HRP-conjugated Anti-Mouse IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF007). A specific band for HGF R/c‑MET was detected at approximately 145 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 1.

Western Blot

Detection of Human HGF R/c‑MET by Western Blot.
Western blot shows lysates of HeLa human cervical epithelial carcinoma cell line. Gels were loaded with 3 x 105 cells (lane 1), 2 x 105 cells (lane 2), and 1 x 105 cells (lane 3). PVDF membrane was probed with 1 µg/mL Mouse Anti-Human HGF R/c‑MET Monoclonal Antibody (Catalog # MAB5694) followed by HRP-conjugated Anti-Mouse IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF007). A specific band for HGF R/c‑MET was detected at approximately 145 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 1.

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Related Product & Information

Background	HGF R/c-MET
background_content	Background: HGF R/c-MET HGF R, also known as Met (from N-methyl-N’-nitro-N-nitrosoguanidine induced), is a glycosylated receptor tyrosine kinase that plays a central role in epithelial morphogenesis and cancer development. HGF R is synthesized as a single chain precursor which undergoes cotranslational proteolytic cleavage. This generates a mature HGF R that is a disulfide-linked dimer composed of a 50 kDa extracellular alpha chain and a 145 kDa transmembrane beta chain (1, 2). The extracellular domain (ECD) contains a seven bladed beta -propeller sema domain, a cysteine-rich PSI/MRS, and four Ig-like E-set domains, while the cytoplasmic region includes the tyrosine kinase domain (3, 4). Proteolysis and alternate splicing generate additional forms of human HGF R which either lack of the kinase domain, consist of secreted extracellular domains, or are deficient in proteolytic separation of the alpha and beta chains (5-7). The sema domain, which is formed by both the alpha and beta chains of HGF R, mediates both ligand binding and receptor dimerization (3, 8). Ligand-induced tyrosine phosphorylation in the cytoplasmic region activates the kinase domain and provides docking sites for multiple SH2-containing molecules (9, 10). HGF stimulation induces HGF R downregulation via internalization and proteasome-dependent degradation (11). In the absence of ligand, HGF R forms non-covalent complexes with a variety of membrane proteins including CD44v6, CD151, EGF R, Fas, Integrin alpha 6/ beta 4, Plexins B1, 2, 3, and MSP R/Ron (12-19). Ligation of one complex component triggers activation of the other, followed by cooperative signaling effects (12-19). Formation of some of these heteromeric complexes is a requirement for epithelial cell morphogenesis and tumor cell invasion (12, 16, 17). Paracrine induction of epithelial cell scattering and branching tubulogenesis results from the stimulation of HGF R on undifferentiated epithelium by HGF released from neighboring mesenchymal cells (20). Genetic polymorphisms, chromosomal translocation, over-expression, and additional splicing and proteolytic cleavage of HGF R have been described in a wide range of cancers (1). Within the ECD, human HGF R shares 86-88% amino acid sequence identity with canine, mouse, and rat HGF R.

Background

HGF R/c-MET

background_content

Background:
HGF R/c-MET
HGF R, also known as Met (from N-methyl-N’-nitro-N-nitrosoguanidine induced), is a glycosylated receptor tyrosine kinase that plays a central role in epithelial morphogenesis and cancer development. HGF R is synthesized as a single chain precursor which undergoes cotranslational proteolytic cleavage. This generates a mature HGF R that is a disulfide-linked dimer composed of a 50 kDa extracellular alpha chain and a 145 kDa transmembrane beta chain (1, 2). The extracellular domain (ECD) contains a seven bladed beta -propeller sema domain, a cysteine-rich PSI/MRS, and four Ig-like E-set domains, while the cytoplasmic region includes the tyrosine kinase domain (3, 4). Proteolysis and alternate splicing generate additional forms of human HGF R which either lack of the kinase domain, consist of secreted extracellular domains, or are deficient in proteolytic separation of the alpha and beta chains (5-7). The sema domain, which is formed by both the alpha and beta chains of HGF R, mediates both ligand binding and receptor dimerization (3, 8). Ligand-induced tyrosine phosphorylation in the cytoplasmic region activates the kinase domain and provides docking sites for multiple SH2-containing molecules (9, 10). HGF stimulation induces HGF R downregulation via internalization and proteasome-dependent degradation (11). In the absence of ligand, HGF R forms non-covalent complexes with a variety of membrane proteins including CD44v6, CD151, EGF R, Fas, Integrin alpha 6/ beta 4, Plexins B1, 2, 3, and MSP R/Ron (12-19). Ligation of one complex component triggers activation of the other, followed by cooperative signaling effects (12-19). Formation of some of these heteromeric complexes is a requirement for epithelial cell morphogenesis and tumor cell invasion (12, 16, 17). Paracrine induction of epithelial cell scattering and branching tubulogenesis results from the stimulation of HGF R on undifferentiated epithelium by HGF released from neighboring mesenchymal cells (20). Genetic polymorphisms, chromosomal translocation, over-expression, and additional splicing and proteolytic cleavage of HGF R have been described in a wide range of cancers (1). Within the ECD, human HGF R shares 86-88% amino acid sequence identity with canine, mouse, and rat HGF R.

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（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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