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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Integrin αVβ3抗体(Anti-Integrin αVβ3, Mouse-Mono, Alexa Fluor 488 antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：195485

アールアンドディーシステムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Integrin αVβ3に対する抗体(Anti-Integrin αVβ3, Mouse-Mono, Alexa Fluor 488 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
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価格

[在庫・価格：2024年06月02日 00時00分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Integrin αVβ3, Mouse-Mono(23C6), Alexa Fluor 488

データシート※最新のデータシートでない場合があります

FAB3050G
RSDアールアンドディーシステムス
R&D Systems, Inc.
100 tests
¥89,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：antigen identified by monoclonal L230 クローン：23C6 Genbank No： 3685
法規制等
保存条件	4℃,暗所保存,凍結禁止			法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 488
交差性	Human			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
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[在庫・価格：2024年06月02日 00時00分現在]

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Anti-Integrin αVβ3, Mouse-Mono(23C6), Alexa Fluor 488

文献数： 1

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：FAB3050G
メーカー：RSD
包装：100tests
価格：¥89,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：antigen identified by monoclonal L230 クローン：23C6 Genbank No： 3685
法規制等
保存条件	4℃,暗所保存,凍結禁止	法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse
交差性	Human	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 488	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
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Product Details

Species Reactivity	Human
Label	Alexa Fluor 488
Immunogen	Human osteoclasts
Source	Monoclonal Mouse IgG1 Clone # 23C6
Purification	Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant
Specificity	Detects human Integrin alpha V beta 3.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Flow Cytometry	5 µL/10⁶ cells	See below

Flow Cytometry
	Detection of Integrin alpha V beta 3 in HUVEC Human Cells by Flow Cytometry. HUVEC human umbilical vein endothelial cells were stained with Mouse Anti-Human Integrin alpha V beta 3 Alexa Fluor® 488‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB3050G, filled histogram) or isotype control antibody (Catalog # IC002G, open histogram). View our protocol for Staining Membrane-associated Proteins.

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Related Product & Information

Background	Integrin alpha V beta 3
background_content	Background: Integrin alpha V beta 3 Integrin alpha V beta 3 together with alpha IIb beta 3, constitutes the only known beta 3 Integrins (1-3). The non-covalent heterodimer of 170 kDa alpha V/CD51 and 93 kDa beta 3/CD61 subunits shows wide expression, notably by endothelial cells and osteoclasts (2-4). Each subunit has a transmembrane sequence and a short cytoplasmic tail connected to the cytoskeleton. Active cell surface alpha V beta 3 adheres to matrix proteins including vitronectin, fibronectin, fibrinogen and thrombospondin (2, 3). The ligand binding site of alpha V beta 3 is in the N-terminal head region, formed by interaction of the beta 3 vWFA domain with the alpha V beta-propeller structure (4). The alpha V subunit contributes a thigh and a calf region, while the beta 3 subunit contains a PSI domain and four cysteine-rich I-EGF folds. The alpha V subunit domains termed thigh, calf-1 and calf-2 generate a “knee” region that is bent when the alpha V beta 3 is in its constitutively inactive state. Activation, either by “inside out” signaling or by Mg2+ or Mn2+ binding, extends the Integrin to expose its ligand binding site (1, 4). Two splice variants of beta 3 (b and c) diverge over the last 21 amino acids (aa) and lack cytoplasmic phosphorylation sites (5, 6). Another beta 3 splice variant diverges after the vWFA domain, producing a soluble 60 kDa form in platelets and endothelial cells (7). alpha V beta 3 is essential for the maturation of osteoclasts and their binding and resorption of bone; it also, however, promotes their apoptosis (8, 9). M-CSF R and alpha V beta 3 share signaling pathways during osteoclastogenesis, and deletion of either molecule causes osteopetrosis (8, 9). Also cell entry of several viruses is mediated by alpha V beta 3 (4, 10). The 962 aa human alpha V ECD (11) shares 92‑95% aa sequence identity with mouse, rat and cow alpha V while the 685 aa human beta 3 ECD (12) shares 95% aa identity with horse and dog, and 89‑92% aa identity with mouse, rat and pig beta 3.

Background

Integrin alpha V beta 3

background_content

Background:
Integrin alpha V beta 3
Integrin alpha V beta 3 together with alpha IIb beta 3, constitutes the only known beta 3 Integrins (1-3). The non-covalent heterodimer of 170 kDa alpha V/CD51 and 93 kDa beta 3/CD61 subunits shows wide expression, notably by endothelial cells and osteoclasts (2-4). Each subunit has a transmembrane sequence and a short cytoplasmic tail connected to the cytoskeleton. Active cell surface alpha V beta 3 adheres to matrix proteins including vitronectin, fibronectin, fibrinogen and thrombospondin (2, 3). The ligand binding site of alpha V beta 3 is in the N-terminal head region, formed by interaction of the beta 3 vWFA domain with the alpha V beta-propeller structure (4). The alpha V subunit contributes a thigh and a calf region, while the beta 3 subunit contains a PSI domain and four cysteine-rich I-EGF folds. The alpha V subunit domains termed thigh, calf-1 and calf-2 generate a “knee” region that is bent when the alpha V beta 3 is in its constitutively inactive state. Activation, either by “inside out” signaling or by Mg2+ or Mn2+ binding, extends the Integrin to expose its ligand binding site (1, 4). Two splice variants of beta 3 (b and c) diverge over the last 21 amino acids (aa) and lack cytoplasmic phosphorylation sites (5, 6). Another beta 3 splice variant diverges after the vWFA domain, producing a soluble 60 kDa form in platelets and endothelial cells (7). alpha V beta 3 is essential for the maturation of osteoclasts and their binding and resorption of bone; it also, however, promotes their apoptosis (8, 9). M-CSF R and alpha V beta 3 share signaling pathways during osteoclastogenesis, and deletion of either molecule causes osteopetrosis (8, 9). Also cell entry of several viruses is mediated by alpha V beta 3 (4, 10). The 962 aa human alpha V ECD (11) shares 92‑95% aa sequence identity with mouse, rat and cow alpha V while the 685 aa human beta 3 ECD (12) shares 95% aa identity with horse and dog, and 89‑92% aa identity with mouse, rat and pig beta 3.

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（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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