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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Human/Mouse Insulin R/CD220 Phycoerythrin抗体(Anti-Human/Mouse Insulin R/CD220 Phycoerythrin antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：195315

アールアンドディーシステムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Human/Mouse Insulin R/CD220 Phycoerythrinに対する抗体(Anti-Human/Mouse Insulin R/CD220 Phycoerythrin )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
Related Product & Information
Citations

価格

[在庫・価格：2024年04月29日 17時15分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Human/Mouse Insulin R/CD220 Phycoerythrin Affinity Pur PAb

データシート※最新のデータシートでない場合があります

FAB1544P
RSDアールアンドディーシステムス
R&D Systems, Inc.
100 tests
¥79,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：CD 220 Genbank No： 3643 Protein Accession No： NP_001073285
法規制等
保存条件	4℃,暗所保存			法規備考
抗原種		免疫動物	Goat	クラス	IgG	標識	PE
交差性	Human			適用	FCM
クロナリティ	Polyclonal	フォーマット		性状	Antigen Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
製品記事	Goat Anti-Human/Mouse Lipoprotein Lipase Polyclonal Antibody
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[在庫・価格：2024年04月29日 17時15分現在]

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Anti-Human/Mouse Insulin R/CD220 Phycoerythrin Affinity Pur PAb

文献数： 1

商品コード：FAB1544P
メーカー：RSD
包装：100tests
価格：¥79,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：CD 220 Genbank No： 3643 Protein Accession No： NP_001073285
法規制等
保存条件	4℃,暗所保存	法規備考
抗原種		免疫動物	Goat
交差性	Human	適用	FCM
標識	PE	性状	Antigen Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Polyclonal	フォーマット
掲載カタログ
製品記事	Goat Anti-Human/Mouse Lipoprotein Lipase Polyclonal Antibody
関連記事

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Product Details

Species Reactivity	Human, Mouse
Label	Phycoerythrin
Immunogen	Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human Insulin R/CD220His28-Lys944Accession # NP_001073285
Source	Polyclonal Goat IgG
Purification	Antigen Affinity-purified
Specificity	Detects human Insulin R/CD220 in direct ELISAs and Western blots. In direct ELISAs, approximately 20% cross-reactivity with recombinant mouse Insulin R is observed and less than 5% cross-reactivity with recombinant human INSRR is observed.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Flow Cytometry	10 µL/10⁶ cells	See below

Flow Cytometry
	Detection of Insulin R/CD220 in Human Blood Monocytes by Flow Cytometry. Human peripheral blood monocytes were stained with Goat Anti-Human/Mouse Insulin R/CD220 PE‑conjugated Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # FAB1544P, filled histogram) or isotype control antibody (Catalog # IC108P, open histogram). View our protocol for Staining Membrane-associated Proteins.
Flow Cytometry
	Detection of Insulin R/CD220 in Neuro‑2A Mouse Cell Line by Flow Cytometry. Neuro‑2A mouse neuroblastoma cell line was stained with Goat Anti-Human/Mouse Insulin R/CD220 PE‑conjugated Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # FAB1544P, filled histogram) or isotype control antibody (Catalog # IC108P, open histogram). View our protocol for Staining Membrane-associated Proteins.

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Related Product & Information

