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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Mouse SP-D抗体(Anti-Mouse SP-D antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：194961

アールアンドディーシステムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Mouse SP-Dに対する抗体(Anti-Mouse SP-D )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
Related Product & Information

価格

[在庫・価格：2025年04月26日 17時55分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Mouse SP-D Affinity Purified Polyclonal Ab

データシート※最新のデータシートでない場合があります

AF6839
RSDアールアンドディーシステムズ
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥100,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文

別名：COLEC7collectin-7
Genbank No： 6441
Protein Accession No： P50404

別包装品

別包装品あり

法規制等

保存条件法規備考

抗原種免疫動物 Sheep クラス IgG 標識 Unlabeled

交差性 Mouse 適用 Simple Western,Western Blot

クロナリティ Polyclonal フォーマット性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理

掲載カタログ

製品記事 Quantikine Human / Mouse SP-D ELISA Kit

Anti-Mouse SP-D Affinity Purified Polyclonal Ab

データシート※最新のデータシートでない場合があります

AF6839-SP
RSDアールアンドディーシステムズ
R&D Systems, Inc.
25 μg
¥30,000
無 (未発注)

2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文

※受注発注品。形状：溶液または凍結乾燥
別名：COLEC7collectin-7
Genbank No： 6441
Protein Accession No： P50404

別包装品

別包装品あり

法規制等

保存条件法規備考

抗原種免疫動物 Sheep クラス IgG 標識 Unlabeled

交差性 Mouse 適用 Simple Western,Western Blot

クロナリティ Polyclonal フォーマット性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理

掲載カタログ

製品記事使いっきり抗体

[在庫・価格：2025年04月26日 17時55分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

Anti-Mouse SP-D Affinity Purified Polyclonal Ab

文献数： 0

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：AF6839
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥100,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文別名：COLEC7collectin-7
Genbank No： 6441
Protein Accession No： P50404

別包装品

別包装品あり

法規制等

保存条件法規備考

抗原種免疫動物 Sheep

交差性 Mouse 適用 Simple Western,Western Blot

標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified

吸収処理クラス IgG

クロナリティ Polyclonal フォーマット

掲載カタログ

製品記事 Quantikine Human / Mouse SP-D ELISA Kit

マイリストに追加マイリスト追加済

Anti-Mouse SP-D Affinity Purified Polyclonal Ab

文献数： 0

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：AF6839-SP
メーカー：RSD
包装：25μg
価格：¥30,000
在庫：無(未発注)
納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文 ※受注発注品。形状：溶液または凍結乾燥
別名：COLEC7collectin-7
Genbank No： 6441
Protein Accession No： P50404

別包装品

別包装品あり

法規制等

保存条件法規備考

抗原種免疫動物 Sheep

交差性 Mouse 適用 Simple Western,Western Blot

標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified

吸収処理クラス IgG

クロナリティ Polyclonal フォーマット

掲載カタログ

製品記事使いっきり抗体

マイリストに追加マイリスト追加済

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Product Details

Species Reactivity	Mouse, Rat
Label	Unconjugated
Immunogen	Chinese hamster ovary cell line CHO-derived recombinant mouse SP-DAla20-Phe374Accession # P50404
Source	Polyclonal Sheep IgG
Purification	Antigen Affinity-purified
Specificity	Detects mouse and rat SP-D in Western blots. In direct ELISAs, approximately 20% cross-reactivity with recombinant human SP-D is observed.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Western Blot	2 µg/mL	See below
Simple Western	20 µg/mL	See below

Western Blot
	Detection of Mouse and Rat SP‑D by Western Blot. Western blot shows lysates of mouse lung tissue and rat lung tissue. PVDF membrane was probed with 2 µg/mL of Sheep Anti-Mouse/Rat SP‑D Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # AF6839) followed by HRP-conjugated Anti-Sheep IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF016). A specific band was detected for SP‑D at approximately 43 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 1.
Simple Western
	Detection of Rat and Mouse SP‑D by Simple WesternTM. Simple Western lane view shows lysates of rat lung tissue and mouse lung tissue, loaded at 0.2 mg/mL. A specific band was detected for SP‑D at approximately 60 kDa (as indicated) using 20 µg/mL of Sheep Anti-Mouse/Rat SP‑D Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # AF6839) followed by 1:50 dilution of HRP-conjugated Anti-Sheep IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF016). This experiment was conducted under reducing conditions and using the 12-230 kDa separation system.

