抗Rat CCL4/MIP-1 beta抗体(Anti-Rat CCL4/MIP-1 beta antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:194974

Rat CCL4/MIP-1 betaに対する抗体(Anti-Rat CCL4/MIP-1 beta )です。
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[在庫・価格 :2025年04月26日 20時55分現在]

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Anti-Rat CCL4/MIP-1 beta Affinity Purified Polyclonal Ab
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説明文
別名:ACT2
Genbank No: 6351
Protein Accession No: P50230
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Sheep クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Rat 適用 Neutralising,Western Blot
クロナリティ Polyclonal フォーマット 性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理
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2~3週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
別名:ACT2
Genbank No: 6351
Protein Accession No: P50230
別包装品 別包装品あり
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抗原種 免疫動物 Sheep クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Rat 適用 Neutralising,Western Blot
クロナリティ Polyclonal フォーマット 性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理
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Anti-Rat CCL4/MIP-1 beta Affinity Purified Polyclonal Ab

文献数: 0

説明文 別名:ACT2
Genbank No: 6351
Protein Accession No: P50230
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Sheep
交差性 Rat 適用 Neutralising,Western Blot
標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Polyclonal フォーマット
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Anti-Rat CCL4/MIP-1 beta Affinity Purified Polyclonal Ab

文献数: 0

説明文 ※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
別名:ACT2
Genbank No: 6351
Protein Accession No: P50230
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Sheep
交差性 Rat 適用 Neutralising,Western Blot
標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Polyclonal フォーマット
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Product Details

Species ReactivityRat
LabelUnconjugated
ImmunogenE. coli-derived recombinant rat CCL4/MIP-1 beta Ala24-Asn92Accession # P50230
SourcePolyclonal Sheep IgG
PurificationAntigen Affinity-purified
SpecificityDetects rat CCL4/MIP-1 beta in direct ELISAs and Western blots. In direct ELISAs, approximately 8% cross-reactivity with recombinant mouse CCL4/MIP-1 beta and recombinant rat CCL3/MIP-1 alpha is observed, and less than 2% cross-reactivity with recombinant human CCL4/MIP-1 beta is observed.


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Applications and Data

 Recommended
Concentration
Sample
Western Blot1 µg/mLSee below
NeutralizationMeasured by its ability to neutralize CCL4/MIP‑1 beta -induced chemotaxis in the BaF3 mouse proB cell line transfected with human CCR5. The Neutralization Dose (ND50) is typically 0.1-0.5 ug/mL in the presence of 0.075 ug/mL Recombinant rat CCL4/MIP‑1 beta.


Western Blot
Detection of Rat CCL4/MIP‑1 beta by Western Blot.
Western blot shows lysates of NR8383 rat alveolar macrophage cell line untreated (-) or treated (+) with 10 µg/mL LPS for 4 hours. PVDF membrane was probed with 1 µg/mL of Sheep Anti-Rat CCL4/MIP‑1 beta Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # AF6935) followed by HRP-conjugated Anti-Sheep IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF016). A specific band was detected for CCL4/MIP‑1 beta at approximately 12 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 1.
Neutralization
Chemotaxis Induced by CCL4/MIP‑1 beta  and Neutralization by Rat CCL4/MIP‑1 beta  Antibody.
Recombinant rat CCL4/MIP‑1 beta (Catalog # 6935-MB) induces BaF3 mouse proB cell line transfected with human CCR5 in a dose-dependent manner (orange line). The amount of cells that migrated through to the lower chemotaxis chamber was measured by Resazurin (Catalog # AR002). Chemotaxis elicited by Recombinant rat CCL4/MIP‑1 beta (0.075 ug/mL) is neutralized (green line) by increasing concentrations of Sheep Anti-Rat CCL4/MIP‑1 beta Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # AF6935). The ND50 is typically 0.1-0.5 ug/mL.


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BackgroundCCL4/MIP-1 beta
background_contentBackground:
CCL4/MIP-1 beta
CCL4, also known as macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP-1 beta ), is a 12 kDa beta chemokine that is secreted at sites of inflammation by activated leukocytes, lymphocytes, vascular endothelial cells, and pulmonary smooth muscle cells (1, 2). CCL4 attracts a variety of immune cells to sites of microbial infection as well as to other pathologic inflammation such as allergic asthma and ischemic myocardium (3 - 8). A CCL4 deficiency in mice promotes the development of autoantibodies, possibly as a result of compromised regulatory T cell recruitment (6). CCL4 is secreted from activated monocytes as a heterodimer with CCL3/MIP-1 alpha (9). The first two N-terminal amino acids can be cleaved from human CCL4 by CD26/DPPIV (10, 11). Both the full length and truncated forms exert biological activity through CCR5, and the truncated form additionally interacts with CCR1 and CCR2 (10). In humans, the ability of CCL4 to bind CCR5 inhibits the cellular entry of M‑tropic HIV-1 which utilizes CCR5 as a coreceptor (2). Both forms of CCL4 block HIV-1 infection of T cells by inducing the down‑regulation of CCR5 (10). Mature rat CCL4 shares 80% and 86% aa sequence identity with human and mouse CCL4, respectively.


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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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