Background	Insulin R/CD220
background_content	Background: Insulin R/CD220 The Insulin Receptor (INS R) and insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1 R) constitute a subfamily of receptor tyrosine kinases (1‑4). The two receptors share structural similarity as well as overlapping intracellular signaling events, and are believed to have evolved through gene duplication from a common ancestral gene. INS R cDNA encodes a type I transmembrane single chain preproprotein with a putative 27 amino acid residues (aa) signal peptide. The large INS R extracellular domain is organized into two successive homologous globular domains, which are separated by a Cysteine-rich domain, followed by three fibronectin type III domains. The intracellular region contains the kinase domain sandwiched between the juxtamembrane domain used for docking insulin-receptor substrates (IRS), and the carboxy-terminal tail that contains two phosphotyrosine-binding sites. After synthesis, the single chain INS R precursor is glycosylated, dimerized and transported to the Golgi apparatus where it is processed at a furin-cleavage site within the middle fibronectin type III domain to generate the mature disulfide-linked alpha 2 beta 2 tetrameric receptor. The alpha subunit is localized extracellularly and mediates ligand binding while the transmembrane beta subunit contains the cytoplasmic kinase domain and mediates intracellular signaling. As a result of alternative splicing, two INS R isoforms (A and B) that differ by the absence or presence, respectively, of a 12 aa residue sequence in the carboxyl terminus of the alpha subunit exist. Whereas the A isoform is predominantly expressed in fetal tissues and cancer cells, the B isoform is primarily expressed in adult differentiated cells. Both the A and B isoforms bind insulin with high-affinity, but the A isoform has considerably higher affinity for IGF‑I and IGF‑II. Ligand binding induces a conformational change of the receptor, resulting in ATP binding, autophosphorylation, and subsequent downstream signaling. INS R signaling is important in metabolic regulation, but may also contribute to cell growth, differentiation and apoptosis. Mutations in the INS R gene have been linked to insulin-resistant diabetes mellitus, noninsulin-dependent diabetes mellitus and leprechaunism, an extremely rare disorder characterized by abnormal resistance to insulin that results in a variety of distinguishing characteristics, including growth delays and abnormalities affecting the endocrine system. INS R is highly conserved between species, rat INS R shares 94% and 97% aa sequence homology with the human and mouse receptor, respectively.

Background

Insulin R/CD220

background_content

Background:
Insulin R/CD220
The Insulin Receptor (INS R) and insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1 R) constitute a subfamily of receptor tyrosine kinases (1‑4). The two receptors share structural similarity as well as overlapping intracellular signaling events, and are believed to have evolved through gene duplication from a common ancestral gene. INS R cDNA encodes a type I transmembrane single chain preproprotein with a putative 27 amino acid residues (aa) signal peptide. The large INS R extracellular domain is organized into two successive homologous globular domains, which are separated by a Cysteine-rich domain, followed by three fibronectin type III domains. The intracellular region contains the kinase domain sandwiched between the juxtamembrane domain used for docking insulin-receptor substrates (IRS), and the carboxy-terminal tail that contains two phosphotyrosine-binding sites. After synthesis, the single chain INS R precursor is glycosylated, dimerized and transported to the Golgi apparatus where it is processed at a furin-cleavage site within the middle fibronectin type III domain to generate the mature disulfide-linked alpha 2 beta 2 tetrameric receptor. The alpha subunit is localized extracellularly and mediates ligand binding while the transmembrane beta subunit contains the cytoplasmic kinase domain and mediates intracellular signaling. As a result of alternative splicing, two INS R isoforms (A and B) that differ by the absence or presence, respectively, of a 12 aa residue sequence in the carboxyl terminus of the alpha subunit exist. Whereas the A isoform is predominantly expressed in fetal tissues and cancer cells, the B isoform is primarily expressed in adult differentiated cells. Both the A and B isoforms bind insulin with high-affinity, but the A isoform has considerably higher affinity for IGF‑I and IGF‑II. Ligand binding induces a conformational change of the receptor, resulting in ATP binding, autophosphorylation, and subsequent downstream signaling. INS R signaling is important in metabolic regulation, but may also contribute to cell growth, differentiation and apoptosis. Mutations in the INS R gene have been linked to insulin-resistant diabetes mellitus, noninsulin-dependent diabetes mellitus and leprechaunism, an extremely rare disorder characterized by abnormal resistance to insulin that results in a variety of distinguishing characteristics, including growth delays and abnormalities affecting the endocrine system. INS R is highly conserved between species, rat INS R shares 94% and 97% aa sequence homology with the human and mouse receptor, respectively.

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Citations

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products. The data collected includes not only links to publications in PubMed, but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.

Co-targeting the IGF system and HIF-1 inhibits migration and invasion by (triple-negative) breast cancer cells.
Authors: Mancini M, Gariboldi M, Taiana E, Bonzi M, Craparotta I, Pagin M, Monti E
Br J Cancer, 2014;110(12):2865-73.
Species: Human
Sample Type: Whole Cells
Application: Flow

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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