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Related Product & Information

Background	SP-D
background_content	Background: SP-D SP‑D (surfactant protein‑D; also PSP‑D) is a 43 kDa member of the collectin family of innate immune modulators (1 ‑ 5). It is constitutively secreted by alveolar lining cells and epithelium associated with tubular structures. SP‑D is found in serum, plasma, broncho‑alveolar lavage (BAL) fluid, and amniotic fluid (1, 2, 6). Lung injuries often increase release of SP‑D to the circulation (3, 6). Mouse SP‑D is synthesized as a 374 amino acid (aa) precursor. Mouse SP‑D cDNA encodes a 19 aa signal sequence and a 355 aa mature region with a 25 aa N‑terminal linking‑region, a 177 aa hydroxyproline and hydroxylysine collagen‑like domain, a 46 aa coiled‑coil segment, and a 106 aa, C‑terminal collectin‑like C‑type lectin domain (CRD) (5). Mature mouse SP‑D shares 72 ‑ 76% aa sequence identity with human, porcine, equine, canine and bovine SP‑D, and 92% with rat SP‑D. SP‑D is usually found as a glycosylated, disulfide‑linked 150 kDa alpha ‑helical coiled‑coil trimer with a “head” of three symmetrical CRDs (2‑4, 7). Each CRD recognizes the hydroxides of one monosaccharide, and trimerization allows for the discrimination of monosaccharide patterns specific to microbial pathogens (4, 7, 8). Typically, SP‑D forms a higher‑order 620 kDa, X‑shaped dodecamer through N‑terminal disulfide bonds, allowing for even finer discrimination of self vs. nonself carbohydrate patterns and facilitating binding to complex antigens (1). SP‑D also binds SIRP alpha and the calreticulin/CD91 complex on macrophages (9, 10). When the ratio of antigen/pathogen to available CRDs is low, antigen can be bound without occupying all available CRDs. The free CRDs will bind to SIRP alpha, generating a signal that downmodulates the inflammatory response. During high CRD ligand binding (low SIRP alpha binding), the dodecamer rearranges to expose N‑termini that bind the calreticulin/CD91 complex, an event that initiates inflammation (1). Also, direct and indirect binding of neutrophil defensins and macrophage CD14 and TLRs to SP‑D can modulate response to viruses and bacterial lipopolysaccharides (1‑3, 11‑15). Thus, SP‑D allows for a graded response to environmental challenge and clearance of small antigenic insults without the need for a damaging inflammatory response (1‑3).

Background

SP-D

background_content

Background:
SP-D
SP‑D (surfactant protein‑D; also PSP‑D) is a 43 kDa member of the collectin family of innate immune modulators (1 ‑ 5). It is constitutively secreted by alveolar lining cells and epithelium associated with tubular structures. SP‑D is found in serum, plasma, broncho‑alveolar lavage (BAL) fluid, and amniotic fluid (1, 2, 6). Lung injuries often increase release of SP‑D to the circulation (3, 6). Mouse SP‑D is synthesized as a 374 amino acid (aa) precursor. Mouse SP‑D cDNA encodes a 19 aa signal sequence and a 355 aa mature region with a 25 aa N‑terminal linking‑region, a 177 aa hydroxyproline and hydroxylysine collagen‑like domain, a 46 aa coiled‑coil segment, and a 106 aa, C‑terminal collectin‑like C‑type lectin domain (CRD) (5). Mature mouse SP‑D shares 72 ‑ 76% aa sequence identity with human, porcine, equine, canine and bovine SP‑D, and 92% with rat SP‑D. SP‑D is usually found as a glycosylated, disulfide‑linked 150 kDa alpha ‑helical coiled‑coil trimer with a “head” of three symmetrical CRDs (2‑4, 7). Each CRD recognizes the hydroxides of one monosaccharide, and trimerization allows for the discrimination of monosaccharide patterns specific to microbial pathogens (4, 7, 8). Typically, SP‑D forms a higher‑order 620 kDa, X‑shaped dodecamer through N‑terminal disulfide bonds, allowing for even finer discrimination of self vs. nonself carbohydrate patterns and facilitating binding to complex antigens (1). SP‑D also binds SIRP alpha and the calreticulin/CD91 complex on macrophages (9, 10). When the ratio of antigen/pathogen to available CRDs is low, antigen can be bound without occupying all available CRDs. The free CRDs will bind to SIRP alpha, generating a signal that downmodulates the inflammatory response. During high CRD ligand binding (low SIRP alpha binding), the dodecamer rearranges to expose N‑termini that bind the calreticulin/CD91 complex, an event that initiates inflammation (1). Also, direct and indirect binding of neutrophil defensins and macrophage CD14 and TLRs to SP‑D can modulate response to viruses and bacterial lipopolysaccharides (1‑3, 11‑15). Thus, SP‑D allows for a graded response to environmental challenge and clearance of small antigenic insults without the need for a damaging inflammatory response (1‑3).

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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